98超碰人人与人人,99成人综合久久精品亚洲,av资源站国产一区二区三区,一级特黄BBBBBB视频免费观看

藥學(xué)研究論文匯總十篇

時間:2023-03-22 17:30:57

序論:好文章的創(chuàng)作是一個不斷探索和完善的過程,我們?yōu)槟扑]十篇藥學(xué)研究論文范例,希望它們能助您一臂之力,提升您的閱讀品質(zhì),帶來更深刻的閱讀感受。

藥學(xué)研究論文

篇(1)

本文作者:劉振華工作單位:黑龍江農(nóng)墾職業(yè)學(xué)

我院為保證“訂單培養(yǎng)”人才培養(yǎng)模式的實施,主要采取了以下幾種措施。1.在上報招生計劃和學(xué)生入學(xué)前,就與相關(guān)企業(yè)密切接觸,經(jīng)過反復(fù)溝通與協(xié)商后,確定本屆學(xué)生的招生數(shù)額、班級數(shù)及冠名權(quán),例如:我院2011級招收了藥物制劑技術(shù)專業(yè)的學(xué)生有28人,班級就被冠以“三聯(lián)班”。體現(xiàn)了我院與三聯(lián)制藥有限公司的合作辦學(xué)。2.在學(xué)生入學(xué)時,不僅有輔導(dǎo)員、專業(yè)教師負責接待新生,同時有企業(yè)的專職人員來接待,并介紹該企業(yè)的文化、生產(chǎn)規(guī)模、福利待遇等相關(guān)情況,以便使學(xué)生和家長了解該企業(yè)的基本情況。3.在入學(xué)后,由相應(yīng)企業(yè)邀請本班學(xué)生到企業(yè)實地參觀,以加深對企業(yè)的了解,并和企業(yè)人員一起做好班級的文化宣傳工作。例如:墻報、宣傳欄、企業(yè)信息等等。在這里特別值得注意的是,由于我院是和多個企業(yè)簽訂了校企合作訂單培養(yǎng)協(xié)議,故有多個“企業(yè)班”。這樣企業(yè)之間的競爭也被引入到“企業(yè)班”之中,而最終受益的是學(xué)生和學(xué)院。4.在校學(xué)習(xí)期間,依據(jù)企業(yè)生產(chǎn)、銷售的淡旺季不同,實行多學(xué)期分段式教學(xué)。在企業(yè)生產(chǎn)、銷售的旺季,學(xué)生進入企業(yè)協(xié)助企業(yè)完成生產(chǎn)、銷售工作。這樣不僅提高了企業(yè)的生存能力,同時也為學(xué)生提供了鍛煉、學(xué)習(xí)的機會。在企業(yè)生產(chǎn)、銷售的淡季,學(xué)生回到校園學(xué)習(xí)專業(yè)知識,此時企業(yè)可派遣專業(yè)技術(shù)人員對學(xué)生進行授課和輔導(dǎo),使學(xué)生所學(xué)到的知識能夠?qū)W以致用。同時,學(xué)生在校學(xué)習(xí)的各門課程是由企業(yè)和學(xué)院共同商討確定的,并且在課程的考核中也有企業(yè)人員的參與。5.對于采取“訂單培養(yǎng)”人才培養(yǎng)模式培養(yǎng)的學(xué)生在畢業(yè)后,企業(yè)和學(xué)生可按照雙向選擇的原則進入企業(yè)工作。由于企業(yè)對學(xué)生已進行三年培養(yǎng)和接觸對學(xué)生已是有一定的了解,這樣企業(yè)不必再對學(xué)生實施繁瑣的崗前培訓(xùn),學(xué)生即可上崗。同時企業(yè)會根據(jù)對學(xué)生的了解,給與相應(yīng)的工作崗位,使其能充分地發(fā)揮自身的作用。為企業(yè)發(fā)展貢獻力量。

我院在藥學(xué)專業(yè)實行的“訂單培養(yǎng)”人才培養(yǎng)模式,提高了企業(yè)與院校之間的合作深度,突顯了高職教育的特點。有利于企業(yè)的發(fā)展,使企業(yè)在用人方面上明確責任,從而投入更多的精力到生產(chǎn)和銷售中,最終提高了企業(yè)的競爭力。同時也使我院藥學(xué)專業(yè)的課程設(shè)置更加合理,提高了人才培養(yǎng)的素質(zhì),促進了藥學(xué)專業(yè)群的發(fā)展,有力提高學(xué)生的就業(yè)率,為社會服務(wù)奠定了良好的基礎(chǔ)。最終實現(xiàn)了高職教育以服務(wù)為宗旨,以就業(yè)為導(dǎo)向的職業(yè)教育辦學(xué)方針。

篇(2)

中藥學(xué)是我國的國粹,有著悠久的歷史和文明傳承,古有神農(nóng)嘗百草,藥王孫思邈,李時珍《本草綱目》,中藥在我國已有五千多年歷史,伴隨著華夏文明源遠流長。今日世界各國知名藥學(xué)實驗室都有中藥學(xué)研究,中藥學(xué)的研究和應(yīng)用有著越來越廣闊的前景。廣東省作為我國改革開放的前沿陣地、高等教育較為發(fā)達的地區(qū),在專業(yè)型碩士研究生教育也處于領(lǐng)先地位。廣東藥學(xué)院作為全國三所獨立建制的藥科大學(xué)之一,從2011年開始了全日制應(yīng)用型中藥學(xué)專業(yè)碩士研究生的招生。作為國內(nèi)知名藥科院校,廣東藥學(xué)院從2007年獲得中藥學(xué)一級學(xué)科學(xué)術(shù)型碩士授權(quán)點,作為學(xué)校一級學(xué)科和品牌專業(yè)得到長足發(fā)展和深入研究。但應(yīng)用型中藥學(xué)專業(yè)碩士校企合作在我校尚處于探索和研究階段。廣東藥學(xué)院中藥學(xué)專業(yè)碩士是經(jīng)國家統(tǒng)一碩士研究生考試錄取,全日制三年制專業(yè)型碩士,第一年第一學(xué)期進行碩士階段中藥學(xué)理論的學(xué)習(xí),各學(xué)科優(yōu)秀帶頭人親自授課,系統(tǒng)學(xué)習(xí)中藥學(xué)理論,為以后兩年的實習(xí)打下堅實理論基礎(chǔ)。第一年下學(xué)期按照不同導(dǎo)師的具體安排學(xué)習(xí),分為以下幾種形式:(1)在導(dǎo)師的安排下在實驗室開始實驗的學(xué)習(xí),為開始自己的課題做好準備。(2)在導(dǎo)師的安排下,實驗室學(xué)習(xí)和企業(yè)、醫(yī)院實習(xí)相結(jié)合。(3)由各自的導(dǎo)師安排相應(yīng)的實習(xí)單位進行實習(xí),在實習(xí)的過程中創(chuàng)作畢業(yè)論文。研究生第二年和第三年幾乎全部派到實習(xí)單位實習(xí),在企業(yè)聯(lián)系好第二導(dǎo)師,由雙導(dǎo)師指導(dǎo),實現(xiàn)與科研工作相接軌,有一部分同學(xué)畢業(yè)后留在實習(xí)單位工作,實現(xiàn)實習(xí)與工作相接軌,實習(xí)為工作打好基礎(chǔ),工作與學(xué)習(xí)相結(jié)合,符合專業(yè)型碩士的培養(yǎng)宗旨,實現(xiàn)專業(yè)型碩士的培養(yǎng)目標。

2.中藥學(xué)專業(yè)研究生教育校企合作要求

中藥學(xué)專業(yè)校企合作是加快科研成果向現(xiàn)實生產(chǎn)力轉(zhuǎn)化的有效方法,為盡快適應(yīng)社會發(fā)展和拓展學(xué)??蒲袘?yīng)用與專業(yè)型碩士培養(yǎng),校企合作是必經(jīng)之路,與各知名藥企建立研究生聯(lián)合培養(yǎng)基地,是學(xué)院中藥學(xué)專業(yè)碩士培養(yǎng)的一個重要戰(zhàn)略決策,也是深化研究生教育改革,提高研究生素質(zhì)和增加學(xué)校影響力的重要舉措之一。

二、廣東藥學(xué)院中藥學(xué)專業(yè)研究生教育校企合作的方式

1.學(xué)校與企業(yè)協(xié)商簽訂培養(yǎng)議。

校企合作是學(xué)校與企業(yè)之間溝通的橋梁,為了更大程度地實現(xiàn)學(xué)校與企業(yè)合作,提高人才質(zhì)量,我校領(lǐng)導(dǎo)積極與相關(guān)醫(yī)藥企業(yè)溝通協(xié)商,在企業(yè)建立人才培養(yǎng)基地,向企業(yè)提供科研指導(dǎo),派遣中藥學(xué)專業(yè)型碩士去企業(yè)實習(xí),完成畢業(yè)論文。通過一年的合作經(jīng)驗,我校學(xué)生在各知名藥企的表現(xiàn)受到一致好評,為更深層次寬領(lǐng)域的校企合作打下了良好的基礎(chǔ)。

2.導(dǎo)師個人與企業(yè)建立人才培養(yǎng)合作。

學(xué)院中藥學(xué)專業(yè)碩士導(dǎo)師絕大部分擁有博士學(xué)位,一部分導(dǎo)師有過企業(yè)工作經(jīng)歷,絕大部分導(dǎo)師都有與醫(yī)藥企業(yè)合作的項目,與一些藥企領(lǐng)導(dǎo)有過一定層次的學(xué)術(shù)交流和科研合作。他們能夠按照學(xué)生的培養(yǎng)要求和企業(yè)的科研需要,派送專業(yè)型碩士去藥企實習(xí),完成畢業(yè)論文。導(dǎo)師與企業(yè)之間合作也是校企合作的一個重要組成部分,既能合格培養(yǎng)學(xué)生,提高學(xué)生素質(zhì)又能加強學(xué)術(shù)交流,拓寬科研合作,還能促進企業(yè)發(fā)展,是一個可以長期發(fā)展的校企合作途徑。

3.企業(yè)校友聯(lián)系開展定向培養(yǎng)合作。

學(xué)校作為全國三所獨立建制的藥科大學(xué)之一,伴隨著學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)和全體師生的數(shù)十年共同努力,學(xué)校在華南地區(qū)已頗具影響力,吸引了若干知名企業(yè)與學(xué)校建立合作機制,謀求長期共同發(fā)展。校企合作很好地把學(xué)校的人才培養(yǎng)、影響傳播與企業(yè)的科研進步、人才需求有機結(jié)合起來,一定程度上實現(xiàn)了產(chǎn)學(xué)研相結(jié)合。學(xué)生在企業(yè)實習(xí),企業(yè)按照企業(yè)需求定向培養(yǎng)學(xué)生,實現(xiàn)了中藥學(xué)專業(yè)碩士實習(xí)與就業(yè)相接軌,既符合企業(yè)利益,又解決了學(xué)生的就業(yè)問題。

三、中藥學(xué)專業(yè)研究生教育校企合作存在的問題與改進對策

自2011年學(xué)校開始招收中藥學(xué)專業(yè)碩士三年來,我校專業(yè)型碩士培養(yǎng)已取得一些較為矚目的成績。但由于開展專業(yè)型研究生教育相對較晚,基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)不夠完善,在中藥學(xué)專業(yè)碩士研究生的培養(yǎng)上仍存在一些問題。

1.產(chǎn)學(xué)研相結(jié)合的教育模式不夠完善。

部分中藥學(xué)專業(yè)型研究生在學(xué)校學(xué)習(xí)理論知識,一旦進入實習(xí)單位,發(fā)現(xiàn)所學(xué)理論與企業(yè)的具體實踐不相符,不能很好地把理論與實踐結(jié)合起來。還有部分同學(xué)所在實習(xí)單位只存在簡單的科研工作,不能很好地進行科學(xué)研究,背離碩士研究生的培養(yǎng)宗旨。

2.雙導(dǎo)師負責制仍需改進。

中藥學(xué)專業(yè)碩士培養(yǎng)實行雙導(dǎo)師負責制,校方導(dǎo)師負責研究生的整體培養(yǎng)規(guī)劃,企業(yè)導(dǎo)師負責研究生的科研學(xué)習(xí)和課題研究,兩位導(dǎo)師共同負責研究生的論文制定和完成論文及答辯工作。目前,學(xué)校部分研究生存在導(dǎo)師對研究生負責混亂,校方導(dǎo)師和企業(yè)導(dǎo)師不能很好地協(xié)調(diào),研究生培養(yǎng)方向不明確等問題。部分校方導(dǎo)師偏向科研進展,而企業(yè)導(dǎo)師則偏重企業(yè)效益等問題。

四、改進對策

1.增強校企合作的理念。

企業(yè)經(jīng)營者需要轉(zhuǎn)變觀念,要有長遠的眼光,著眼未來,校企合作可以在企業(yè)的影響之下培養(yǎng)企業(yè)需要的、具有企業(yè)特色的專業(yè)人才,這本身對企業(yè)自身的發(fā)展具有促進作用,能夠加快企業(yè)的發(fā)展。學(xué)生在進行實踐的過程中,能夠研究科研的生產(chǎn),積極主動地擔起實習(xí)、研究生產(chǎn)的重任。企業(yè)在管理生產(chǎn)的過程中,應(yīng)該積極地選拔企業(yè)中的優(yōu)秀人才擔任導(dǎo)師的角色,培養(yǎng)學(xué)生的科技技術(shù),向?qū)W生傳輸實踐經(jīng)驗,使得學(xué)生在導(dǎo)師的幫助下能夠掌握企業(yè)中的管理生產(chǎn)流程,學(xué)習(xí)企業(yè)先進的科學(xué)技術(shù)。這樣通過實踐,才能提高學(xué)校人才培養(yǎng)的總體質(zhì)量,培養(yǎng)學(xué)生的社會適應(yīng)能力,實現(xiàn)課程對崗位的“零對接”。

2.深化合作共贏的切入點。

一是企業(yè)應(yīng)該注重民生的培養(yǎng),積極主動把握市場的總方向,能夠在政府的支持下把開展校企合作作為企業(yè)發(fā)展的總體目標,注重培養(yǎng)人才,提高技術(shù)力量,不斷地創(chuàng)新和發(fā)展,有效地提高企業(yè)自身的戰(zhàn)斗力與競爭力。二是要契合雙方需求。校企合作辦學(xué),雙方都應(yīng)該加強自身建設(shè),充分提升自身價值,使得雙方在進行合作的過程中能夠充分地發(fā)揮自身的資源優(yōu)勢,得到雙方共贏的結(jié)果。只有全面通過合作進行互惠互利,共同謀求發(fā)展,才能在校企合作中充分調(diào)動雙方的積極性,而能否成功很大程度上在于合作伙伴是否合適。我們的實踐表明:校企合作伙伴應(yīng)遵循互補、雙贏和信譽良好的原則,針對校企雙方課題研究或生產(chǎn)技術(shù)革新需求點,使學(xué)校不斷創(chuàng)新人才培養(yǎng)模式。學(xué)校在培養(yǎng)學(xué)生的過程中,應(yīng)該和企業(yè)進行探討,制定出合理有效的培養(yǎng)方案,吸取企業(yè)給予的意見,最大程度地節(jié)約教育成本。充分調(diào)動校企中的人力資源,提高人才的總體質(zhì)量水平。企業(yè)應(yīng)該與學(xué)校站在統(tǒng)一的戰(zhàn)線上,積極主動地與學(xué)校共同培養(yǎng)人才,使得這些人才能夠適應(yīng)于企業(yè)的發(fā)展,為企業(yè)的發(fā)展作出貢獻。三是要努力把科研成果應(yīng)用于企業(yè)生產(chǎn)。學(xué)校是以培養(yǎng)人才為目標的社會機構(gòu),科研型學(xué)校是每一個高校追求的目標和努力的方向。然而,不能盲目追求科學(xué)研究和,應(yīng)該把科研成果更大可能地與生產(chǎn)應(yīng)用相結(jié)合。為此,我校應(yīng)該借助校企合作的良好平臺,拓寬聯(lián)合培養(yǎng)基地建設(shè),在企業(yè)開設(shè)研究生課程進修班,提升企業(yè)員工的理論知識,促進企業(yè)發(fā)展,實現(xiàn)更高層次的校企合作。

篇(3)

研究生在讀研期間要認真研究導(dǎo)師和所在院所相關(guān)導(dǎo)師的科研論文、科研方法和成果等,在導(dǎo)師的指導(dǎo)下,積極參與到導(dǎo)師的研究課題中去,及時關(guān)注現(xiàn)有的研究新進展、研究中遇到的科研問題,通過科學(xué)研究培養(yǎng)研究生的創(chuàng)新精神和創(chuàng)造性思維能力。在導(dǎo)師的指導(dǎo)下,研究生通過對文獻資料整理、實驗方案設(shè)計、實驗操作、實驗數(shù)據(jù)的分析統(tǒng)計及科研論文的撰寫,主動研究問題、分析問題、解決問題,并以此熟悉科學(xué)研究步驟,學(xué)到相關(guān)的研究方法,提高科研能力[4]。在科研過程中,要加強對研究生科研學(xué)術(shù)態(tài)度的培養(yǎng),嚴格及時書寫每天的實驗記錄,同時認真思考實驗過程中遇到問題,分析哪些問題是實驗過程中人為疏忽造成的,哪些問題是實驗本身造成的。對于實驗中遇到的問題要及時與導(dǎo)師、課題組成員商量,找出問題的真正原因,定期向課題組匯報實驗的進展情況,撰寫研究工作總結(jié)的過程中,不斷提高歸納和分析問題的能力,提高研究生的創(chuàng)新思維。

營造學(xué)術(shù)創(chuàng)新氛圍

導(dǎo)師可以帶領(lǐng)學(xué)生參加各種學(xué)術(shù)交流會、學(xué)術(shù)論壇、學(xué)術(shù)講座、課題評審會、課題答辯會等,積極創(chuàng)造機會和平臺使研究生有機會聆聽國內(nèi)外學(xué)者的學(xué)術(shù)歷程、學(xué)術(shù)經(jīng)驗、學(xué)術(shù)成果,了解國內(nèi)外最新學(xué)術(shù)研究動態(tài)、擴展學(xué)術(shù)視野、開闊學(xué)術(shù)思路、增長學(xué)術(shù)見識[6],能夠有效提高研究生創(chuàng)新能力,發(fā)掘獨特地研究視角,這些都使得研究生的創(chuàng)新性思維更加活躍;多鼓勵學(xué)生參加畢業(yè)研究生的畢業(yè)論文答辯,汲取別人的成功的經(jīng)驗和教訓(xùn),不僅有利于學(xué)生創(chuàng)新思維的啟發(fā),同時也會鍛煉和培養(yǎng)學(xué)生的社會活動能力、語言表達能力和書面表達能力,促使研究生科研能力和全面的綜合能力的培養(yǎng)。

搭建科研合作平臺

篇(4)

2中醫(yī)臨床應(yīng)用與微生態(tài)

中醫(yī)從整體出發(fā),通過調(diào)節(jié)機體使之處于平衡狀態(tài)達到治療疾病的目的,這與微生態(tài)學(xué)中微生態(tài)環(huán)境的平衡理論有異曲同工之處。目前很多學(xué)者從微生態(tài)平衡的角度來研究治療疾病。小兒非細菌感染性腹瀉屬于中醫(yī)學(xué)泄瀉范疇,而微生態(tài)平衡則在腹瀉的發(fā)病機制中起重要作用。胡小英等[15]通過前瞻性多中心隨機對照臨床研究觀察中醫(yī)藥療法(口服湯劑和小兒推拿療法)對小兒急性非細菌感染性腹瀉病的療效及腸道微生態(tài)的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)中醫(yī)藥療法對小兒急性非細菌感染性腹瀉病具有良好的治療作用,但是短期內(nèi)對腸道雙歧桿菌、大腸桿菌、乳酸菌數(shù)量影響不明顯。胡曉霞[16]采用對照試驗,將80例細菌性陰道病患者隨機分為中藥治療組和西藥治療組,經(jīng)臨床觀察發(fā)現(xiàn),中藥療法既能有效治療局部癥狀,又可以顯著改善患者伴隨的脾虛軀體不適癥狀,復(fù)發(fā)率低,療效穩(wěn)定性強。推測中草藥不僅僅可治療感染,還可作為一種微生態(tài)調(diào)節(jié)劑,扶持正常陰道內(nèi)的優(yōu)勢菌,發(fā)揮其生物拮抗作用,從而達到重建陰道微生態(tài)平衡的治療目的。陳莉[17]對60例假絲酵母菌陰道炎患者采用中西藥對照的前瞻性療效觀察,發(fā)現(xiàn)舒樂寧洗劑對改善中醫(yī)證候療效與達克寧相似,對維持陰道微生態(tài)環(huán)境也有顯著療效。

篇(5)

Thepracticeandevaluationontheintegratedpharmacyexperiment.FANQi,LIQingeng,ZHUKai,etal.(Dep-artmentofPharmacy,ChongqingUniversityofMedicalSciences,Chongqing400016China)

AbstractInordertocultivatepharmaceuticaltalentswithcomprehensivequalityandinnovativeability,andtoenhancethequalityofexperimentalteaching,theintegratedpharmacyexperimentwaspractisedandevaluatedonthebasisofourplan.

KeywordsTeachingreform;TheIntegratedpharmacyexperiment;Practice;Evaluation

藥學(xué)是一門實踐性很強的學(xué)科。在藥學(xué)教育中,實驗教學(xué)是人才培養(yǎng)的一個重要環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)的藥學(xué)實驗,按學(xué)科劃分,教學(xué)內(nèi)容多為理論教學(xué)的驗證或孤立的單元操作;教學(xué)方法多是指導(dǎo)教師詳細講解,學(xué)生“照單抓藥”。這樣的實驗教學(xué)不能反映學(xué)科間交叉滲透、相互融合的實際狀況,束縛了學(xué)生的自主性和創(chuàng)造性,不利于學(xué)生綜合素質(zhì)和創(chuàng)新能力的培養(yǎng)。為此,我們提出了開設(shè)藥學(xué)綜合性實驗的設(shè)想。

藥學(xué)綜合性實驗的基本模式是以某制劑藥為目標產(chǎn)物,首先用化工原料或化學(xué)試劑合成原料藥(或用中藥、天然藥物提取分離有效部位);通過藥物分析獲得產(chǎn)品質(zhì)量信息,優(yōu)化合成路線和工藝,制備合格原料藥(或合格有效部位);然后將自制合格原料藥(或合格有效部位)制成某種劑型的制劑藥;再通過藥物分析獲得制劑藥的質(zhì)量信息,改良處方和工藝,最后得到設(shè)計合理、質(zhì)量穩(wěn)定的合格制劑藥,即目標產(chǎn)物。

根據(jù)上述設(shè)想,我們在本科教學(xué)中開展了藥學(xué)綜合性實驗的實踐,并組織學(xué)生、教師和教育專家對其進行了評價。

1實踐

根據(jù)藥學(xué)綜合性實驗對學(xué)生專業(yè)知識和專業(yè)技能的要求,實驗在本科教學(xué)的第七學(xué)期開設(shè)。根據(jù)我系實驗室的具體情況,本次實踐從2000級藥學(xué)本科(58人)的49名志愿者中,隨機抽取了20名進行該實驗。

1.1課題的選擇教師提供若干有代表性的制劑藥作為實驗課題,學(xué)生依據(jù)自己的興趣從中選擇。本次實踐有備選制劑藥6個,其中化學(xué)藥品4個,中藥2個,學(xué)生任選其一作為課題。結(jié)果20名學(xué)生中,13名選擇化學(xué)藥品,7名選擇中藥。

1.2方案的制定學(xué)生選擇實驗課題后,查閱有關(guān)中外文獻,自行設(shè)計實驗方案;相同課題的同學(xué)間進行交流和討論;教師再組織學(xué)生對各種方案的科學(xué)性、可行性、創(chuàng)新性、經(jīng)濟性、操作難易與操作要點、安全注意事項、可能產(chǎn)生的環(huán)境污染等問題展開討論;學(xué)生修改方案;最終確定方案。

1.3實驗準備學(xué)生依據(jù)實驗方案,向?qū)嶒炛行奶峤凰柙囁幒蛯嶒炍锲返那鍐?,預(yù)訂使用實驗室和大型儀器的時間,同時學(xué)習(xí)開放型實驗室的有關(guān)管理條例和安全條例。

1.4實驗學(xué)生領(lǐng)取試藥和實驗物品,進入實驗室,按照實驗方案進行實驗,并按要求作原始記錄。實驗中,根據(jù)實驗現(xiàn)象或中間體、產(chǎn)物的質(zhì)量、數(shù)量等信息,及時、合理地調(diào)整、優(yōu)化方案,直至獲得設(shè)計合理、質(zhì)量穩(wěn)定的合格藥品。教師放手讓學(xué)生自主實驗,鼓勵學(xué)生提出新想法、改進或設(shè)計新實驗,大膽開拓創(chuàng)新;必要時到現(xiàn)場指導(dǎo)。

1.5分析與總結(jié)實驗完成后,學(xué)生根據(jù)原始記錄,按要求完成實驗報告,給出自制原料藥(或有效部位)和制劑藥的藥品檢驗報告書,同時進行物料衡算及成本核算。學(xué)生依據(jù)產(chǎn)品的質(zhì)量、產(chǎn)率、成本、環(huán)境污染等因素對實驗方案的合理性、實驗操作的正確性與熟練程度等進行自我評價;同一課題的學(xué)生相互評價;最后教師組織學(xué)生分析、總結(jié),給出評比結(jié)果。

2評價

實踐后,我們采用問卷調(diào)查和座談的形式,分別征求了學(xué)生、教師和教育專家對藥學(xué)綜合性實驗的意見和建議。

2.1學(xué)生調(diào)查顯示,100%的學(xué)生對藥學(xué)綜合性實驗表示肯定和歡迎,認為有必要在本科教育中開設(shè)此課程。其中35%的學(xué)生認為此次實驗收獲很大,60%的學(xué)生對此次實驗滿意,5%的學(xué)生表示該實驗有待改進。95%的學(xué)生指出,藥學(xué)綜合性實驗改變傳統(tǒng)教學(xué)模式,內(nèi)容新穎,自主性強,激發(fā)了他們的研究興趣和創(chuàng)造熱情,學(xué)習(xí)主動性和自信心都有很大程度的提高,對實驗結(jié)果充滿了成就感。通過該實驗,他們?nèi)妗⒘Ⅲw地了解了藥學(xué)各學(xué)科間的關(guān)系,進一步加深了對所學(xué)知識的理解,增強了動手能力和綜合應(yīng)用能力。與此同時,他們還了解了自己的專業(yè)愛好、特長及薄弱環(huán)節(jié),并充分認識到團結(jié)協(xié)作的重要性,不僅為實習(xí)作好了準備,也有助于將來的擇業(yè)和工作。另外5%的學(xué)生指出,雖然開設(shè)藥學(xué)綜合性實驗是必要的,但此次實踐未能達到期望值。一方面是實驗在一定程度上受到器材供給不足的限制;另一方面是實驗時間的開放性使與教師或其他同學(xué)的交流不夠及時、充分。

2.2教師本次實驗的指導(dǎo)教師由藥學(xué)系藥學(xué)文獻檢索、藥物化學(xué)、中藥化學(xué)、藥劑學(xué)、藥物分析等課程的任課教師和實驗中心的教師共同擔任。他們認為,藥學(xué)綜合性實驗的教學(xué)內(nèi)容與藥品研制、生產(chǎn)的實際過程相符合,通過課題選擇、文獻檢索、實驗方案的設(shè)計、修改、執(zhí)行、優(yōu)化和實驗結(jié)果分析等過程,可讓學(xué)生對藥品的科研和生產(chǎn)進行一次有意義的模擬演練。同時,藥學(xué)綜合性實驗整合多個學(xué)科,重視知識的系統(tǒng)性和相融性,能幫助學(xué)生理清藥學(xué)的專業(yè)脈絡(luò),促進知識的融會貫通。他們還指出,本次實踐證明,進入專業(yè)課學(xué)習(xí)階段的學(xué)生已初步具備文獻檢索、實驗設(shè)計、實驗和研究能力,多數(shù)學(xué)生能獨立完成藥學(xué)綜合性實驗;通過實驗,學(xué)生對理論知識和實驗技能的靈活應(yīng)用能力有很大程度的提高,創(chuàng)新意識與創(chuàng)新能力也得到進一步加強,達到預(yù)期的教學(xué)目的,教學(xué)效果好。

2.3教育專家我校多位教育專家在對藥學(xué)綜合性實驗進行考察后,給予該實驗高度評價。他們認為,藥學(xué)綜合性實驗是綜合型、設(shè)計型、開放型實驗的有機結(jié)合體。其教學(xué)以學(xué)生為主體,教師為主導(dǎo),充分調(diào)動學(xué)生的主觀能動性,使他們在自主學(xué)習(xí)中自我提高,符合新時期的教育思想。藥學(xué)綜合性實驗可提高藥學(xué)實驗教學(xué)質(zhì)量,促進藥學(xué)學(xué)生從知識型向能力型、從模仿型向創(chuàng)新型、從單一型向復(fù)合型人才的轉(zhuǎn)變,是實驗教學(xué)改革的一個有益嘗試,其研究成果可供其他專業(yè)或其他院校參考、借鑒。他們建議將“藥學(xué)綜合性實驗”列入藥學(xué)本科教學(xué)計劃,在保持已有課程特點的同時,在實踐中繼續(xù)完善。

3思考

藥學(xué)綜合性實驗是行之有效的培養(yǎng)藥學(xué)人才的一種重要措施。同時,它對實驗指導(dǎo)教師的素質(zhì)與水平、實驗室的建設(shè)與管理等也提出了更高的要求,有利于教師素質(zhì)的提高和實驗室建設(shè)的加強。為更好地開展藥學(xué)綜合性實驗,我們將繼續(xù)以下探索。

3.1提供不同難度的實驗課題通過實踐,我們發(fā)現(xiàn)學(xué)生在知識的掌握程度和實際操作能力上存在一定的差異,同一難度的實驗課題難以滿足不同層次學(xué)生的需要。為了更好地調(diào)動學(xué)生的學(xué)習(xí)積極性和創(chuàng)造性,因材施教,實驗課題的設(shè)計可有淺有深,或讓學(xué)生在指定范圍外自主選擇課題。3.2制定合理的實驗考核辦法獨立設(shè)課后的藥學(xué)綜合性實驗將單獨考核,獨立計算學(xué)分??茖W(xué)合理的考核辦法無疑會提高學(xué)生對該課程的重視程度和學(xué)習(xí)的積極性,有利于學(xué)生綜合素質(zhì)和創(chuàng)新能力的培養(yǎng)。

3.3加強實驗教學(xué)隊伍建設(shè)藥學(xué)綜合性實驗的開設(shè),不僅要求實驗指導(dǎo)教師更新教育觀念、轉(zhuǎn)變教學(xué)思想,而且要求教師增進相關(guān)學(xué)科的知識和技能,全面提升業(yè)務(wù)素質(zhì)。因此,建立一支結(jié)構(gòu)合理、業(yè)務(wù)素質(zhì)高、科研能力強的實驗教師隊伍,是保證實驗教學(xué)質(zhì)量的一個重要措施。

3.4加強實驗室建設(shè)抓好實驗室的建設(shè),對全面實施素質(zhì)教育,培養(yǎng)學(xué)生的實踐能力和創(chuàng)新能力具有十分重要的意義。加大投資力度,改善實驗條件,用現(xiàn)代化的儀器設(shè)備裝備實驗室,并加強規(guī)范管理,才能營造良好的人才培養(yǎng)環(huán)境。

教學(xué)改革是一項系統(tǒng)工程。我們將堅持開展實驗教學(xué)研究,不斷深化實驗教學(xué)改革,努力建設(shè)符合新世紀藥學(xué)人才培養(yǎng)目標的實驗教學(xué)體系。

4參考文獻

4.1CisnerosRM,Salisbury-GlennonJD,etal.AMJPharmEduc,2002,66:19-26

篇(6)

CX-41OLYMPUS顯微鏡(日本)、游標卡尺(上海量具刃具廠),水合氯醛、稀甘油等均為分析純化學(xué)試劑。

1.2材料

毛秀才藥材及原植物均采集于通道侗族自治縣縣溪鎮(zhèn)趕子溪村,經(jīng)梅樹模副教授鑒定為菊科植物顯脈旋覆花InulanervosaWall.。

2方法與結(jié)果

2.1原植物形態(tài)

毛秀才為多年生宿根草本,高20~110cm。根莖粗短,密生多數(shù)根;根肉質(zhì),暗褐色,粗2~5mm。根莖部有白色毛茸。莖直立,單生或少數(shù)簇生;全部被開展的上部被極密的具疣狀基部的黃褐色長硬毛;上部或從中部起有細長分枝。葉互生;葉片橢圓形,披針形或倒披針形,基部葉較?。幌虏亢椭胁咳~長5~10cm,寬2~3.5cm,下部漸狹成長柄。邊緣從中部以上有淺或明顯的鋸齒,上部急狹,先端稍尖,兩面有基部疣狀的糙毛,但葉脈在下面具有開展的長密毛,側(cè)脈4對,幾乎與下部葉緣平行;上部葉小,無柄。頭狀花序在枝端單生或少數(shù)排列成傘房狀,徑1.5~2.5cm,花序梗細長;總苞半球形,長6~8mm,總苞片4~5層,總苞片下端2/3綠色,上端1/3紫色;外周舌狀花較總苞長2倍,舌片白色,長8~9mm,線狀橢圓形;中央管狀花花冠黃色,有尖卵圓三角形裂片;冠毛白色,后稍帶黃色,長4~6mm;雄蕊5,雌蕊1,子房下位,柱頭2深裂。瘦果圓柱形;有細溝,被絹毛?;ㄆ?~10月,果期9~12月[1]。

2.2藥材性狀

2.2.1根

根狀莖短,不規(guī)則形,上有多個莖痕,大多著生許多灰白色毛茸;下有10數(shù)條須根,表面黑褐色或灰褐色,長10~20cm,直徑1~3mm,常扭曲,具皺紋。易折斷,斷面有淡黃色的心(木質(zhì)部),常從形成層處與皮部分離。味苦、辛、辣[1]。

2.2.2莖

莖圓柱形,直徑可達0.5cm,枯綠色或褐色,密被銹色柔毛,具有少量腺毛。質(zhì)脆,易折斷,斷面可見明顯的髓部,類白色,疏松,有的成空洞狀。味辛辣。

2.2.3葉

單葉互生,無柄或幾無柄,廣披針形至倒長卵形,干燥葉葉緣向葉背卷縮,長5~9cm,寬2.5~3cm,邊緣淺鋸齒,兩面均被黃色毛,葉上表面綠色、有少量腺毛,下表面綠白色、偶見腺毛。味苦辛。

2.2.4花和果實

干燥花序呈球形或扁球形,直徑0.5~1cm,多松散??偘露?/3綠色,上端1/3紫色,外周舌狀花白色,雌性,頂端3齒裂;中央管狀花黃色,兩性,頂端5齒裂;花冠外具有冠毛,灰白色,長0.4~0.6cm;雄蕊5,雌蕊1,子房下位,柱頭2深裂。瘦果棕褐色,圓柱形,很小,長約為0.5mm;有細溝,被絹毛。

2.3顯微特征

2.3.1根根的橫切面呈類圓形,表皮細胞木栓化,常脫落;木栓層由7~20余層扁平細胞組成,木栓組織外緣有的破裂;皮層寬廣約占總面積的3/5,皮層薄壁細胞大,內(nèi)皮層明顯;皮層、近內(nèi)皮層處散在石細胞群,石細胞長56~105μm,寬35~81μm,皮層油室由4~9個細胞組成,油室直徑18~122μm,細胞中含有淡黃色或棕色的油滴;次生維管束外韌型,不發(fā)達,韌皮部與木質(zhì)部較窄;髓部小,射線明顯(見圖1)。

2.3.2莖莖表皮:表皮細胞類長方形或不規(guī)則多邊形,排列緊密,細胞內(nèi)有黃色內(nèi)含物;非腺毛多由3~16個細胞組成,長465~4745μm,寬32~70μm,壁厚3~5μm,有的細胞中部狹??;具有少數(shù)腺毛,長116~350μm,腺頭淡黃色,由1~2個細胞構(gòu)成,腺柄有10~20個細胞。

莖橫切面:呈類圓形,表皮細胞1列,略呈長方柱形,外被角質(zhì)層,偶可見非腺毛,具腺毛,腺頭1~2個細胞,腺柄有10~16個細胞;皮層較寬,由10~15列薄壁細胞組成;維管束外韌型,韌皮部窄,導(dǎo)管3~7列,徑向排列;射線寬窄不一;髓部較寬,細胞較大,約占莖的2/5(見圖2)。

2.3.3葉葉上表皮:表皮細胞為類長方形、不規(guī)則形的扁平細胞,非腺毛由7~13個細胞組成,長1070~2253μm,直徑25~35μm,壁厚3~4μm,少數(shù)細胞中部狹??;具有少量腺毛,長105~210μm,腺頭淡黃色,1~2個細胞,腺柄8~13個細胞;氣孔不定式,保衛(wèi)細胞腎型(見圖3)。

葉下表皮:表皮為類長方形、不規(guī)則的扁平細胞,較上表皮細胞?。环窍倜嘤?-11個細胞組成,長238~2214μm,直徑24.5~37μm,寬3~4μm,有的細胞中部狹長,有的呈竹節(jié)狀節(jié)間膨大。腺毛少見,腺頭1~2個細胞,淡黃色,腺柄9~17個細胞,長63~203μm;氣孔為不定式(見圖4)。

葉橫切面:表皮由1列細胞構(gòu)成,上表皮細胞排列緊密,細胞較大,下表皮細胞排列不甚整齊,可見氣孔、多細胞非腺毛、腺毛;柵欄組織1列細胞,排列緊密;海綿組織細胞類圓形,7~9列,排列較疏松;中脈維管束雙韌型,位于中脈中下部(見圖5)。

2.4花粉末特征

粉末淡黃白色。具有非腺毛碎片,子房壁含有大量的單細胞非腺毛,少數(shù)為多細胞非腺毛,兩個并生或單生;長352~1070μm,寬14~16μm,壁厚4~7μm;花粉粒黃色類球形,直徑25~35μm,外壁較厚,有錐狀尖刺,壁厚2~4μm,具3個萌發(fā)孔,向內(nèi)凹陷;冠毛灰白色;草酸鈣柱晶主要存在于花冠與子房壁,長14~51μm,寬3~9μm(圖6)。

3討論

毛秀才主要的生藥學(xué)特征有:莖、葉、總苞片密被黃色毛茸,根莖部有白色毛茸,單葉互生,葉片橢圓形,披針形或倒披針形,基部葉較小,邊緣中部以上有淺或明顯的鋸齒。顯微特征為葉、莖的表皮具有多細胞非腺毛和腺毛;葉的橫切面可見維管束雙韌型;根的橫切面在皮層可見石細胞群間斷連續(xù)成環(huán)和分散的油室,內(nèi)皮層明顯;花的粉末中可見非腺毛細胞碎片、花粉粒和草酸鈣柱晶。

同是顯脈旋覆花,作為侗藥毛秀才的功能與作為中草藥威靈的功能相差比較大,主要體現(xiàn)在作為侗藥能用于跌打損傷,可縮短骨折愈合的病程,而作為中藥主要用于治風(fēng)濕,其藥效有待藥理學(xué)實驗研究。

【參考文獻】

[1]南京中醫(yī)藥大學(xué).中藥大辭典,下冊,第2版[M].上海:科學(xué)技術(shù)出版社,2005:2139.

篇(7)

一、利福霉素類

在結(jié)核病的化療史上,利福霉素類藥物的研究一直十分活躍。隨著RFP的發(fā)現(xiàn),世界各國出現(xiàn)了研制本類新衍生物的浪潮,相繼產(chǎn)生了數(shù)個具有抗結(jié)核活性的利福霉素衍生物,但殺菌效果都不如RFP,RFP仍是利福霉素類藥物中最經(jīng)典的抗結(jié)核藥物。

1.利福布?。╮ifabutin,RFB,RBU):RBU對RFP敏感菌的最低抑菌濃度(MIC)是低的(<0.06μg/ml),而對RFP耐藥菌株的MIC明顯增高(0.25~16.0μg/ml)。此結(jié)果顯示RFP與RBU存在交叉耐藥;這么寬的MIC范圍,又提示RFP耐藥菌株對RBU有不同程度的敏感性,敏感比例高達31%。在MIC<0.5μg/ml的結(jié)核分支桿菌株,或許可把RBU考慮為中度敏感[6]。RBU的親脂性、透過細胞壁和干擾DNA生物合成的能力高于RFP,使之能夠集中分布在巨噬細胞內(nèi)而具有較強的活性。

RBU也有其不足之處。如RBU的早期殺菌作用不如RFP[7],可能與其血漿濃度低有關(guān)。有研究結(jié)果表明,RBU口服劑量300mg4h后的峰值濃度僅為0.49μg/ml,比同劑量RFP的峰值約低10倍。究其原因,可能與RBU的口服生物利用度和血清蛋白結(jié)合率均低有關(guān),前者只有12%~20%,后者僅為RFP的25%。

臨床上已將RBU試用于不同類型的結(jié)核病人。香港胸腔協(xié)會的研究結(jié)果表明,在治療同時耐INH、SM和RFP的結(jié)核病患者中,RBU和RFP的效果幾乎相等[8]。但已有研究表明,RBU對鳥分支桿菌復(fù)合群有明顯的作用。

2.苯并惡嗪利福霉素-1648(KRM-1648):苯并惡嗪利福霉素-1648屬于3-羥-5-4-烷基哌嗪,為苯并惡嗪利福霉素5種衍化物之一。本品比RFP的MIC強16~32倍。小鼠實驗結(jié)核病治療結(jié)果顯示:單劑KRM-16483mg/kg的療效明顯優(yōu)于RFP10mg/kg,與HE聯(lián)用亦比RFP+HE療效佳。KRM-1648和其它利福霉素類的交叉耐藥也必然是一問題,但綱谷良一[9]認為:由于KRM-1648比RFP有更強的殺菌作用,即使結(jié)核分支桿菌對RFP具耐藥性,本藥也能發(fā)揮一定的殺菌作用。

最近芝加哥的一份動物實驗研究結(jié)果表明,KRM-1648、RBU和RFP這三種相類似的藥物均對耐多藥結(jié)核?。∕DR-TB)無效[10]。

3.利福噴丁(rifapentine,DL473,RPE,RPT):RPT又名環(huán)戊基哌嗪利福霉素,于1976年由意大利Leptit公司首先報道,我國緊跟其后于1977年就已著手研制,并在1984年應(yīng)用于臨床。該藥為RFP的環(huán)戊衍生物,據(jù)Arioli等[11]報告,其試管中的抗菌活力比RFP高2~10倍。本品口服后,胃腸道吸收良好,并迅速分布到全身組織中,以肝臟為最高,其次為腎、脾、肺及心臟,在腦組織中也有分布。人口服后4h即達血濃度高峰。RPT的蛋白結(jié)合率可達98%~99%,因此組織停留時間長,消除半衰期時間亦較RFP延長4~5倍,是一種高效、長效抗結(jié)核藥物。

我國使用該藥替代RFP對初、復(fù)治肺結(jié)核進行了對比研究,每周頓服或每周2次服用RPT500~600mg,療程結(jié)束時痰菌陰轉(zhuǎn)率、病變有效率和空洞關(guān)閉率與每日服用RFP組相比,療效一致,未見有嚴重的藥物毒副反應(yīng)。本藥不僅有滿意的近期效果,而且有可靠的遠期療效[12]。由于RPT可以每周只給藥1~2次,全療程總藥量減少,便于督導(dǎo),也易為病家所接受。

二、氟喹諾酮類(FQ)

第三代氟喹諾酮類藥物中有不少具有較強的抗結(jié)核分支桿菌活性,對非結(jié)核分支桿菌(鳥胞分支桿菌復(fù)合群除外)亦有作用,為臨床治療開拓了更為廣闊的前景。由于結(jié)核分支桿菌對氟喹諾酮產(chǎn)生自發(fā)突變率很低,為1/106~107,與其他抗結(jié)核藥之間無交叉耐藥性,目前這類藥物已成為耐藥結(jié)核病的主要選用對象。

氟喹諾酮類藥物的主要優(yōu)點是胃腸道易吸收,消除半衰期較長,組織穿透性好,分布容積大,毒副作用相對較小,適合于長程給藥。這類化合物抗菌機制獨特,通過抑制結(jié)核分支桿菌旋轉(zhuǎn)酶而使其DNA復(fù)制受阻,導(dǎo)致DNA降解及細菌死亡。氟喹諾酮在肺組織、呼吸道粘膜組織中有蓄積性,濃度均超過結(jié)核分支桿菌的MIC。感染部位的組織濃度對血藥濃度的比值較正常組織中高,在痰、支氣管粘膜、肺等組織的藥濃度/血清濃度為2或更高,顯示了對肺結(jié)核的強大治療作用。

1.氧氟沙星(ofloxacin,OFLX):OFLX對結(jié)核分支桿菌的MIC約0.5~2μg/ml,最低殺菌濃度(MBC)為1~2μg/ml,在下呼吸道的組織濃度遠高于血清濃度。OFLX有在巨噬細胞內(nèi)聚積的趨勢,在巨噬細胞中具有與細胞外十分相近的MIC,與PZA在巨噬細胞中產(chǎn)生協(xié)同作用。OFLX與其他抗結(jié)核藥之間既無協(xié)同作用也無拮抗作用,可能為相加作用[13]。

OFLX的臨床應(yīng)用已有若干報道,盡管人體耐受量僅有中等程度抗結(jié)核作用,但不論對鼠實驗結(jié)核或人結(jié)核病治療均有肯定療效。現(xiàn)在香港將OFLX與其它可供使用的配伍藥一起,常規(guī)用于少數(shù)耐多藥的慢性肺結(jié)核病人[8]。

我院采用含有OFLX的化療方案治療耐多藥肺結(jié)核,獲得了痰菌培養(yǎng)2個月陰轉(zhuǎn)率50%、3個月62%以及6個月75%的可觀效果。廠家推薦的用于治療嚴重呼吸道感染的劑量為400mg2次/日。有人對22例單用OFLX300mg/d或800mg/d治療,持續(xù)9個月到1年,所有病人耐受良好,并顯示較大的劑量效果較好[6]。多次用藥后,血清或各種體液中無臨床上明顯的蓄積作用,有利于肺結(jié)核的長程治療。人體對OFLX的最大耐受量為800mg/d,我院選擇的經(jīng)驗劑量為300mg2次/日。

2.環(huán)丙沙星(ciprofloxacin,CPLX,CIP):CIP對結(jié)核分支桿菌的MIC和MBC與OFLX相似,具有很好的抗菌活性,但由于有人認為該藥在試管內(nèi)和RFP一起應(yīng)用有拮抗作用,所以臨床應(yīng)用的報道也還不多。CIP因胃腸吸收差,生物利用度只有50%~70%,體內(nèi)抗結(jié)核活性弱于OFLX?;谏鲜鲆蛩兀琌FLX被更多地用于耐藥結(jié)核病。

3.左氟沙星(levofloxacin,DR-3355,S-OFLX,LVFX):1986年開發(fā)的LVFX為OFLX的光學(xué)活性L型異構(gòu)體,抗菌活性要比D型異構(gòu)體大8~128倍。在7H11培養(yǎng)基中,LVFX抗結(jié)核分支桿菌的MIC50、MIC90均為0.78μg/ml。在7H12培養(yǎng)基中對敏感菌及耐藥菌的MIC為0.25~1μg/ml(MBC1μg/ml,),比OFLX強1倍。與OFLX一樣,LVFX亦好聚集于巨噬細胞內(nèi),其MIC為0.5μg/ml(MBC是2μg/ml),抗結(jié)核分支桿菌的活性也是OFLX的2倍。兩者之間之所以產(chǎn)生這樣的差異,可能與它們抗DNA旋轉(zhuǎn)酶的活性不同有關(guān)[14]。

LVFX口服吸收迅速,服藥后1h血藥濃度達3.27μg/ml,達峰時間(1.05±0.17)h。服用LVFX4h后痰中藥物濃度平均4.44μg/ml,高于同期平均血液藥物濃度1.89μg/ml,證明本品在體內(nèi)吸收后滲透入支氣管-肺屏障的濃度極高。而且,該藥的副反應(yīng)發(fā)生率只有2.77%。LVFX良好的抗菌活性、優(yōu)良的藥物動力學(xué)和較高的安全性以及與其他抗結(jié)核藥間的協(xié)同作用[15],使LVFX正逐步替代OFLX而成為MDR-TB的主要治療藥物。

4.司氟沙星(sparfloxacin,AT-4140,SPFX)與洛美沙星(lomefloxacin,LMLX):SPFX是現(xiàn)行氟喹諾酮類中抗結(jié)核分支桿菌活性較高的品種。SPFX的MIC為0.25μg/ml,MBC0.5μg/ml,較OFLX和CIP強2~4倍,亦優(yōu)于LVFX。采用SPFX50mg/kg(僅相當于OFLX的1/6)就完全能夠控制鼠結(jié)核病,臨床上為達到最佳治療結(jié)核的效果,宜采用400mg/d。但SPFX對腦脊液的滲透有限,單次口服200mg后腦脊液中的藥物濃度分別低于0.1或0.4mg/L。

LMLX對結(jié)核分支桿菌亦具有活性,但弱于對其它革蘭陰性菌和陽性菌的活性。用于抗結(jié)核的劑量為400mg2次/日,如治療超過一個月的患者可改為400mg1次/日。Primak等對43例初治肺結(jié)核用本藥或RFP聯(lián)用其它抗結(jié)核藥進行療效對比,3個月的痰菌陰轉(zhuǎn)率不遜于RFP組。

SPFX與LMLX和氟羅沙星(fleroxacin)一樣,因光毒性,使其在臨床上的應(yīng)用受到一定限制。

5.莫西沙星(moxifloxacin,MXFX,Bay12-8039):MXFX因附加的甲基側(cè)鏈可增加抗菌活性,屬第三代喹諾酮藥物。對結(jié)核分支桿菌的MIC為0.25mg/L,雖體外活性大致與SPFX和克林沙星(clinafloxacin)相當;體內(nèi)如在鼠實驗結(jié)核中,克林沙星無活性,而MXFX的殺菌力較SPFX更高[16]。MXFX對治療結(jié)核具有一定的開發(fā)潛力。

盡管上述氟喹諾酮類藥物具有較好的抗結(jié)核作用,但無論如何也不能和RFP相提并論[17]。由于氟喹諾酮類藥物影響年幼動物的軟骨發(fā)育,對兒童和孕婦的安全性至今尚無定論,原則上暫不考慮用于這二類人群。

三、吡嗪酰胺

PZA是一種傳統(tǒng)的抗結(jié)核藥物,后來對它的殺菌作用又有了新的認識。根據(jù)Mitchison[18]的新推論,雖治療開始時病灶內(nèi)大多數(shù)細菌存在于細胞外,但當其中某些菌引起炎癥反應(yīng)使pH下降,部分細菌生長受抑制,此時PZA較INH更具殺菌作用。所以在短程化療開始的2個月中加用PZA是必需的,可以達到很高、幾乎無復(fù)發(fā)的治愈率。目前國外正在研制新的吡嗪酸類衍化物[20]。

四、氨基糖苷類

1.阿米卡星(amikacin,AMK):卡那霉素由于它的毒性不適合于長期抗結(jié)核治療,已逐漸被AMK所替代。AMK在試管中對結(jié)核分支桿菌是一種高效殺菌藥,對大多數(shù)結(jié)核分支桿菌的MIC約為4~8μg/ml。肌注7.5mg/kg(相當于0.375g/50kg),1h后平均血的峰濃度(Cmax)為21μg/ml。美國胸科學(xué)會(ATS)介紹的肌注和靜脈滴注的劑量均為15mg/kg[6],并將AMK列入治療MDR-TB的主要藥物中。

盡管AMK的耳毒性低于卡那霉素,但在條件許可的情況下,應(yīng)監(jiān)測該藥的血濃度以確保劑量足夠但不過高。具體做法可考慮每月測定一次高峰血液藥物濃度,推薦峰濃度(靜脈注射30min后,肌肉注射60min后)為35~45μg/ml,可據(jù)此進行劑量調(diào)節(jié)。如果患者年齡在60歲或以上時,需慎用,因為AMK對年老患者的腎臟和第八對聽神經(jīng)的毒性較大。

2.巴龍霉素(paromomycin):巴龍霉素是從鏈霉菌(streptomycesrimosus)的培養(yǎng)液中獲得的一種氨基糖苷類藥物,有研究認為它具有抗結(jié)核作用[19]。Bates[20]則將其作為一種新的抗結(jié)核藥物,并用于MDR-TB。

五、多肽類,結(jié)核放線菌素-N(tuberactinomycin-N,TUM-N;enviomycin,EVM)

結(jié)核放線菌素-N的抗結(jié)核作用相當于卡那霉素的1/2,它的優(yōu)點是對腎臟和聽力損害比紫霉素和卡那霉素低。鑒于此藥對耐SM或KM菌株有效,可用于復(fù)治方案。常用劑量為1g/d,肌肉注射,療程不超過3個月。上海市肺科醫(yī)院臨床應(yīng)用的結(jié)果表明,密切觀察下肌肉注射結(jié)核放線菌素-N1g/d14個月,未觀察到明顯的藥物副反應(yīng)。

六、氨硫脲衍生物

較引人注目的是2-乙酰喹啉N4吡咯烷氨硫脲,MIC為0.6μg/ml,優(yōu)于TB1。國內(nèi)單菊生等報告的15種氨硫脲衍生物有4種具體外抗結(jié)核分支桿菌作用,MIC范圍在0.78~12.5μg/ml之間,其中以乙烯基甲基甲酮縮TB1對小鼠實驗性結(jié)核病的療效為著。

七、吩嗪類

這是一類用于麻風(fēng)病的藥物,近年來也開始試用于耐藥結(jié)核病,其中對氯法齊明(氯苯吩嗪,clofazimine,CFM,B663)的研究最多[21]。CFM是一種吩嗪染料,通過與分支桿菌的DNA結(jié)合抑制轉(zhuǎn)錄而產(chǎn)生抑制分支桿菌生長的效果,對結(jié)核分支桿菌和牛分支桿菌的MIC為0.1~0.33μg/ml。一般起始劑量為200~300mg/d,當組織飽和(皮膚染色)時減為100mg/d。它的另外一個重要作用是與β干擾素合用,可以恢復(fù)由結(jié)核分支桿菌25片段引起的細胞吞噬和殺菌活性的抑制作用,從而成為吞噬細胞的激發(fā)劑,屬于免疫治療的一部分,已經(jīng)超出了單純化療的范疇[22]。CFM可引起嚴重威脅生命的腹痛和器官損害,應(yīng)予以高度重視[23]。

有人報道,在11個吩嗪類似物中有5個體外抗結(jié)核分支桿菌活性等于或優(yōu)于CFM(MIC90≤1.0μg/ml),其中以B4157最強(MIC90為0.12μg/ml),但仍在進一步研究之中[21]。

八、β內(nèi)酰胺酶抗生素和β內(nèi)酰胺酶抑制劑

結(jié)核分支桿菌也產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶,但β內(nèi)酰胺酶抑制劑如克拉維酸、舒巴坦在單用時并不能抑制結(jié)核分支桿菌的生長,而是通過抑制β內(nèi)酰胺,使β內(nèi)酰胺酶類抗生素免遭破壞[24]。當β內(nèi)酰胺酶抑制劑與不耐酶的廣譜半合成青霉素聯(lián)合使用時,能大大增強這類青霉素的抗結(jié)核分支桿菌作用。其中的最佳聯(lián)用當數(shù)氨芐西林或阿莫西林與克拉維酸的等摩爾復(fù)合劑[25]。一項27株結(jié)核分支桿菌的試管實驗結(jié)果顯示,阿莫西林單用時的MIC>32mg/L,而與克拉維酸聯(lián)用時MIC下降至4~11mg/L,效果增加了2~7倍。這類代表性的復(fù)合劑有阿莫西林-克拉維酸(奧格孟汀,augmentin),氨芐西林-克拉維酸和替卡西林-克拉維酸(特美汀,timentin)[26]。值得注意的是,氨芐西林加丙磺舒遠遠高于氨芐西林與克拉維酸聯(lián)用時對結(jié)核分支桿菌的MIC90。如單用氨芐西林口服3.5g后的血清峰值為18~22mg/L,加用1g丙磺舒后可上升至25~35mg/L。

由于β內(nèi)酰胺酶類抗生素很難穿透哺乳動物的細胞膜而進入細胞內(nèi),有可能限制這類藥物抗結(jié)核治療的效果[27]。目前,這類藥物的抗結(jié)核研究還限于實驗階段。

九、新大環(huán)內(nèi)酯類

本類抗結(jié)核分支桿菌作用最強的是羅紅霉素(roxithromycin,RXM,RU-28965),與INH或RFP合用時有協(xié)同作用。其它還有甲紅霉素(克拉霉素,clarithromycin,CAM,A-56268)和阿齊霉素(azithromycin,AZM,CP-62933),主要用于非結(jié)核分支桿菌病的治療[28]。

十、硝基咪唑類

近年來的研究認為,5-硝基咪唑衍生物作為新的抗結(jié)核藥物具有相當好的開發(fā)前景。此類藥物中的CGI-17341最具代表性,體外抗結(jié)核分支桿菌活性優(yōu)于SM,可與INH和RFP相比擬,對結(jié)核分支桿菌的敏感菌株的MIC為0.1~0.3μg/ml。實驗動物中該藥對感染結(jié)核分支桿菌小鼠的半數(shù)有效量(ED50)為7.7mg/kg,而INH和RFP的半數(shù)有效量分別為3.04(1.67~4.7)和4.81(3.5~6.69)mg/kg。其療效與劑量顯著相關(guān),20、40、80mg/kg的生存時間分別為(30.9±1.9)d、(43.5±4.24)d和(61.3±3.9)d。但是,5-硝基咪唑衍生物的抗結(jié)核研究尚未應(yīng)用于臨床。

十一、吩噻嗪類

吩噻嗪類中的氯丙嗪在早期的文獻中報告能改善臨床結(jié)核病,其濃度為0.23~3.6μg/ml時能抑制巨噬細胞內(nèi)結(jié)核分支桿菌,并增強SM、INH、PZA、RFP和RBU對抗細胞內(nèi)結(jié)核分支桿菌的作用,該類藥物中的哌嗪衍生物三氟拉嗪(triluoperazine),也有與之相類似的效果。

十二、復(fù)合制劑

抗結(jié)核藥物復(fù)合制劑的研制主要是為了提高病人的依從性和增加藥物的殺菌效果。復(fù)合制劑有殺菌劑與抑菌劑、殺菌劑與增效劑等多種形式,一般是兩藥復(fù)合,也有三藥復(fù)合的情況。部分復(fù)合制劑的藥效僅僅是單藥累加效應(yīng),目的是提高病人的依從性;另一部分則不僅提高了依從性,也起到了增進藥物療效的作用。

在眾多復(fù)合劑中,力排肺疾(Dipasic)是最為成功的一個品種,它以特殊方法將INH與PAS分子化學(xué)結(jié)合。動物實驗結(jié)果顯示,力排肺疾較同劑量INH的效果高5倍,亦明顯高于以物理方式混合的INH加PAS,而且毒性低、耐受性良好、容易服用、耐藥發(fā)生率低。近年來,國內(nèi)已開始自行生產(chǎn)這類制劑,如結(jié)核清、百生肼、力康結(jié)核片和力克肺疾等。

力排肺疾的臨床應(yīng)用有兩大趨勢,一是用于耐藥結(jié)核病,二是用于輕型兒童結(jié)核病。用于耐藥結(jié)核病的理論依據(jù)是:自從短程化療問世以來,臨床上已很少使用PAS,可望結(jié)核分支桿菌對PAS有較好的敏感性;再就是二藥分子化學(xué)結(jié)合而產(chǎn)生的增效結(jié)果。力排肺疾服用方便,毒副反應(yīng)少,更適合于兒童結(jié)核病患者。

其它復(fù)合劑型還有衛(wèi)肺特(Rifater,HRZ)和衛(wèi)肺寧(Rifinah,HR),這些復(fù)合劑只是物理性混合藥物,本質(zhì)上和組合藥型類似。

已有的研究結(jié)果表明:使用復(fù)合劑的頭8周痰菌陰轉(zhuǎn)率為87%,高于單劑聯(lián)合的78%;副作用前者為10.9%,低于后者的14.6%,但也有副作用以前者為高的報道;使用上復(fù)合劑較單劑聯(lián)合更方便,有助于提高病人的可接受性[29]。

以上雖羅列了數(shù)大類藥物在抗結(jié)核研究方面的進展,但應(yīng)該認識到這些只不過是抗結(jié)核藥物研究重新開始的序幕。因開發(fā)一種新的抗結(jié)核藥物既需要財力和時間,還要評估其在試管和臨床試用的效果,并非易事。從前一段時間看,由于發(fā)達國家的結(jié)核病疫情已經(jīng)下降,而且認為已經(jīng)有了有效的抗結(jié)核藥物,而發(fā)展中國家無能力購置昂貴的藥物,這些都是為什么尚無治療結(jié)核病新藥問世的一些理由。由于目前伴有HIV感染的結(jié)核病發(fā)病率增加和耐多藥結(jié)核分支桿菌的出現(xiàn),以及預(yù)料今后耐RFP菌株的發(fā)生率將會增高,所以導(dǎo)致急需迅速開發(fā)新的抗結(jié)核藥物??菇Y(jié)核新藥的研究,在美國、歐洲和亞洲的實驗室,已經(jīng)從過去10年基本靜止狀態(tài)發(fā)展到一個活力相當大的時期。雖然Hansen疾病研究實驗室篩選了可能用于抗結(jié)核的近5000種化合物,但還沒有發(fā)現(xiàn)高質(zhì)量的化合物,而且該項目的因素評估工作還需要數(shù)年之久。何況即使在實驗室初步證實有效的藥物,用于人體是否有效和足夠安全,尚待揭示,可謂任重道遠??菇Y(jié)核藥物研究除直接開發(fā)新藥外,還要認識到隨著靶向釋藥系統(tǒng)的發(fā)展,利用脂質(zhì)體或單克隆抗體作載體,使藥物選擇作用于靶位,增加藥物在病變局部或細胞內(nèi)的濃度,以改進療效。文獻早已報道了脂質(zhì)體包埋的INH和RFP對鼠實驗結(jié)核病的治療取得良好效果。有人以攜有吞噬刺激素(tuftsin)的RFP脂質(zhì)體治療實驗鼠結(jié)核病,每周2次,共2周,使小鼠肺臟活菌數(shù)下降的效果比游離RFP至少強2000倍,其療效非同一般。目前脂質(zhì)體雖尚無制劑上市供臨床應(yīng)用,但為今后提高難治性結(jié)核病的療效、降低副反應(yīng),提供了令人鼓舞的前景。由此來看,未來結(jié)核病化療的研究重點將仍在于尋找更為高效的殺菌劑或(和)滅菌劑,進而減少服藥數(shù)量和服藥次數(shù)、縮短化療療程、提高病人的依從性。

參考文獻

1.MedicalResearchCouncil.AMedicalResearchCouncilinvestigation:Treatmentofpulmonarytuberculosiswithstreptomycinandpara-aminosalicylicacid.BrMedJ,1950,1073-1085.

2.MedicalResearchCouncil.Thetreatmentofpulmonarytuberculosiswithisoniazid,aninterimreporttotheMedicalResearchCouncilbytheirTuberculosisChemotherapyTrialsCommittee.BrMedJ,1952,735-746.

3.CroftonJ.Drugtreatmentoftuberculosis:Standardchemotherapy.BrMedJ,1960,370-373.

4.FoxW,MitchisonDA.Shortcoursechemotherapyforpulmonarytuberculosis.AmRevRespirDis,1975,111:325-353.

5.FoxW.Whithershortcoursechemotherapy?BullIntUnionTuberc,1981,56:3-4,325-353.

篇(8)

【關(guān)鍵詞】醫(yī)療糾紛;醫(yī)療責任事故;仲裁

【寫作年份】2010年

【正文】

一、仲裁解決醫(yī)療事故損害賠償糾紛的可行性

(一)現(xiàn)行糾紛解決機制存在缺陷

根據(jù)2002年《條例》第46條規(guī)定,醫(yī)療事故損害賠償糾紛的解決途徑有三種,即協(xié)商和解、行政調(diào)解和民事訴訟,其中對前兩種途徑《條例》進行了重點規(guī)范。但令人擔憂的是,當前醫(yī)療事故損害賠償爭議的解決似乎越來越向“私力救濟”的方向發(fā)展。而這種“私力救濟”的運用在一定程度上導(dǎo)致了醫(yī)療暴力的普遍化和激烈化。

1.協(xié)商和解

盡管數(shù)據(jù)表明醫(yī)患雙方之間的協(xié)商和解是解決醫(yī)療事故損害賠償糾紛的主要途徑,但是當事人雙方協(xié)商解決的方式也存在一定缺陷。在實踐中我們不可否認的是醫(yī)療事故糾紛協(xié)商的過程中,有一些自力救濟或者私力救濟處于法律的邊緣甚至是規(guī)避法律的產(chǎn)物。[2]在實際爭議發(fā)生后,往往會因醫(yī)患雙方的立場及利益觀點不一致,使得醫(yī)患關(guān)系無法調(diào)解。于是“鬧院”等事件頻頻發(fā)生;[3]患者漫天要價,出現(xiàn)“大鬧弄大錢,小鬧弄小錢,不鬧不弄錢”的不正?,F(xiàn)象;甚至有社會惡勢力參與其中,嚴重擾亂了醫(yī)療機構(gòu)的正常工作秩序。另一方面,醫(yī)療機構(gòu)(醫(yī)務(wù)人員)借“私了”之機,回避了第三方的監(jiān)督,規(guī)避了其可能要承擔的刑事、行政責任,不利于對醫(yī)療質(zhì)量的監(jiān)控和提高以及對患者的生命權(quán)和健康權(quán)的保護。[4]

2.行政調(diào)解

在我國以行政調(diào)解的方式解決醫(yī)療事故損害賠償糾紛存在兩方面的問題。一是患者(家屬)對衛(wèi)生行政部門解決糾紛的公正性存在疑慮。由于歷史原因,我國衛(wèi)生行政部門既管理醫(yī)療機構(gòu),又開辦醫(yī)療機構(gòu)。在目前的醫(yī)療體制下,大多數(shù)醫(yī)療機構(gòu)還具有明顯的公益服務(wù)性質(zhì)。因此,衛(wèi)生行政部門出于行業(yè)保護和其他考慮,易存在“偏袒”或“隱瞞不報”等弊端,導(dǎo)致其權(quán)威性在患者(家屬)中大打折扣,公正性令人質(zhì)疑。二是在行政調(diào)解方式上,當司法機關(guān)與衛(wèi)生行政機構(gòu)未形成合理協(xié)調(diào)時,衛(wèi)生行政處理結(jié)果常被法院推翻,從而導(dǎo)致案件解決的拖延。

3.民事訴訟

通過上述分析不難發(fā)現(xiàn),現(xiàn)有的醫(yī)療事故損害賠償糾紛解決途徑并未能為醫(yī)療糾紛的解決提供良好的機制,難以緩解日益矛盾化和尖銳化的醫(yī)患關(guān)系。在當前這種醫(yī)患矛盾急劇增加,醫(yī)療事故損害賠償糾紛解決機制存在諸多缺陷的情勢下,開展醫(yī)療事故損害賠償仲裁,構(gòu)建多元化的糾紛解決機制實屬必要。

(二)可仲裁性問題

盡管我國部分地區(qū)的仲裁委已經(jīng)開始嘗試性地受理醫(yī)療事故損害賠償糾紛案件,并取得了良好效果,為全國范圍內(nèi)開展醫(yī)療事故損害賠償糾紛仲裁提供了范例,但是其普及仍面臨諸多挑戰(zhàn)。其中最主要的是醫(yī)療事故損害賠償糾紛在我國是否具有可仲裁性的問題。

醫(yī)療事故損害賠償糾紛的可仲裁性,是指醫(yī)療事故損害賠償糾紛是否屬于法律規(guī)定的,仲裁機構(gòu)可以受理的糾紛種類范圍之內(nèi),當事人能否將有關(guān)醫(yī)療事故損害賠償?shù)臓幾h交由雙方約定的仲裁機構(gòu)加以解決。依據(jù)爭議事項的可仲裁性要求,當事人通過仲裁協(xié)議提交的仲裁事項,必須是國家仲裁立法允許采用仲裁方式處理的事項。否則,就會導(dǎo)致仲裁協(xié)議無效,做出的仲裁裁決也不會被承認和執(zhí)行。因此,可仲裁性是構(gòu)建醫(yī)療事故損害賠償仲裁制度的基本前提。

1.從現(xiàn)行規(guī)定看醫(yī)療事故損害賠償糾紛的可仲裁性

從《仲裁法》第2、3條對仲裁范圍所做的規(guī)定來看,在我國,糾紛是否可以用仲裁方式加以解決必須符合以下三個條件:第一,爭議主體的平等性,即發(fā)生糾紛的雙方應(yīng)是平等主體的當事人,若當事人之間是管理和被管理的關(guān)系,則其糾紛不能仲裁;第二,爭議事項的可處分性,即可提交仲裁的事項應(yīng)當是當事人有權(quán)處分的,當事人之間因其無處分權(quán)的某些身份關(guān)系及其他關(guān)系發(fā)生的爭議,不能仲裁;第三,爭議內(nèi)容的財產(chǎn)性,即當事人提交仲裁的事項應(yīng)該是合同糾紛,或者非合同的財產(chǎn)性糾紛。[6]《仲裁法》未對醫(yī)療事故損害賠償糾紛的可仲裁性作出明確認可或排除,由于《仲裁法》在仲裁范圍的規(guī)定中使用的是“其他財產(chǎn)權(quán)益”,加之立法對“財產(chǎn)權(quán)益”的內(nèi)涵沒有明確界定,司法解釋上也沒有統(tǒng)一說明,[7]故而使得我國理論與實務(wù)界在醫(yī)療事故損害賠償糾紛的可仲裁性問題上存在很大分歧。此外,在2002年的《條例》中,仲裁也未被列為醫(yī)療事故損害賠償爭議的解決方式之一。在立法層面上,是否可以通過仲裁解決沒有得到明確支持。

學(xué)術(shù)界也有兩種對立的觀點。否定說認為,醫(yī)療事故損害賠償糾紛不具有可仲裁性。理由是盡管醫(yī)療事故責任是違約責任與侵權(quán)責任的競合,意味著對醫(yī)療事故既可以提起違約之訴也可提起侵權(quán)之訴。但現(xiàn)實中出于對權(quán)益保護最大化的追求,在多數(shù)醫(yī)療事故損害賠償案件中,患方都是以醫(yī)療機構(gòu)侵權(quán)為由提出各種賠償?shù)脑V訟請求。但醫(yī)療侵權(quán)行為所指向的侵權(quán)客體是患者的健康權(quán)、身體權(quán)、生命權(quán)、隱私權(quán)等,而這些權(quán)利并非屬于財產(chǎn)性權(quán)益。因此,也就不能采用仲裁方式來解決。這樣,由于《仲裁法》對爭議限定為必須具有財產(chǎn)關(guān)系的內(nèi)容,從而使得醫(yī)療糾紛不具有可仲裁性。而肯定說認為,醫(yī)療糾紛可分為醫(yī)療侵權(quán)糾紛和醫(yī)療服務(wù)合同糾紛,但無論是哪種糾紛,雙方當事人均為平等民事主體。除強制治療關(guān)系外(如傳染病的防治),醫(yī)患關(guān)系的建立、變更或終止以及醫(yī)患關(guān)系中權(quán)利義務(wù)的確定,醫(yī)療糾紛的處理,均應(yīng)實行意思自治。醫(yī)患雙方當事人具有完全民事權(quán)利能力,在不涉及國家和第三人利益的前提下,可以自由處分自己的民事實體權(quán)利,其承擔責任的方式主要是經(jīng)濟賠償責任。因此,從決定可仲裁性的三個方面衡量,可以確定醫(yī)療糾紛應(yīng)當具有可仲裁性。[8]筆者贊成肯定說,雖然醫(yī)療侵權(quán)行為所侵害的權(quán)利本身不是財產(chǎn)性權(quán)利,但是醫(yī)療事故損害賠償糾紛的爭議焦點通常是:是否存在賠償責任以及賠償多少的問題,這種糾紛的實質(zhì)是具有平等地位的民事權(quán)利主體之間具有財產(chǎn)內(nèi)容的糾紛,并且當事人具有自由處分權(quán),因此可以將當事人之間的這種醫(yī)療糾紛解釋為“其他財產(chǎn)權(quán)益”糾紛,從而使得醫(yī)療損害賠償糾紛具有可仲裁性。

2.建立醫(yī)療糾紛仲裁機制的理由

筆者認為,拋開對現(xiàn)行法律規(guī)定的分析,從應(yīng)然的角度看,基于下述理由,也應(yīng)當在相關(guān)立法中明確規(guī)定可以用仲裁方式解決醫(yī)療事故損害賠償糾紛。

(1)仲裁本身所具有的優(yōu)勢。就醫(yī)療事故損害賠償糾紛而言,仲裁和訴訟相比,其優(yōu)勢表現(xiàn)為:其一,更具專業(yè)性。其二,快捷且經(jīng)濟。其三,具有更好的保密性。

(2)尊重當事人的仲裁意愿。仲裁建立在當事人意思自治的基礎(chǔ)上,只要發(fā)生爭議的實體權(quán)益糾紛在當事人自由處分的范圍內(nèi),就應(yīng)當允許當事人選擇仲裁這種糾紛解決方式。在當事人不侵犯國家、集體和他人權(quán)益的情況下,當事人利用仲裁方式解決爭議的意愿應(yīng)該受到尊重和法律保護。[9]

(3)構(gòu)建多元化的醫(yī)療糾紛解決機制。在現(xiàn)階段的醫(yī)療體制下,應(yīng)當建立多元化的醫(yī)療事故損害賠償糾紛解決機制。多種多樣的糾紛解決方式能夠以其各自特定的功能和特點相互協(xié)調(diào)而共同結(jié)合成為一種互補的、滿足醫(yī)療事故糾紛主體多樣要求的程序體系和動態(tài)調(diào)整系統(tǒng)。多元化的解決機制相對于單一的糾紛解決機制而言,更能體現(xiàn)出諸多的理性因素。[10]現(xiàn)代法制國家總是設(shè)法避免和排除單一的糾紛解決機制,而向其成員提供多種解決民事糾紛的途徑和方式,提供多種選擇的可能性讓其自由選擇。而沖突主體可以根據(jù)自身的利益和需要選擇相應(yīng)的民事糾紛解決機制。醫(yī)療事故損害賠償仲裁和醫(yī)療訴訟、調(diào)解等各種糾紛解決方式的共同存在,可以形成各種糾紛解決方式各顯其能和分流案件的局面。競爭可以使得仲裁、訴訟、調(diào)解等各種糾紛解決機制不斷彌補自身缺陷,吸取其他程序的優(yōu)點和長處,完善自身程序。

3.有關(guān)醫(yī)療事故損害賠償仲裁的實踐

(1)美國

除了醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展導(dǎo)致醫(yī)療過錯幾率增加,醫(yī)患溝通不足導(dǎo)致醫(yī)患關(guān)系惡化,國家整體經(jīng)濟不景氣等醫(yī)學(xué)和經(jīng)濟學(xué)方面的因素外,醫(yī)療事故損害賠償訴訟費用高昂,效率低下,無疑也是導(dǎo)致整個醫(yī)療市場成本增加,最終產(chǎn)生醫(yī)療事故危機的主要原因。[13]為了解決危機帶來的諸多社會問題,彌補醫(yī)療責任保險資金的缺位或不足,美國各州相繼出臺了多項綜合改革措施以減少社會醫(yī)療成本的劇增。其中具備多種優(yōu)勢的仲裁糾紛解決機制為許多州立法機構(gòu)提出并采用,以降低飛速增長的醫(yī)療成本。

多數(shù)的州法院對仲裁解決醫(yī)療事故損害賠償糾紛表示支持。在Madden v.Kaiser Foundation Hospitals[14]案中,原告Madden先生,接受醫(yī)院治療前已經(jīng)在醫(yī)療計劃中表明,醫(yī)療過失以及一切產(chǎn)生于Kaiser Founda-tion醫(yī)院治療過程中的糾紛將提交仲裁解決。當醫(yī)療糾紛發(fā)生后,Madden先生將醫(yī)院訴諸法院。加利福尼亞州最高法院裁定撤銷訴訟,責令原告將案件提交仲裁機構(gòu)進行仲裁。在Buraczynski v.Eyring[15]案中。醫(yī)生依據(jù)仲裁協(xié)議將先后發(fā)生的兩起醫(yī)療事故糾紛提交仲裁?;颊咧鲝垼捎谥俨脜f(xié)議過于寬泛而違反了公共政策,患者與醫(yī)生之間簽訂的仲裁協(xié)議無效。田納西州最高法院認為,醫(yī)療護理行業(yè)和其他行業(yè)一樣,都可以適用仲裁解決糾紛;醫(yī)務(wù)人員同患者之間簽訂的仲裁協(xié)議不違背任何公共政策。

概括而言,美國各州關(guān)于醫(yī)療糾紛的仲裁模式可分為三類:自愿仲裁、強制仲裁、自愿強制混合仲裁。

第二種仲裁模式是強制仲裁,即當事人雙方在發(fā)生醫(yī)療糾紛后,必須首先將醫(yī)療糾紛提交仲裁機構(gòu)仲裁。例如,馬薩諸塞州法律要求所有的醫(yī)療過失訴訟都必須首先經(jīng)過一個由法官、律師和醫(yī)生所組成的仲裁小組審查,看是否存在責任或者判斷損傷是否是由醫(yī)療過失造成的。若當事人不服仲裁裁決而提起訴訟,法庭在審理案件過程中仍可以接受仲裁小組的意見。[20]從筆者查閱的相關(guān)資料看,這種強制仲裁的裁決一般不具有終局性效力,并且仲裁庭認定的事實和裁決對之后提起的訴訟也不產(chǎn)生任何影響。因此,涉案雙方當事人如不服仲裁庭作出的裁決,可以向法院提起訴訟,法院將對案件進行重新審理。

第三種是強制仲裁與自愿仲裁相結(jié)合的模式。采取這一仲裁模式的州法院,依據(jù)一定的標準來確定醫(yī)療糾紛需要強制性仲裁還是可以自愿協(xié)議仲裁。以新澤西州為例,依據(jù)該州醫(yī)療過失侵權(quán)法的規(guī)定,對于爭議標的在20,000美元以下的醫(yī)療事故糾紛,法院要求首先通過仲裁解決,而對于超過20,000美元訴訟標的額的醫(yī)療糾紛,當事人則可以自愿選擇以仲裁還是訴訟方式解決糾紛。但是,仲裁裁決不具有約束力,在雙方當事人不服仲裁庭做出的仲裁裁決時,可將糾紛訴至法院,原先的仲裁裁決對案件的審理沒有任何影響。[21]

在美國,目前已有越來越多的醫(yī)療糾紛案件通過有效的仲裁協(xié)議而提請仲裁解決。[22]

(2)墨西哥

墨西哥的醫(yī)療事故糾紛案件數(shù)量也呈逐年增加的趨勢。同美國一樣,高昂的醫(yī)療責任保險迫使醫(yī)生不得不“采取保守醫(yī)療策略”,即通過增加檢查項目,擴展疾病診斷程序以降低醫(yī)療責任事故的風(fēng)險,減少醫(yī)療糾紛訴訟的幾率。[23]但增加醫(yī)療費用又激起了患者的不滿情緒,致使醫(yī)療糾紛更容易產(chǎn)生,從而形成惡性循環(huán)。

(3)日本

綜上可以歸納出以下幾個特點,首先,醫(yī)療事故損害賠償糾紛具有可仲裁性。其次,對于支持醫(yī)療損害賠償糾紛仲裁的地區(qū),是否要求仲裁強制性前置存在不同態(tài)度,但多數(shù)國家或地區(qū)采取自愿仲裁模式,并通過風(fēng)險負擔等機制鼓勵當事人將醫(yī)療損害賠償糾紛提交仲裁解決以提高糾紛的處理效率。再次,除美國極個別州規(guī)定當事人一旦簽訂仲裁協(xié)議即喪失提起訴訟的權(quán)利外,美國絕大多數(shù)的州和其他國家都允許當事人在不服仲裁裁決時可以再向法院提起訴訟,并且仲裁庭認定的事實和裁決不影響之后法院對案件的審理。最后,醫(yī)療事故損害賠償仲裁裁決是否具有終局性也存在不同規(guī)定,有的規(guī)定只要當事人在仲裁裁決作出后的一定期限沒有提出異議,則仲裁裁決即產(chǎn)生終局性效力;有的則不承認仲裁裁決具有終局性效力,當事人可以再提起訴訟,但是一旦原告敗訴則會由其承擔一定的經(jīng)濟負擔。綜上,前述國家在醫(yī)療事故損害賠償仲裁方面的立法和實踐無疑將對我國建立醫(yī)療事故損害賠償仲裁機制起著重要的借鑒意義。

二、建立我國醫(yī)療事故損害賠償仲裁機制的若干建議

(一)仲裁模式

根據(jù)現(xiàn)階段我國的具體情況,筆者認為我國宜采用自愿仲裁模式,即允許醫(yī)患雙方通過簽訂仲裁協(xié)議處理日后發(fā)生或者已經(jīng)發(fā)生的醫(yī)療事故損害賠償糾紛,仲裁裁決一旦作出即對雙方當事人產(chǎn)生約束力。為鼓勵醫(yī)患雙方將醫(yī)療事故損害賠償糾紛提交仲裁解決,可以借鑒美國部分州的做法,通過風(fēng)險承擔或設(shè)定訴訟標的額“門檻”等方式,使當事人盡可能選擇仲裁方式。此外,為排除醫(yī)療事故損害賠償糾紛一再纏訴,久拖不決的困境,醫(yī)療事故損害賠償糾紛仲裁裁決應(yīng)該具有終局效力。不過,鑒于醫(yī)療事故往往侵害的是患者的身體權(quán)、健康權(quán)等重要權(quán)利以及保護當事人的訴訟權(quán)利,應(yīng)當允許在當事人不服仲裁裁決時,可以在規(guī)定的期限內(nèi)提起訴訟,若超過期限沒有提出異議,則仲裁裁決產(chǎn)生終局性效力。

(二)仲裁機構(gòu)

關(guān)于醫(yī)療事故損害賠償仲裁機構(gòu)的設(shè)置存在不同設(shè)想。有的學(xué)者以醫(yī)療糾紛具有特殊性為由,主張通過專門性仲裁機構(gòu)對醫(yī)療糾紛進行仲裁。筆者認為這一觀點并不可取。我國的醫(yī)療事故損害賠償仲裁可直接利用現(xiàn)行的仲裁機構(gòu),無須再設(shè)專門的仲裁機構(gòu),可考慮在現(xiàn)有的仲裁委員會下設(shè)立醫(yī)療事故賠償中心。因為,醫(yī)療事故責任的特殊性并不在于法律適用上,而在于對醫(yī)療行為的認定上。由專業(yè)的鑒定組織對醫(yī)療行為及其產(chǎn)生的后果、因果關(guān)系等進行認定即可較為有效地解決這一難題。因此,只要吸收部分醫(yī)學(xué)專家為仲裁員,就有利于公正、準確、快速地裁決糾紛,這樣既節(jié)省資源,又降低解決爭議的成本。其次,由于我國的仲裁制度起步較晚,仲裁制度本身尚存在不完善之處,將仲裁運用于醫(yī)療事故損害賠償這一特殊領(lǐng)域時,難免存在諸多不適之處。因此,現(xiàn)階段首先要解決的是醫(yī)療事故損害賠償仲裁的具體制度的合理設(shè)計,民眾對醫(yī)療仲裁意識的提高等問題,而不是是否設(shè)置獨立的醫(yī)療事故損害賠償仲裁機構(gòu)這樣的問題。

(三)仲裁員

就醫(yī)療事故損害賠償糾紛仲裁而言,聘任仲裁員,首先應(yīng)當堅持專業(yè)性原則。因為提交仲裁的案件大都涉及復(fù)雜的醫(yī)療技術(shù)性事項以及醫(yī)患法律關(guān)系,要迅速公正地對案件做出裁決,仲裁員就必須具備必要的醫(yī)療、法律知識。其中,醫(yī)療技術(shù)的專業(yè)性知識無疑至關(guān)重要。所以,必須嚴格按照專業(yè)性原則來選聘仲裁員,將醫(yī)療專業(yè)水平作為醫(yī)療專業(yè)仲裁員聘任的首要資格條件。除此之外,由于臨床醫(yī)學(xué)本身是涵蓋十分廣延的學(xué)科,高級醫(yī)療技術(shù)人員往往只能對自己的專業(yè)領(lǐng)域給出權(quán)威的意見。因此,醫(yī)療事故損害賠償糾紛仲裁員的聘任,也應(yīng)當按照各個專業(yè)領(lǐng)域進行。

(四)仲裁庭的組成

(五)仲裁協(xié)議

在實踐中,醫(yī)療仲裁難以推廣的一個重要原因是在醫(yī)療事故發(fā)生以前,醫(yī)患雙方之間沒有簽訂仲裁協(xié)議。而當發(fā)生糾紛后,又幾乎不可能讓充滿抵觸情緒的患方和醫(yī)方達成合意簽訂仲裁協(xié)議。因此,醫(yī)療仲裁協(xié)議可按兩種形式進行:一是在醫(yī)療機構(gòu)門診病歷以及住院病歷的說明內(nèi)容中增加仲裁條款選擇項,患者(家屬)在接受醫(yī)療機構(gòu)的治療前在醫(yī)務(wù)人員的說明下,可自行選擇是否同意仲裁條款,若劃鉤選擇則視為對該仲裁條款的認同,若不填寫則視為對仲裁條款的默認。另一種是印制獨立的仲裁協(xié)議?;颊?家屬)在接受醫(yī)療機構(gòu)的治療前在醫(yī)務(wù)人員的說明下,選擇是否簽訂協(xié)議,醫(yī)務(wù)人員也可自主決定是否簽署該協(xié)議,任何一方拒絕簽字則視為該仲裁協(xié)議不成立。鑒于大多數(shù)患者不了解仲裁,甚至?xí)`以為醫(yī)療機構(gòu)在玩花樣以剝奪自己的某些權(quán)利而使自己處于不利地位,醫(yī)療事故損害賠償糾紛仲裁協(xié)議的書寫應(yīng)當注意語言使用和具體內(nèi)容的編寫,仲裁協(xié)議的語言應(yīng)盡量平實、簡單。

(六)舉證責任

在我國,舉證責任分配的一般原則是“誰主張,誰舉證”。在國內(nèi)一些知名的仲裁委員會制定的仲裁規(guī)則中,舉證責任的分配也是遵循這一原則,即當事人應(yīng)當對自己的主張?zhí)峁┳C據(jù)加以證明。

在舉證責任倒置后,并不意味著作為弱勢一方的患者(家屬)就可以不負擔任何舉證責任了,舉證責任倒置只是最大限度地減輕或部分免除了患方的舉證責任,但是并沒有完全免除患方的舉證責任。因為,患者還必須證明其醫(yī)療事實存在的過程。在舉證責任倒置后,患者(家屬)也有責任就侵權(quán)行為和損害后果向仲裁庭提供一定的證據(jù)。比如,證明自己確實在某家醫(yī)院就診、治療過;證明醫(yī)療機構(gòu)(醫(yī)務(wù)人員)對自己的人身造成損害的事實;自己的診治經(jīng)過等。

三、結(jié)束語

2002年《條例》中對“醫(yī)療事故民事賠償糾紛解決方式”相關(guān)規(guī)定的增加,一方面反映了對患方權(quán)益保護的社會呼聲日益強烈,同時,也表明完善現(xiàn)行醫(yī)療糾紛解決方式刻不容緩。筆者建議,根據(jù)現(xiàn)階段我國的具體情況,我國宜采用自愿仲裁模式,允許當事人在不服仲裁裁決時,可以在規(guī)定的期限內(nèi)提起訴訟,若超過期限沒有提出異議,則仲裁裁決產(chǎn)生終局性效力;在現(xiàn)有仲裁委員會下設(shè)立醫(yī)療事故賠償中心;將仲裁協(xié)議作為選擇性條款列于門診病歷或住院病歷的說明內(nèi)容中;把醫(yī)療專業(yè)水平作為醫(yī)療事故損害賠償專業(yè)仲裁員聘任的首要資格條件,并按照醫(yī)學(xué)各專業(yè)領(lǐng)域進行仲裁員的聘任;將舉證責任倒置作為醫(yī)療事故損害賠償仲裁的舉證責任規(guī)則。筆者希望,通過上述建議,盡快在我國建立起公正、經(jīng)濟、高效的醫(yī)療事故損害賠償糾紛仲裁機制,以有效緩和日趨緊張的醫(yī)患關(guān)系,維護患者和醫(yī)療機構(gòu)雙方的合法權(quán)益。

【作者簡介】

郭玉軍,武漢大學(xué)法學(xué)院教授。杜立,武漢大學(xué)國際法研究所博士。

【注釋】

[2]范愉:《淺談當代“非訴訟糾紛解決”的發(fā)展及其趨勢》,載《比較法研究》2003年第4期。

[3]王澤琛、王永周:《解決醫(yī)療糾紛的新思路》,載《西部醫(yī)學(xué)》2007年第1期。

[6]黃進、宋連斌:《仲裁法學(xué)》,中國政法大學(xué)出版社2002年修訂版,第24頁。

[7]陳立峰、王海量:《論我國<仲裁法>的管轄范圍》,載《北京仲裁》2006年第1期。

[8]余承文:《醫(yī)療糾紛的可仲裁性研究》,載《南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(社會科學(xué)版)》2007年第1期。

[9]前注[8],余承文文。

[14]Madden v.Kaiser Foundation Hospitals,supra,17 Cal.3d 699(1976).

[23]Studdert DM,Mello MM,Sage WM,DesRoches CM,Peugh J,Zapert K,Defensive Medicine among High-risk Specialist Physicians in A Volatile Malpractice Environment,Journal of the American Medical Association,Vol.293,2005,p.2609.

[26]黃丁全:《醫(yī)事法》,中國政法大學(xué)出版社2005年版,第494頁。

[28] 天津仲裁委設(shè)立醫(yī)療糾紛調(diào)解中心受理事實清楚、責任明確、當事人僅對賠償方案有爭議的醫(yī)療事故糾紛。按照天津仲裁委員會醫(yī)療糾紛調(diào)解規(guī)則的規(guī)定,醫(yī)療糾紛仲裁調(diào)解堅持當事人自愿原則。雙方當事人如果達成協(xié)議將糾紛提交調(diào)解中心調(diào)解,即可以向調(diào)解中心提出申請?!短旖蛑俨梦O(shè)立醫(yī)療糾紛調(diào)解中心》,中國仲裁網(wǎng)china-arbitration.com/.

[29]《深圳將成立醫(yī)療糾紛第三方調(diào)解委員會免費調(diào)解糾紛》,網(wǎng)易新聞news.163.com/08/0818/16/。

篇(9)

為社會所強烈關(guān)注的浙江大學(xué)“賀海波論文造假事件”,最后以藥學(xué)院原副教授賀海波被開除出教師隊伍,其所在的中藥藥理研究室主任吳理茂被解聘,現(xiàn)任院長、中國工程院院士李連達任期屆滿,不再續(xù)聘而告一段落。①針對此事,教育部部長周濟痛心疾首地說:“對學(xué)術(shù)不端行為要像體育界反興奮劑一樣,像對待假冒偽劣產(chǎn)品一樣‘零容忍’,實行‘一票否決’?!雹跒榇?,教育部還首次專門就處理學(xué)術(shù)不端行為發(fā)出通知。

“賀海波論文造假事件”雖然發(fā)生在醫(yī)藥學(xué)研究領(lǐng)域,但其引發(fā)的連鎖反應(yīng)卻顯露出普遍存在于各個學(xué)科研究領(lǐng)域的學(xué)術(shù)規(guī)范問題的嚴重性。換句話說,對任何學(xué)科研究領(lǐng)域來說,學(xué)術(shù)規(guī)范問題都是一個既有共性又有個性的問題。

就新聞學(xué)研究領(lǐng)域而言,關(guān)于學(xué)術(shù)規(guī)范的討論就從未停止過,但迄今卻一直沒有成熟的解決辦法,致使其成為愈演愈烈的棘手難題。

目前,新聞界對涉及新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范的一些基本的問題,如新聞學(xué)研究是否需要學(xué)術(shù)規(guī)范、新聞傳播學(xué)應(yīng)該建立什么樣的學(xué)術(shù)規(guī)范體系等尚存在爭論,本文擬對這些問題闡述看法,希望能夠?qū)ξ覈男侣剬W(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范研究起到拋磚引玉的作用。

一、新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范存在的理論和現(xiàn)實依據(jù)

對于新聞學(xué)研究是否需要學(xué)術(shù)規(guī)范這一問題一直存在爭議,其實,這一爭論的焦點根源于對學(xué)術(shù)研究是否有規(guī)范的爭論。一種觀點認為,學(xué)術(shù)規(guī)范“是通過專業(yè)認可的‘入場券’”,即“一套‘做活’的規(guī)矩,而且必須與學(xué)術(shù)界當下的認可結(jié)合”。另一種觀點認為,“‘規(guī)范’雖則對建立學(xué)術(shù)秩序、發(fā)展常規(guī)研究有意義;但畢竟是一種束縛(盡管是必要的束縛),故成熟的學(xué)者往往部分逾越‘規(guī)范’?!雹?/p>

面臨整個學(xué)界的質(zhì)疑和爭論,新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范研究也不可避免地落入了對于規(guī)范是否有存在必要的爭論。古語說,沒有規(guī)矩不成方圓,這是對“規(guī)范”的最樸素的表達。盡管在學(xué)術(shù)規(guī)范研究中存在許多問題,但是這不足以成為使學(xué)術(shù)研究拋棄規(guī)范的理由,新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范的存在是有其理論和現(xiàn)實依據(jù)的。

首先,新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范存在的理論依據(jù)是規(guī)范論。

關(guān)于規(guī)范與自由的關(guān)系,歷史上有過很多論述。托克維爾在探討法律與自由的關(guān)系時,曾說過“既要自由也要法律”。他認為得到前者的最好方法是借助于后者,“自由和順從并不互相抵觸;正相反,自由包括對自己所立法律的服從?!?④這里托克維爾所指的“法律”更多地是具有與“自由”相對的“規(guī)范”的含義。涂爾干也說過,“正因為規(guī)范可以教會我們約束和控制我們自己,所以規(guī)范也是解放和自由的工具。”⑤這些論述都認為“規(guī)范”是“自由”的基礎(chǔ),二者不是絕然對立的。

正在此基礎(chǔ)之上,規(guī)范論得以發(fā)展起來,學(xué)者們從各種角度對規(guī)范、規(guī)則以及制度等相關(guān)概念進行界定。有人提出規(guī)范“是調(diào)控人們行為的、由某種精神力量或物質(zhì)力量來支持的、具有不同程度之普適性的指示或指示系統(tǒng)?!雹抟灿腥颂岢觯骸耙?guī)范是集體共有的行為準則?!雹哌@些定義其實都設(shè)定了一個前提,即規(guī)范是社會正常運行所必需的。

對于新聞學(xué)研究來說,學(xué)術(shù)規(guī)范同樣是必需的,不管采取何種形式出現(xiàn),它都是通過合理的框架設(shè)定和制度體系來保證新聞學(xué)研究在“軌道”內(nèi)進行的規(guī)范,看似是具有限制性的規(guī)范,但卻是學(xué)術(shù)對話得以實現(xiàn)的基礎(chǔ),也是新聞學(xué)研究高質(zhì)量發(fā)展的前提。

其次,新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范存在的現(xiàn)實依據(jù)是學(xué)術(shù)失范現(xiàn)象的客觀存在。

目前我國的新聞學(xué)研究同其他一些人文社會科學(xué)學(xué)科一樣,也還存在不少失范現(xiàn)象,如重復(fù)發(fā)表、抄襲剽竊、忽視學(xué)術(shù)積累、缺乏學(xué)術(shù)批評、引文及注釋失范、學(xué)術(shù)評價標準不一,以及低水平重復(fù)和“泡沫化”傾向等。這些問題的存在不但嚴重制約了新聞學(xué)研究的深化,同時也大大損害了新聞學(xué)的學(xué)術(shù)聲譽,影響了新聞學(xué)的學(xué)科地位。

例如,“新聞無學(xué)論”的產(chǎn)生和影響的擴大與新聞學(xué)研究中的學(xué)術(shù)失范現(xiàn)象屢有發(fā)生就有很大關(guān)系。由于新聞學(xué)研究的規(guī)范性不強,導(dǎo)致新聞學(xué)論文的獨創(chuàng)性較低、書籍內(nèi)容重復(fù)較多,所以盡管近些年新聞傳播學(xué)科已被列為一級學(xué)科,曾經(jīng)甚囂塵上的“新聞無學(xué)論”的影響也已大幅減弱,但是“新聞無學(xué)論”的影響并沒有完全消除,不但許多新聞從業(yè)者不大認可新聞有學(xué),就連一些新聞領(lǐng)域的研究者也對新聞學(xué)的學(xué)術(shù)性產(chǎn)生懷疑,更不用說其他研究領(lǐng)域的學(xué)者對新聞傳播學(xué)科的科學(xué)性表示質(zhì)疑了。

正因為如此,闡釋新聞學(xué)研究應(yīng)當遵循的學(xué)術(shù)規(guī)范,以及探求新聞學(xué)實現(xiàn)學(xué)術(shù)規(guī)范化和管理科學(xué)化的路徑與策略,應(yīng)當是當前的一個急需破題的工作。

二、新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范研究中存在的問題

近年來,我國新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范研究已經(jīng)取得了一些成果,但實事求是地說,研究中存在的問題依然不少,其中包括一些認識上的障礙。筆者認為,當前我國新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范研究中存在的問題主要有以下幾個:

第一,以新聞學(xué)學(xué)術(shù)失范研究取代新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范研究。這一問題普遍存在于人文社會科學(xué)研究領(lǐng)域。統(tǒng)觀新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范研究成果,有相當部分是對學(xué)術(shù)失范現(xiàn)象的評價,并以此為依據(jù)提出要繼續(xù)嚴格遵守學(xué)術(shù)規(guī)范。但是,究竟何為學(xué)術(shù)規(guī)范?新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范的內(nèi)容是什么?學(xué)術(shù)規(guī)范的保障機制何在?這些最基本的問題反而沒有得到回答。或者說,新聞學(xué)學(xué)術(shù)失范首先要有“范”可“失”,然而,目前的研究卻避開這個較難回答的問題,直接進入對學(xué)術(shù)失范的研究,這在研究邏輯上是有問題的。

第二,新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范研究缺乏宏觀視野,陷入細節(jié)研究。新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范并非只是那些簡單的“規(guī)定”、“規(guī)則”、“條例”,而是一個結(jié)構(gòu)嚴密的體系。但是對這一點,現(xiàn)有的新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范研究并未體現(xiàn)出來。其實,新聞學(xué)學(xué)術(shù)失范中的一些問題的確可以通過操作層面的規(guī)范進行約束,例如“抄襲剽竊”、“注釋規(guī)范”、“一稿多投”等,然而,有更多的問題不僅僅是通過某個環(huán)節(jié)的細節(jié)研究就可以解決的,因為新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范不僅有技術(shù)層面的問題,還有理念、道德、結(jié)構(gòu)、保障等各層面的問題,以及各環(huán)節(jié)之間的聯(lián)系,這些都需要進行系統(tǒng)研究,而不僅僅是對技術(shù)操作細節(jié)的研究。同時,也需要看到,由于長期以來對新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范的研究缺乏宏觀視野,使得研究者的思維產(chǎn)生了某種慣性,即將學(xué)術(shù)規(guī)范研究局囿于表面的技術(shù)研究,甚至僅僅將學(xué)術(shù)規(guī)范看作是對學(xué)術(shù)論文的格式規(guī)定。

第三,缺乏將英美學(xué)術(shù)規(guī)范研究經(jīng)驗與我國現(xiàn)實狀況的有機結(jié)合。英美的學(xué)術(shù)活動被加以規(guī)范的歷史比較長,其所積累的經(jīng)驗可以給我國的學(xué)術(shù)規(guī)范研究提供借鑒,但是有的研究一味地以英美學(xué)術(shù)規(guī)范為標準,卻不考慮我國政治、經(jīng)濟現(xiàn)實以及學(xué)術(shù)活動的現(xiàn)狀,因此,基于此探討我國學(xué)術(shù)規(guī)范的研究成果往往缺乏實用性,難以實際應(yīng)用。所以,新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范研究需要以西方為參照,同時也要以我國學(xué)術(shù)界的現(xiàn)實為基礎(chǔ)。

第四,缺少對新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范特有問題的針對性。美國哲學(xué)科學(xué)家?guī)於髡f過,如果你得出的東西是放之四海而皆準的,這門科學(xué)就不能發(fā)展了,因此就不能叫做科學(xué)了。⑧同理,新聞學(xué)研究有其不同于其他學(xué)科的特色之處,這也決定了新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范的研究不能僅僅取得與人文社會其他學(xué)科的共通點,而且需要著眼于新聞學(xué)研究的實際需要,這樣得出的研究成果才能對改善學(xué)術(shù)規(guī)范現(xiàn)狀有所作用。

上述四個問題是當前我國新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范研究中不得不正視的,需要我們調(diào)整研究思路,能夠從固有的慣性思維中解脫出來。

三、建立結(jié)構(gòu)嚴密的新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范體系是促進學(xué)科發(fā)展的重要路徑

開展學(xué)術(shù)規(guī)范研究,是人文社會科學(xué)實現(xiàn)科學(xué)發(fā)展的必然要求,也是新聞學(xué)取得科學(xué)發(fā)展的內(nèi)在需要。在這其中,建立結(jié)構(gòu)嚴密的新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范體系是破題之道,也是促進新聞學(xué)學(xué)科發(fā)展的重要路徑。

一方面,新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范體系的建立要以人文社會科學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范為基礎(chǔ),建立新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范結(jié)構(gòu)嚴密的體系。新聞學(xué)科只是人文社會科學(xué)中的一個分支,在學(xué)術(shù)規(guī)范上具有與其他學(xué)科相同的問題,許多學(xué)術(shù)失范的現(xiàn)象也并非新聞學(xué)所獨有的,因此,從一定程度上講,借鑒人文社會科學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范的研究成果可以對新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范研究提供捷徑。

同時,目前,我國關(guān)于新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范的研究還比較零散和膚淺,缺乏系統(tǒng)性和科學(xué)性,尤其是對新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范體系內(nèi)部的運行機制和外部保障機制的研究非常欠缺,而這些恰是新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范體系化研究的重要內(nèi)容。

另一方面,新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范體系的建立需要體現(xiàn)學(xué)科特點。新聞學(xué)學(xué)科具有不同于其他人文社會科學(xué)的特點,相應(yīng)地,在學(xué)術(shù)規(guī)范研究上也具有與其他學(xué)科不同的特點,因此在研究中的針對性應(yīng)該更強一些。例如,“一稿多投”的問題在新聞學(xué)研究領(lǐng)域就是一個比較復(fù)雜的問題。雖然“一稿多投”毫無疑問屬于“學(xué)術(shù)不端行為”的一種,但是,由于新聞學(xué)是與實踐聯(lián)系緊密的研究領(lǐng)域,而不少論文都是用新聞理論來分析即時發(fā)生的新聞報道事件的,這些論文從某種角度看也是具有時效性的,而現(xiàn)在期刊普遍的審稿期都在兩個月以上,所以,一些作者不得已采取一稿多投的方式來保證論文可以更快地刊出。這種做法雖然是有違學(xué)術(shù)道德的,但是就新聞學(xué)領(lǐng)域而言,這種現(xiàn)象的發(fā)生卻是充滿無奈的,因此,在“一稿多投”問題的討論上,新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范應(yīng)當體現(xiàn)出自身學(xué)科的特點,尋找更能兼顧各方利益的解決方法。從上面的例子可以看出,新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范體系的建立需要體現(xiàn)學(xué)科特點,建立適合新聞學(xué)研究現(xiàn)實的學(xué)術(shù)規(guī)范體系。

總之,我國新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范的現(xiàn)狀迫切要求在理論研究上能夠有所突破,不斷深入,能夠透徹地研究學(xué)術(shù)規(guī)范體系的內(nèi)容與機制,建立一套嚴格的學(xué)術(shù)規(guī)范體系,并且通過完善的學(xué)術(shù)規(guī)范管理和保障制度,提高新聞學(xué)研究的規(guī)范性,提升新聞學(xué)研究的質(zhì)量和水平,以促進新聞學(xué)學(xué)科的整體建設(shè)與發(fā)展。

為了對新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范問題進行有計劃、有組織的系統(tǒng)研究,中國人民大學(xué)新聞與社會發(fā)展研究中心,專門將“新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范研究”作為教育部重點研究基地的一個重大課題立項,本文就是該課題項目研究最初的成果之一。今后,課題組將就新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范的相關(guān)問題展開深入、系統(tǒng)和規(guī)范的研究,也期望新聞界的朋友們能夠予以關(guān)注和積極投入,共同為新聞學(xué)學(xué)術(shù)規(guī)范研究出力獻策。

[注釋]

1/2新華每日電訊,2009年3月16日。

3兩種代表性的觀點提煉自學(xué)術(shù)界對學(xué)術(shù)規(guī)范的討論。參見鄧正來主編:《中國學(xué)術(shù)規(guī)范化討論文選》,法律出版社,2004年8月第1版,第269-279頁。

4[美]托克維爾著:《舊制度與大革命》,商務(wù)印書館1992年版,第82頁。

篇(10)

中圖分類號:G642.477 文獻標識碼:A

Exploration and Practice Base on Dissertation Remote

Network Assessment in the University of TCM

WAN Zhiqiang[1], ZHANG Haomin[1], WEN Hongjuan[1], ZHANG Lili[1], SHAO Shuai[2], WANG Hongfeng[1]

([1]Graduate School of Changchun University of Chinese Medicine,Changchun 130117;

[2]Medicine School of Changchun University of Chinese Medicine,Changchun 130117)

Abstract In recent years, with the expanding of the proportion of graduated students in TCM colleges and universities, the quality of the dissertations has been significantly changed, and scope of the study has been expanded. Take X University as an example, the scope of the study does not be limited to a particular area, widely involved in traditional Chinese medicine, traditional Chinese medicinal herbs, clinical medicine, nursing, literature, chemistry, management and some other related professional. X University invited many professors of other TCM colleges and universities to complete the dissertation review in 2014, during this period, there were many problems, such as long review cycle, high management costs, and inefficiency and so on. In order to solve those problems, we need to design an easy to use and high security system to meet the need of the dissertation review.

Key words dissertation; network assessment system; graduate education

X大學(xué)2014年度共有368人申請博碩學(xué)位,學(xué)位論文評閱工作量相對較大。由于中醫(yī)藥專業(yè)在X省高校、科研院所分布不均勻的局限性,X大學(xué)論文送審以省外院校及科研院所為主。

1 中醫(yī)藥院校學(xué)位論文評審的特點

從全國范圍看,設(shè)有中醫(yī)學(xué)、中藥學(xué)、中西醫(yī)結(jié)合專業(yè)的博士學(xué)位授權(quán)點、碩士學(xué)位授權(quán)點的高校較少,且中醫(yī)藥大學(xué)以外的其他院校、科研單位的中醫(yī)學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)發(fā)展與中醫(yī)藥院校有著明顯的差別。因此,論文評審很難在省內(nèi)找到一定數(shù)量的評閱專家。論文評審需要送到省外高校,近五年來,X大學(xué)論文送審院校主要為黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)、遼寧中醫(yī)藥大學(xué)、北京中醫(yī)藥大學(xué)、福建中醫(yī)藥大學(xué)、貴陽中醫(yī)學(xué)院、哈爾濱商業(yè)大學(xué)等高校。

中醫(yī)藥院校的專業(yè)領(lǐng)域較為獨特,隨著近年來交流的不斷增進,中醫(yī)藥相關(guān)學(xué)科專家數(shù)量相對于其他學(xué)科來說,總量是小的。地理位置相近的各院校之間的指導(dǎo)教師大多互相熟識。論文評閱的過程中,難免會產(chǎn)生人情分,不太好意思提出尖銳的看法,也很少會給論文不通過。因此,作為研究生學(xué)位部門管理人員,亟需尋求一個更為合理的、有效的論文評價方法。

2 傳統(tǒng)論文評閱的弊端

2.1 評審過程繁瑣

傳統(tǒng)學(xué)位論文評閱的方法主要是,X大學(xué)隨機抽取部分研究生的學(xué)位論文,將抽到的論文隱去作者和導(dǎo)師信息,編號,記錄好編號對應(yīng)的作者,將論文送至復(fù)印社打印。提前與送審院校研究生處聯(lián)系,將打印好的論文郵寄至送審院校研究生處,送審院校研究生處領(lǐng)取論文,按論文方向?qū)⒄撐姆职l(fā)至各院系,各院系研究生秘書將論文發(fā)放至相關(guān)專業(yè)專家評閱,專家評閱論文后返給各研究生秘書,研究生秘書返回所在學(xué)校研究生處學(xué)位辦,學(xué)位辦將評審?fù)戤叺恼撐脑u閱意見書郵寄回X大學(xué)研究生處。整個工作十分龐大而復(fù)雜。很多學(xué)校大多只接收5~7所院校論文,郵寄的論文如涉及專業(yè)過多,或涉及專業(yè)在不同校區(qū)、不同醫(yī)院過多,很多學(xué)校不愿意接收論文。特別是,任何一個環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題,都會導(dǎo)致論文評閱意見書返回延誤。加上往返快遞時間,一般最快需要一個半月的時間。②

2.2 論文評審費用高

送審論文需要印刷,1本碩士論文印刷價格大約在50元左右,1本博士論文印刷價格大約為100元左右,郵寄費用大概在每本10元左右,管理費在每本50元左右。這些費用占論文評審費的三分之一到四分之一,花費巨大。③

2.3 論文評審時間集中,工作壓力大

從全國中醫(yī)藥院???,學(xué)生多在3月份提交論文,很多導(dǎo)師在提交論文前,會臨時提出一些修改意見,盡管學(xué)校有論文提交截止時間,但礙于導(dǎo)師情面,很多學(xué)生要在3月底才能提交論文。由于每個學(xué)校都需要將研究生的論文送到外校審閱,且各個學(xué)校發(fā)放論文評閱意見書的時間都為四五月,這一期間,全國的研究生處工作都比較繁忙。很多學(xué)校不愿意接收大量的論文。特別是很多學(xué)校同時接收10余所、甚至更多院校的論文,這無疑加大了高校研究生處學(xué)位辦的工作壓力。因此,學(xué)校在選取發(fā)放盲審論文比例時,不太放心選取過多學(xué)生的論文,怕給自己、給他人造成工作負擔。由此可看出,這種工作方法,容易產(chǎn)生不良情緒,束縛了學(xué)校發(fā)放論文的熱情。

3 采用網(wǎng)絡(luò)評審的優(yōu)勢

3.1 網(wǎng)絡(luò)評審簡介

現(xiàn)代計算機快速發(fā)展為網(wǎng)絡(luò)評審體系提供了技術(shù)保障。網(wǎng)絡(luò)評審可不受時間、地域限制,利用互聯(lián)網(wǎng)將更多的相關(guān)領(lǐng)域?qū)<壹{入論文評審專家行列,且學(xué)生的論文可以快速呈現(xiàn)到專家面前,同時,利用WEB程序開發(fā)技術(shù),④提供更加安全、有效的論文評閱方法。最大限度地對論文保密、對評閱專家信息保密,較傳統(tǒng)評審方法更安全、更有效、更快捷。

3.2 網(wǎng)絡(luò)評審節(jié)省資源,降低費用

傳統(tǒng)評審方法,需要將送審的論文印刷,郵寄至送審單位(多為外省份)。通過快遞公司郵寄論文,通過快遞公司取論文,造成大量人力、物力、財力的浪費。而采用網(wǎng)絡(luò)審閱,環(huán)保、快速、省心,優(yōu)勢明顯。

3.3 節(jié)省時間,提高工作效率

基礎(chǔ)材料收集好,只需給評閱專家網(wǎng)址(或二維碼)、賬戶、密碼,專家即可在網(wǎng)絡(luò)端審閱論文,不受辦公環(huán)境制約,極大地提高了工作效率。⑤

3.4 提前知道評審結(jié)果,便于安排答辯

專家審閱論文過程中,可隨時提出評審意見,待論文評閱完成后提交論文評閱結(jié)果,學(xué)生收到評閱反饋意見后可及時修改論文,管理單位可隨時了解評閱情況,以盡快通知各學(xué)科、各學(xué)院,各學(xué)院可根據(jù)反饋結(jié)果合理安排答辯時間。

3.5 建立評審專家?guī)?/p>

網(wǎng)絡(luò)評審經(jīng)過幾年發(fā)展,管理單位可對評審專家建立評審專家?guī)?。今后,管理部門可直接與專家交流、溝通,不再走傳統(tǒng)的研究生處、各學(xué)院研究生秘書、專家這一繁瑣的工作流程,直接同專家面對面建立關(guān)系,評閱論文。專家?guī)斓慕⒉皇艿赜蛳拗?,可以選取更多院校、更合適的專家評審論文。

3.6 利于數(shù)據(jù)分析,指導(dǎo)管理者調(diào)整政策

網(wǎng)絡(luò)評閱論文,數(shù)據(jù)更容易分析,管理者可清晰、直觀掌握各年度論文評閱情況,有利于論文評閱工作的總結(jié),及時調(diào)整下一年度的論文評閱工作方法和思路。

4 網(wǎng)絡(luò)評審實踐過程中遇到的問題

4.1 年齡大的專家不習(xí)慣

年齡大的專家接觸網(wǎng)絡(luò)相對偏少,對網(wǎng)絡(luò)評審工作還不適應(yīng)。這要求我們開發(fā)更為清晰、便捷的網(wǎng)絡(luò)論文評審系統(tǒng)。目前的解決方案是,如不習(xí)慣網(wǎng)絡(luò)評閱,可在線打印學(xué)生論文及論文評閱意見書。

4.2 電子版論文暫不能實現(xiàn)快速標注服務(wù)

紙質(zhì)版論文遇到問題可以隨時標注,網(wǎng)絡(luò)評閱論文暫時無法隨意標記。目前可采取在線打印的方案解決,未來盡快實現(xiàn)一種簡單、方便、快捷的網(wǎng)絡(luò)標注服務(wù)。

4.3 網(wǎng)絡(luò)評閱論文對軟硬件有一定要求

網(wǎng)絡(luò)評閱論文對專家使用的電腦系統(tǒng)、瀏覽器有一定的要求,目前兼容性還不夠完善。論文評閱使用說明書的編寫上,盡可能地把所有能考慮到的問題匯總編入。

4.4 培養(yǎng)用戶習(xí)慣

目前國內(nèi)采用網(wǎng)絡(luò)評閱論文的學(xué)校還非常少,特別是中醫(yī)藥院校,尚處于未開發(fā)階段。X大學(xué)尚未接到網(wǎng)絡(luò)送審的中醫(yī)藥院校研究生論文。由此可見,中醫(yī)藥院校的評審專家,還需要一段時間來適應(yīng)網(wǎng)絡(luò)評審。

4.5 電子支付

專家評閱論文后,填寫論文評閱專家費用領(lǐng)取單,由X大學(xué)研究生處學(xué)位辦審核無誤后直接支付。目前正與技術(shù)人員協(xié)作開發(fā),爭取未來可通過支付寶應(yīng)用來支付評審費。

4.6 網(wǎng)上簽名和蓋章

網(wǎng)上簽名已無技術(shù)障礙,電子蓋章相對困難。目前的想法是,在線打印后,蓋章,傳真回X大學(xué)研究生處。

遠程網(wǎng)絡(luò)論文評審工作才剛剛起步,互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)的不斷發(fā)展提供了有力的技術(shù)保障,未來,論文評審工作將會變得越來越快捷、安全、有效。

通訊作者:王洪峰

基金項目:吉林省科技發(fā)展計劃項目(編號:20140204070YY)

注釋

① 張德勤,龔道華,楊勇.對研究生學(xué)位論文實行網(wǎng)上評閱的探析[J].學(xué)位與研究生教育,2008(3):34-37.

② 封旭紅.學(xué)位論文盲審區(qū)域合作的實踐研究[J].學(xué)位與研究生教育,2008(9):22-25.

上一篇: 高中歷史論文 下一篇: 建筑工程成本管理論文
相關(guān)精選
相關(guān)期刊
99午夜不卡视频| 91人妻久久精品一区二区三区| 国产成年视频网站| 中文字幕女同护士医生| 综合在线亚洲欧美中文 | 99热在线都是精品| 中文二区亚洲图片欧美在线 | 99久久精品国产国产毛片| 91免费福利视频| 97超碰中文字幕| AV天堂东京热无码专区 | 俄罗斯一级淫片bbbb| 91av在线一区二区三区| 中文无码不卡中文字幕 | 2020久热爱精品视频在线| 91精品国产91久久久久蜜臀| 91精品国产91熟女| 在线精品国产日韩欧美| 成熟丰满熟妇xxxxx| 91蜜臀福利在线观看| youjijizz国产免费| 被亲戚侵犯的人妻中文字幕| 动态图亚洲福利在线观看 | 浮力影院wy93ne| 超在线人妻免费公开视频| 中文字幕乱码人妻综合二区三区| 中文天堂在线www| www.五月天 | 与子敌伦刺激对白播放| 9999精品一区二区三区| 在线观看一级一级a视频| 91精品免费在线观看视频| 成A人片亚洲日本久久| 91精品久久午夜大片| 国产成人福利久久久精品| www国产+欧美| 高清三级欧美精品| 最新国产av国片精品| 2020人妻中文乱码在线| 真实国产乱子伦精品免费视频| 播放男人添女人下边视频| 中文字幕人成乱无码 | 中日韩十逼高清无码视频| 成年网站未满十八禁视频天堂 | 中文字幕精品第一页| 978ee com亚洲色欲影院| 专区日韩国产专区| 中文少妇无码影视| 粗大挺进尤物女警诗婷视频| 大香伊蕉人在线播放| 成年人免费在线观看| 最近免费中文字幕av| 国产不带套露脸在线观看| 中文字幕精品第一页| 中文字幕在线观看视频网站| 26uuu国产成人综合| 成人午夜高潮a∨猛片| 99久久精品国产第一页 | av网站在线网站在线| 91久久久久人妻精品专区| 成人无码AV动漫在线观看 | GOGOGO在线高清免费完整板| k频道国产精品色鲁| 成人羞羞视频国产网站| 在线观看国产精品乱码APP| 高潮流白浆潮喷在线播放视频 | 成人aⅴ一区二区免费网 | 草莓香蕉樱桃黄瓜视频| 99久久人妻精品无码二区 | 成人国产视频在线 | 中文字幕观看不卡| 国产aⅤ免费在线观看| 在线观看少妇无码影视| wwwav在线com| 最新国产在线视频网址| 国产ts女王调奴vk| wap.syyh88.com| 97人妻福利视频| 在线观看不卡亚洲韩国日本| 2022国产欧洲精品网站在线| 草莓视频在线观看无限| av无码不卡一区二区三区| 站长推荐国产午夜免费视频 | 乖~腿打开一点我轻一点| 国产成人丰满在线播放| 成人无遮挡肉动漫视频免费看| 在线免费中文字幕三级电影| 成全视频在线观看免费看下载 | a网站在线观看免费网站| 最近免费中文字幕大全在线视频 | 最近最新高清中文字幕大全| 在线播放国产不卡免费视频| 91尤物在线播放| 18禁亚洲深夜福利入口| 东京热男人av天堂| 最近中文字幕完整版2018一页| 最新真实国产伦在线观看| 高潮精品在线观看| 东北少妇刺激对白在线观看| 成人日韩在线视频| 俺来也精品国产亚洲AV| 越做高潮越喷奶水视频| 成人av在线资源一区| a级片中文字幕在线播放 | 24小时日本高清WWW| 最近最新2018中文字幕免费视频| 中文有码av在线不卡免费| 中文字幕av久艹人妻在线| 91免费男女视频| av网站免费看在线不卡| 高潮喷水无遮挡特级毛片 | 中文字幕综合在线不卡视频| 中文字幕一区二区三区电影网站| av在线 亚洲一二三| a欧美日韩免费看一区二区三区 | 中文字幕线人在线免费观看| 最新在线观看国产一区二区 | 成人午夜婬片A片免费观看网站 | 中文字幕熟女诱惑| 91大全亚洲精品集| 中文字幕有码美女| 曰本女人与公拘交酡免费视频| 1024手机在线看| 安全黄网址在线播放国产| 在线观看亚洲av日韩av| a天堂中文在线官网 | 成人免费视频在线 | 成年人av在线播放| 国产成人激情视频在线观看| 国产白嫩精品白嫩在线观看| 国产成人短视频在线观看免费| 91免费版无毒不卡在线观看| 岳打开双腿开始配合交换品轩屋 | 成人免费视频网址 | bt在线www天堂资源网| ccyy草草影院在线观看 | 最新欧美精品一区二区三区不卡 | 91高清国产视频| 超碰这里只有精品久久| 宅男噜噜噜66在线观看| 综合午夜视频一区二区三区| 成人国产片视频在线观看 | 春药玩弄小太正肉gv | 中文有码av在线不卡免费| 97婷婷亚洲综合狠狠| 中文字幕少妇人妻| av影片在线不卡| 国产成人不卡免费视频| 91午夜激情一区| a天堂中文在线官网 | 中文字幕一精品亚洲无线一区| 国产999精品久久久| 大陆全免费无码Av大片在线观看| 中文字幕 视频一区| 国产av毛片作爱| 在线观看的网站日韩精品| 中国极品少妇xxxxx| 国产av人人夜夜| 2020精品国产自在现线官网| 北条麻妃国产九九九精品视频| 91九色蝌蚪视频| 2017欧美狠狠色 | 最新黄色av网站在线观看| 成人三级理论电影在线观看| 91久久爱一区二区三区| jizz国产免费调教| 99久久久精品国产乱码| 在线观看亚洲成人91 | www亚洲国产精品| 成年人免费在线视频| 又黄又硬又骚的网站| 丁香花视频在线观看| 制服欧美亚洲中文字幕乱| a免費在線觀看視頻| WWW日韩AV免费高清看| 成人av黄色在线| 91精品国产麻豆| 最新国产精品视频三区嫩模| 98视频精品全部国产| www.av在线 | 岛国av在线免费观看不卡| JAPANESE强制高潮| 中文有码av在线不卡免费| av福利在线播放国产中文| 96久久精品A片一区二区| 5a毛片高清无码在线观看| 91视频国产在线 | 91精品人妻久久久久| 国产av无码专区亚洲avjulia| 超碰大香蕉久久人人| 扒开尤物青青草加勒比社区| 91在线永久免费观看国产| 波多野结衣免费一区视频| 俄罗斯1317大但人文艺术| 国产9草莓成人APP | 国产+欧美+日本在线观看| 俄罗斯一级淫片bbbb| 在线观看精品二区| av免费在线一区二区| av导航第一福利网| 中文字幕网人妻一区二区| 中文国产字幕av| 大伊香蕉在线57| 主人你还是来了日韩 国产 精品| {国产精品丝袜肉丝出水| 最近高清中文在线字幕在线观看| 大尺度呻吟大喊深一点| 中文字幕人成乱码中文乱码| 痴汉电车一级毛片| 中文字幕精品亚洲无线码一| 97在线资源总站| 在线看不卡的av网站| 中文字幕亚洲一区二区www | 91久久国产综合精品| 中文字幕国内自拍欧美亚洲主播| 草莓视频ios | 操国产白丝袜美女| 91情侣在线偷精品国产| 中文字幕人妻丝袜成熟一区七区| 最快最不卡黄色视频| 91久久人澡人妻天天做天天爽| 064国产一级拍拍视频| 中文字幕不卡无码高清视频 | av免费看网站在线观看| 多毛毛无码中文字幕视频| 中文字幕黄片免费在线观看| av 成人 免费 在线| 成人性生交大全免| av毛片免费在线观看| av熟女五十路在线播放| 91国产91精品| 中文字幕在线观看一区青青草| 福利一区二区在线观看| 综合欧美亚洲日本一区| 最近韩国免费观看HD| ZOZ○Zo女人和另类Zoz0 | 在线观看无码精品动漫 | 91精品啪在线观看国产| 国产白嫩美女在线观看| 在线视频二区亚洲精品| 最新国产欧美精品| 3d肉铺团百度影音| 91在线中文字幕| 岛国片在线看一区二区三区| ccyy草草影院在线观看 | 18禁美女裸身J部图无遮挡| 国产成人高清精品免费| 99久久露脸对白| 24小时免费电影| 99久久婷婷国产亚洲终合精品| 菠萝蜜在线免费视频| 各种姿势玩小you女 | 91香蕉视频官网| 成年男女免费视频网站| 456农村妇女打野战视频| 国产不卡视频一区| 在线视频在线观看亚洲国产 | 真实的单亲乱对白| 中文字幕第一视频区| 18CMIC天堂传送门| 中文字幕欧美日韩在线一 | 隔壁人妻偷人在线播放| 最新高清免费无码一二三区| 成人国产视频在线 | av免费在线观看网 | 被3p的极品人妻中文字幕| 18禁美女扒开内裤网站| 999精品视频国产 | 91在线精品福利导航| zxyyc.com | 中文字幕夫妇交换乱叫| 宝宝好久没c你了视频免费的软件| 成人免费无码成人影院| 波多野结衣一区二区三区AV| 在线视频一区二区三区福利精品| 91麻豆桃色国产| 中文字幕人妻av.| 播五月婷婷综合视频免费| 99九九视频精品| 最近日韩激情中文字幕| 中文高清综合三级| 波多野结衣一本道在线| 俺来也最新网址 | 高清成人免费视频| 成人久久av免费高潮国产| 91国产自拍偷拍| 2021年国产在线综合| 中国女人内谢69xxxx免费视频| 在线免费看一级片 | 丁香五月婷婷网站在线观看| 中文字幕成人在线一区| 在线免费看av片| 综合色区亚洲熟妇另类a| 91亚洲中文字幕一区| 99国产精品久久久99| 国产91久久久蜜臀青青天草二| 纯肉动漫在线观看网站| wwwxxx中国中文字幕| 91久久夜色精品国产九九| 国产白嫩极品剧情在线看| 高潮呻吟求饶H嗯啊视频在线观看 国产1区视频在线观看 | aaa级国产毛片视频| a级高清毛片av无码| 国产av美女黄网| 在线精品视频一区二区三区| 97人妻福利视频| 在线视频国产αⅴ| 最新亚洲国产综合V| 中国熟妇色x欧美老妇多毛| ffc大厦(财富金融中心)| 1区1区3区4区产品乱码芒果| 18boy中国亚洲| 91精品国产手机| 成人激情视频手机在线观看| 91国产丝袜在线播放动| 在线欧美日韩观看 | 成年人免费在线视频| 91人人澡人人双人人妻| 字幕乱码人妻一区二区三区精品| 18国产精品白浆在线观看 | 总裁高h掹c纯肉小黄书| 9i看片成人免费视频| 丁香六月激情国产欧美老熟女| 成人h无码日本动漫在线观看| 国产91综合久久久 | 丰满岳乱妇久久久| 北条麻妃91精品青青久久| 91香蕉视频官网| 国产白嫩美女在线观看| 中文字幕无码视频手机免费看 | 岛国精品免费在线观看| 2022年国产黄色视频| A毛片免费精品视频一区二区三区| 中文字幕A∨天堂| 成人涩涩小片视频| www精品一区二区三区| 99SE久久爱五月天婷婷| 丰满学生被猛烈进入播放| 中文字幕第一页中文专区5| 成人国产一区二区三区香蕉 | aa√天堂影视在线观看| 在线免费观看av一区二区 | 国产不卡三级在线| 波多野结衣一区二区中文字幕| 最近日韩精品这里最精品| 在线无码无码播放视频| 91偷拍裸体一区二区三区| ZOZ○Zo女人和另类Zoz0 | 99国产精品精品| 8x8x熟妇一区二区三区 | 99在線視頻免費| 制服丝袜综合另类中文字幕| 国产av日韩中文字幕| 成人性生交A片免费直播| 91国内自拍视频在线| 18禁无遮挡啪啪摇乳动态图| 中文字幕亚亚洲码在线| 最新国产AV无码专区亚洲| AV极品无码专区亚洲AV | 超在线人妻免费公开视频| 岛国毛片在线观看亚洲| 69精品无人区国产一区| 国产xxxxx在线观看 | 在线播放一区二区三区免费观看| 中文字幕日韩区二区三区| 东京热久久综合伊人a∨不卡| 最近2024中文字幕电影免费看| 艹逼视频免费观看 | 国产 视频 成人| 成人性视频免费网站| 福利姬萌白酱第一美女图| 国产AV果冻传奇麻豆 | 91探花大神纪实| 在线国产日韩精品| 97精品国产一二区| 2020国内自拍视频| 大伊香蕉在线57| av影片在线不卡| 800AV凹凸视频在线观看| AV大片在线无码免费| 在线观看自拍日韩欧美| 中文国语毛片高清视频| 国产成人精品久久免费中文字幕| 99久re热视频这只有精品6 | 丰满人妻的猛烈中文字幕| 91亚洲精品在线免费观看视频| 最新AV资源网在线观看| 高清欧美亚洲日本| 中文国产成人精品久久下载| 最好看的中文字幕视频在线观看 | 爱综合日本韩国亚洲 | 99re在线视频精品98 | 在线视频91精品| 2020国内自拍视频| 91大神福利内射吃瓜| 91在线中文字幕| 国产av无码专区亚洲a√| 中文av在线高清不卡观看 | 古代一级做a爰片久久毛片| aaaaa级少妇高潮大片免费看| 97国产理论影院| 成人在线观看日韩网址| 99久久精品国产一区二区| 在线无码无码播放视频| 在线观看亚洲国产va网站| 制服丝袜综合第八页| 边摸边吃奶边做叫床视频国产| sm无遮挡免费看| 愛妃国产成人拍精品视频午夜网站 | 俺也去av在线播放| 中文字幕人妻少妇伦伦av蜜桃| 99国产精品欧美一区二区三区| 二区三区中文字幕在线观看| 91麻豆国产精品91久久| A级日韩毛片免费播放无码 | 99久久久国产精品加勒比| 成年人av在线播放| 18禁成人国产又黄又爽| 高清欧美亚洲日本| 国产av毛片作爱| 综合久久精品视频| 91精品国产自产在线观看蜜臀| 国产av一区二区麻豆网| 7086精品欧美成人一区二区 | 在线观看自拍日韩欧美| av黄色在线观看免费不卡| YY6080午夜理论成人影院| 国产 日韩精品 亚洲| a三级片免费全部播放完整成| 波多野结衣一本道在线| 99久久婷婷国产亚洲终合精品| 中文精品欧美无线码一区| 各种姿势玩小you女 | 97支援在线免费视频播放| 扒开双腿猛进入jk校花免费网站 | 超级碰碰在线视频| 91精品人妻少妇无码影院| 中文字幕人妻aaaa片视频| 中文字幕第9页精品播放| GOGOGO免费高清看中国| 2022国产精品午夜| 91精品国产综合久蜜臀| 综合久久国产视频| 草莓成人A片免费观毛片| 91直播体育直播| h人成视频在线免费观看| 中文字幕av久艹人妻在线| 91精品操操人妻一区二区| 中文字幕 av 有码| 中文字幕国产日本韩国电影院| 丁香六月激情国产欧美老熟女| 福利视频亚洲人妻精品| 八戒八戒www资源视频| 最新中文字幕欧美日韩 | 69性影院在线观看国产精品| 又爽又黄无遮拦成人网站| 在线观看国产精品第美女高潮| av日韩不卡免费| 91精品免费久久| 最新亚洲欧美日韩国产| 草莓视频软件下载| 福利视频网址导航| 超碰97人妻福利资| 2020年亚州无码在线| 高清精品一级毛片| 不卡顿成人高清视频在线观看| 69精品人人人妻人人玩| 中文精品久久久久国产不卡| 99在线观看最新国产| 澡久av网站国产| 在线中文字幕亚洲不卡 | 从后面挺进朋友未婚妻的视频| 成人日韩在线视频| 91亚洲自偷在线观看| 中文字幕亚洲精品乱码| 91制片厂在线观看| 最新亚洲av首页在线| A级成人婬片免费看| 中文字幕欧美日韩在线一 | 91精品国产成人观看免费不卡| 都市激情清纯唯美制服诱惑在线视频| 中国熟妇XXXX | 东京热欧美精品不卡 | 在线亚洲人成网站| 波多野给结衣乱码 | wap.zjliteng.com| 中文字幕不卡无码高清视频 | 国产 中文字幕 有码| 91sao国产在线观看| 国产成人黄片久久久| 成人午夜视频精品一区 | 波多野结衣毛片精品| 97亚洲综合色成在线观看| 97国产精品人妻无码久久| 成人黄色免费观看| 91资源在线观看| 中文字幕专区第一页| 91麻豆果冻不卡在线观看| 波多野吉衣 美乳人妻| 中文字幕乱码一区av久| 中文字幕日韩欧美人妻 | 最新亚洲无码专区视频| 中文在线无码高潮潮喷在线播放| 最新你懂的国产在线播放| 成人国产视频网站| 字幕超麻国产成人综合亚洲欧美天堂 | 中文 亚洲 日韩 欧美| 综合在线有码无码| 大陆一级毛片免费视频网站| 成年免费视频黄网站zxgk | 97SE亚洲综合自在线 | 粗大挺进尤物女警诗婷视频| 成全免费观看完整电视电影 | 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 中文字幕天堂一区在线二区| 99在線視頻免費| 99热这里只有精品4| 99在线视频资源站| 囯产淫男乱www| 91精品一区二区免费看| 在线免费观看色视频| 最近日韩激情中文字幕| 中文在线日本日韩一区欧美 | 在线三区四区区中文字幕| 99久久精品国产第一页| 中文字幕在线视频免| 不卡无在一区二区三区四区| 2022年国产黄色视频| 91国产porn| 不卡中文字幕日韩三级| 成熟美女流白浆一区二区 | 在线观看免费国产黄色视频 | 97av蜜桃欧美| 国产成本人三级在| 中文字幕av无码一二三区电影| 中文字幕av乱码亚洲精品| 在线播放国产不卡免费视频 | 6699嫩草久久久精品影院 | 2020久热爱精品视频在线| 中文字幕无码午夜场| yy111111少妇无码影院 | 国产v在线在线观看视频免费| 成全免费观看完整电视电影 | 综合欧美日韩国产成人| 成人对白在线观看 | 91精品国自产 | 中文字幕一二三久久精品| 波多野给结衣乱码 | 福利视频一区二区三区微拍| 中文字幕一区AV网站大全| 2025午夜福合集不打码| wwwav在线com| 中文字幕无码视频手机免费看 | 国产av蜜臀一区二区三区野战| 中文有码av在线不卡免费| 中国精品无码AV| 岛国片在线看一区二区三区| www内射视频com| 中国大陆高清aⅴ毛片 | 中文字幕亚洲精品免费日韩日本 国产AV无码专区亚洲AV紧身裤 | 91这里只有精品| 动漫h一区二区在线观看| 99精品国产综合久久久久| 在线观看精彩国产区| 成人色情电影在线观看| 91大神福利内射吃瓜| 中文字幕天堂在线| 国产AV无码专区亚洲精品| 超级碰碰在线视频| 浮力影院wy93ne| 中文字幕三级毛片| 中文国产成人精品久久下载| 综合图区亚洲网友自拍| 国产av蜜臀一区二区三区野战| 最近中文字幕国语完整视频| 成人无遮挡裸免费视频在线观看 | 制服丝袜综合第八页| 福利一区二区三区视频在线观看| 北条麻妃国产九九九精品视频| 成人女人爽到高潮的A片| 91sao国产在线观看| 99精品国产在热app| 中文字幕亚洲色图在线小说| 国产ts女王调奴vk| 第一福利导航导航| 国产白丝jk捆绑束缚调教视频| 成人动漫在线观看一区二区三区| 高清MV无字幕短视频素材| CAOPORN国产精品免费视频| 成人国产精品一区二区网站公| 被公侵犯的漂亮人妻中文字幕| 99久久综合一区二区三区四区| 91免费高清国产自产拍| 草草地址线路①屁屁影院成人| wap.wfchenkai.com| 东京热一本无码AV| 抓着腰撞了起来水流了一地| 91久久久久人妻精品专区| 国产V亚洲V天堂a无码久久蜜桃| 超碰97人人无马| 5a毛片高清无码在线观看 | 99国产精品99久久久久久 | 91精品国产麻豆| 成人在線觀看高清完整免費| 在线观看国产日韩亚洲中| 国产成人激情视频在线观看 | 91视频免费精品| 18禁美女黄网站色大片免费看 | 被窝福利爱看午夜| 91伊人色伊人亚洲综合网站| 国产av一区二区三区综合网| 粉嫩av一区二区三区| 在线国产情侣霸道身材 | 不卡日本高清国产臀 | 大香伊蕉国产AV| a天堂网日韩无码| 国产白嫩美女在线观看| 91亚洲精品视频在线| 中文字幕在线免费观看全集| 6699嫩草久久久精品影院 | 91精品短视频在线观看| 成年女人午夜毛片免费| www.国产日韩欧美| 国产yin乱视频无码| 主人你还是来了日韩 国产 精品 | 成人经典激情久久| 1024香蕉视频在线播放| 囯产老头和老妇TUBE| 在线观看亚洲欧美不卡视频| chinese青年大学生gay1身精 | 国产成人AV无码精品| 大陆av三级片在线观看| 岛国大片在线观看| 中文字幕乱码一区二区日韩| 哎呀哎呀在线观看视频高清| mav影视视频网站 | 成人一区三区视频| yy111111少妇无码影院 | 成熟妇女性成熟满足视频| 18岁以下禁止进入国产一区| 丁香五月婷婷五月| A级毛片免费观看在线| 91国语精品自产拍在线| 成人免费午夜视频| 又爽又黄无遮拦成人网站| 18禁裸乳无遮挡啪啪无码免费| 這裏隻有无码人妻久久| 成人国产高清视频| 成人黄色免费观看| 中文字幕制服丝袜国产精品 | 中文字幕人妻丝袜一区二区蜜汁| 60分钟无遮挡在线观看| 最近日韩中文字幕| av在线高清不卡 | 中文字幕无码他人妻味| 综合在线亚洲欧美中文 | 岛国av色欲在线| 91精品久久久久久五月| 丰满人妻中文字幕在线观看 | 中文字幕专区第一页| 成人天堂资源WWW在线| 12孩岁女A处破娇小 | 中文字幕人妻久久精品一区| 2020国产精品久久久| GOGOGO免费高清看中国| www日本视频在线播放| 啊灬啊灬啊灬快灬深用力| 国产91综合久久久 | 99久久国产精品免费消防器材| 丰满人妻av一区二区| 中文字幕欧美aⅴ字幕| 成人sm国产另类在线观看| 综合AV人妻一区二区三区 | 中文午夜人妻无码看片| 国产av无码专区亚洲avjulia| 中文字幕人成人乱码亚洲电影| 大桥未久亚洲无AV码在线| 国产va欧美va精品va综| 10款黄台网站入口免费| 中文字幕人妻免费看| 办公室激情上司和秘书小说| 成年女人黄网站18禁 | 成人av影片免费观看网站| 91欧美麻豆精品一区二区| 国产成人爆乳在线视频| 91情侣在线偷精品国产| 综合中文国产在线观看| 曹查理+三级七日情 | 4399看片在线观看高清完整版 | 高清人体私处特写| 在线精品视频一区二区三区| 八戒八戒免费高清 | 波多野成人无码A片| 国产超薄丝袜足底脚交国产| 中文字幕久久综合伊人 | wap.yzscjg.com| 国产av一区二区三区4区| 在线视频 一区二区三区| 99久久国产免费一区| 第一福利在线资源导航| AV大片在线无码免费| 99久久久国产精品消防器材| 成人av大片免费在线观看| 99久久精品国产免看国产一区| 直接看的免费黄色视频 | 在线播放日韩精品av| 百度影音伦理电影网| 二区三区在线欧美日韩 | 中文字幕av乱码亚洲精品| 91人体视频黄色搜索| 99国产精品无码一区二区| 最新手机AV资源网| 在线观看国产成人av一天堂| avtt天堂在线 | 丁香婷婷久久狠狠| 中国老熟妇自拍HD发布| av中文字幕熟女| 最新高清免费无码一二三区| 纯A级黄毛片一级| 综合色天天鬼久久鬼色| 国产18老师生产| 中文字幕精品亚洲无线码一| 91tv澳洲华人| 在线看性欧美暴力强奷| yy免费高清视频在线观看| 波多野结衣在线网址 | CaoPorn国产精品免费视频| 高清一级无遮挡毛片| 99久久免热在线观看| 中国一级黄色片久久久 | 欲求不满的邻居中文字幕| 92午夜福利在线观看| xxxxx性bbbbb欧美| ぱらだいす天堂中文| www.亚洲人妻| 高潮视频无遮挡在线观看| 99久久有好视屏| 91久久夜色精品国产蝌蚪 | 不卡中文字幕在线亚洲系列| 在线成人免费观看国产精品 | 国产av成人午夜一区| 成人A片无遮挡在线观看| 中文字幕在线视频免| wwwav在线com| 99日韩欧美精品| 制服丝袜一区二区三区无码 | 69p精品视频在线观看| 在线观看一级一级a视频| 在线国产日韩精品| 中文字幕欧美aⅴ字幕| 中文字幕日韩国产在线观看| 成人熟女国产麻豆91 | 国产成年无码久久| 7086精品欧美成人一区二区 | av亚洲天堂资源 | 高清在线免费视频| 成人桃子影视在线观看 | 91久久夜色精品国产九九| 又色又爽又黄又猛真人版大片| a全片免费播放软件| 国产av熟女一区二区三区蜜臀| av一区三区在线| BBW下身丰满18XXXX| 91国在线精品国内播放| AV成人无码无在线观看| 高清三级欧美精品| 综合少妇无码在线观看| 91麻豆精品免费视频| 高潮精品在线观看| 观看国产精品视频xxxx| a全片免费播放软件| 91亚洲自偷在线观看| 综合亚洲少妇高清| 真实国产乱子伦久久| 在线观看日本一区二| 被教官汆的死去活来得小说| 国产成年视频网站| 中文字幕亚洲欧美国产一区| 91亚洲欧美在线 | 2025午夜福合集不打码| 公交车上~嗯啊被高潮视频软件| 国产91精品电影在线观看 | 成人网国产亚洲欧美| 高清欧美一区二区三区免费影院| 91精品一区二区免费看| 成人A片无遮挡在线观看| 91欧美麻豆精品一区二区| 999久久精品国产 | mav影视视频网站 | 最新小视频不卡a在线观看| 成人短视频免费在线观看| 18岁以下禁止进入国产一区| 中文字幕亚洲aⅴ | 白丝袜护士水好多好紧| va激烈精GIF动态图| 在线观看亚洲欧美日韩国产区 | 第一福利在线资源导航| 66久久免费观看少妇高潮| www.av在线 | 成人久久免费大片| 最新欧美精品中文字幕一区 | 国产91视频在线观看 | 91影院高清免费在线观看| 国产aⅤ免费在线观看| 中国国产精品中文字幕av| 99视频30精品视频在线观看13| 91精品国产蜜臀在线观看| a毛片免费在线观看 | 边吃奶边摸下面边做爽动态图| a直播在线高清直播| 波多野吉衣亚洲Av无码| 99视频30精品视频在线观看13| 中文字幕一区二区三区不卡| 1024中文字幕一区二区中文| 99精品国产欧美日韩| 成人一区三区视频| 成人免费视频大全| 被公侵犯中文字幕无码| 99成人精品无码一区区| 国产成人精品国内自产| 中文字幕免費無線觀看 | 99久久有好视屏| 国产A V无码专区亚洲AV| jizz国产免费观看| 大桥未久亚洲无AV码在线| 91香蕉国产在线看观看软件| 字幕超麻国产成人综合亚洲欧美天堂 | 最近手机中文字幕大全| 各种姿势玩小you女 | 囯产淫男乱www| 成人影院一区二区三区久久久 | 对纳西妲注入知识精华| 在线视频免费观看短视频| 岛国毛片一级一级特级毛片| 大陆国产国语精品| 最近新中文字幕久久| 1024香蕉视频在线播放| www天堂在线观看免费二区| 2021精品1区2区3区芒果| 中文字幕在线观看日韩电影| 俺去俺来也在线观看| 东北人妻丰满熟妇av无码区| 第一福利视频导航| 国产不卡精品在线| 综合亚洲少妇高清| 岛国精品一区视频免费观看| 国产va精品免费观看| 91精品国产秦14在线直播| 成人又黄又粗视频免费看| 国产99视频精品免费观看9| gogo国模冰莲丰满人体| 八戒理论片午影院无码爱恋 | 国产成人精品A视频 | h无码精品动漫在线观看导航 | 大量国产城中村精品自拍视频| 综合少妇无码在线观看| 最新的高清影视大全| 在线视频亚洲激情无码精品| 在线观看中文字幕制服丝袜| 俄罗斯ZOOM狗| 99精品丰满人妻无码A片| 国产av熟女一区二区三区蜜臀| ?V中文无码乱人伦在线观看| 不卡无码在线观看视色| 成人动漫中文字幕| www成人国产视频| 在线观看一区二区精品国产| 非洲黑人性xxxx精品| 99精品蜜桃在线| av天堂亚洲中文字幕在线| 91一区二区偷拍| 91在线播放欧美国产视频| 99久久有好视屏| AAA国产大陸片| AAA国产大陸片| 高潮流白浆潮喷在线播放视频 | av午夜精品播放| 成人日韩国产在线 | 国产成人av第一页| 在线日韩欧美亚洲| 综合在线亚洲欧美中文 | 99久久精品国产免费男女| 国产av露脸一线国语对白| 不卡视频中文字幕免| a级片高清无码在线观看| 囯产淫男乱www| 在线视频国产αⅴ| 丁香花电影高清在线观看 | 国产成人高清精品免费| 中文字幕欧美视频国产视频| 91免费男女视频| 18禁国际精品久久久久久久久| 成人性生交大片在线观看| 自拍歐美在線綜合另類| 91亚洲自偷在线观看| 国产成年人黄片免费在线播放| 成人免费视频源码网站| 中文字幕无码久久精品 | 99热只有精品亚洲| 中文字幕亚洲精品乱码| 国产av一区二区三区区别| 不卡视频中文字幕免| 最新AV资源网在线观看| 91精品一级毛毛片| zxyyc.com | 寡婦下邊太緊了夾死我了| 91探花视频在线| 真实乱视频国产免费观看 | 国产+人+亚洲 | 直接看的免费黄色视频 | 大香蕉久久大香蕉综合大香蕉| 法国性XXXXX极品| 在线不卡 国产日韩欧美| 24小时免费电影| 国产成人精品国内自产| 国产成人精品国内自产| 91精品人妻少妇无码影院| 在线观看免费欧美日韩 | 99久久成人精品四虎| 91亚洲一区二区三区视频| 成全免费高清观看在线剧情| 夫妻系列无码性爱专区色网视频在线观看| 中文字幕无码免费久久9一区9 | 中文字幕日韩区二区三区| 99热免费精品店| 在线观看的网站日韩精品| 中文字幕av高清不卡| av无码不卡一区二区三区| 隔着无缝丝袜进入播放456| 最近最新中文字幕大全免费看| 91精品啪在线观看国产| 百度影音伦理电影网| 5部大尺度国产片被禁播 | 91成人午夜性a一级毛片| 91精品欧美成人| ▓榴莲视频▓无码免费播放 | 国产1区二区在线播放| 国产v亚洲v天堂a无码hao1| 18禁男女爽爽爽午夜网站免费| 综合久久精品视频| 成全免费高清观看在线电视| av天堂最新在线观看| 最新亚洲综合中文字幕在线 | 99久久国产露脸人妻精品| 中文av在线高清不卡观看 | 福利国产视频一区| 中文字幕无码日韩视频无码三区| 99欧美日本一区二区留学生| 在线视频一区二区三区人妻系列| 自拍亚洲欧美国产| 最新国产你懂的在线网址| 最新av网址免费在线观看| 2020年亚洲天堂网| A级毛片免费全部播放无码| 粗了大了 整进去好爽视频 | 白白在线免费视频| 99国产精品久久久久99| 粉嫩小仙女扒开自慰喷水my| 国产99视频精品免费观看9| 中文字幕亚洲精品日本| 91麻豆国产福利精品| 第一福利在线永久视频| md传媒2025精品入口| 91无码精品国产| 2021国产成人精品久久| 成人性生交大全免| A毛片免费精品视频一区二区三区| 国产 中文字幕 日韩| 白人大战34厘米黑人bd| 99热国产这里只有精品免费| 69堂在线观看线无码视频| 草莓视频app污污| 二区三区中文字幕在线观看| 国产av无码亚洲avh| 91精品国产91久久综合| juy667中文字幕在线看| 自拍日韩美国AV| 99国产精品无打码在线播放 | 在线永久免费观看黄网站 | 91精品国产蜜臀在线观看| 91精品人妻久久久久| 综合自拍无码中文 | 91精品国产免费| 中文字幕在线视频第一页 | www.五月天 | 成人亚洲黄色av| 国产va欧美va精品va综| 99精品欧美一区二区三区熟女| 99在线观看视频| 俄罗斯级品性xxx | japan白嫩丰满熟妇| 成年人免费看三区四区视频 | 高清欧美一区二区三区免费影院| 成人免费视频大全| 777米奇色狠狠8888影| 痴汉中文字幕一区二区三区| 97理论三级九七午夜在线观看| 在线免费观看av片网站| 中文字幕人妻aaaa片视频| 91在线永久免费观看国产| 高清国产精品一区二区不卡| 18禁黄久久AA片| av老司机色爱区综合| 中文字幕少妇视频在线观看| 第一福利导航导航| 成人av鲁丝片一区二区免费| 99久久国产综合精品尤物酒店| 中文字幕日韩一区在线| 成人免费视频高潮潮喷软件| 国产成人AV一区二区三区在线观看 | 成年人电影免费观看| 成人免费视频网址 | www.一区二区三区在线观看| 被老头玩弄邻居人妻中文| 隔着超薄肉丝袜做AV在线 | 东京热一精品无码av | 在线观看一区二区啊啊啊| 成人无码HD在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区蜜汁 | 99国产精品欧美一区二区三区 | 国产av一级毛片久久久久| 国产成人精品大片免费| 福利一区二区福利刺激微拍| 91麻豆国产福利精品精华液| 18禁成人免费无码网站| AV极品无码专区亚洲AV | 给我看免费播放片高清| 99午夜不卡视频| 国产a成人精品日本亚洲成熟| 中文字幕人成乱码熟女 | 91精品手机国产在线播放| 在线视频免费观看| 91在线精品短视频| sm无遮挡免费看| 国产成人观看免费全部完| 91大神福利内射吃瓜| 国产白嫩极品剧情在线看| 国产成人黄片久久久| 97日韩无码色视频| 成人毛片电影免费观看| 99色在线视频 | 综合自拍无码中文 | 成熟丰满熟妇xxxxx| 91视频九色视频| av午夜精品播放| 成人免费高清视频| 91精品人妻久久久久| 99国产精品久久久久久久成人热| 97影院手机在线观看| 白丝护士被啪到深处动态图 | 91香蕉一区二区三区| 高清欧美一区二区三区免费影院| 最新国产在线视频网址| 中文字幕免费观看视频在线观看| 不卡一区二区欧美日韩| 自拍欧美影视少妇| 中文字幕人妻aaaa片视频| 4399看片在线观看高清完整版 | 在线看的网站亚洲| 99九色视频在线观看| www亚洲精品国产| 在线成人免费观看国产精品 | 1024中文日韩中文字幕| 国产成人a v在线播放| 中文中字字幕君高清无码的| 第一次处破女18分钟免费| 综合亚洲AV五月份| 中文字制服丝袜在线播放 | 中文少妇无码影视| 又爽又黄又无遮挡网站| v资源中在线天堂a资源 | 国产白浆1区2区 | 4080yy理论菠萝蜜小视频| 69搡老女人老妇女老熟妇| 国产69精品福利视频| 99精彩视频在线观看| 成人免费视频高潮潮喷软件| 91国内自拍视频在线| 在线曰批免费视频全过程| 自拍视频国产免费| 99久久人妻无码精品系列| 公交车伦流澡到高潮HNP电影| 中文字幕亚洲欧美国产一区| 国产a一级毛片影院无码| 最新中文字幕视频在线观看| 成av人日韩亚洲| 在线视频中文字幕在线视频| 97国产精品人妻无码久久| 中文字幕人妻熟女人妻先锋资源| 91在线精品视频在线视频| 东京热色欲AV一区二区三区| 国产av熟女一区二区三区蜜臀 | 波多野洁衣作品全集| 成人午夜伦理视频| 爱色精品视频一区二区 | 91亚洲中文字幕一区| 91精品午夜福利国产在线| 波多野结衣一区二区免费视频 | 在线观看视频九九热国产| av中文字幕三级| 扒开双腿猛进入jk校花免费网站| 中文字幕亚洲乱码熟女1区2区| 18在线可看视频| 不卡的精品视频在线观看| 中文字幕乱码一区久久蜜芽| wap.jxndzbhg.com | 中文字幕色制服丝袜诱惑色| 99日韩欧美精品| zxyyc.com | 福利片在线观看性色av| 中文字幕夫妇交换乱叫| 中文字幕不卡高清dvd| av在线成人播放| av中文字幕第一页在线看| av在线手机观看一区二区三区| 中国产美女裸体被插啊好爽 | 91精品视频在线观看网址| 91精品一级毛毛片| 在线观看亚洲成人91 | 被同桌摸到流水的小黄文 | 最好看的2019中文字幕国语免费| 在线观看欧美国产日本| 成人精品国语自产拍| a级片中文字幕在线播放 | 成人影片免费看久久影院| 91香蕉短视频污下载| 在线中文字幕第一页视频| 2020久久国产综合精品| av中文字幕在线播放 | 不卡一区二区爽歪歪| 91国内自拍视频在线| 被3p的极品人妻中文字幕| 在线播放器不卡一区二区日本| a级午夜高清中文字幕| 99re在线观看国产一区| 最近的2024中文字幕4 | 97国产精品人妻无码久久| www插插插无码视频网站| 草莓视频app污污| 二区三区在线欧美日韩 | a天堂网日韩无码| 国产成本人片免费A| 超级熟女人妻在线视频| 成人精品亚洲2020国产| 波多野结衣aⅴ在线| 99re精品视频| japanese老熟妇乱子伦视频| 999久久欧美人妻一区二区| 91精品免费在线观看视频| 8090在线观看无码| AV小说在线观看网站| 不断被侵犯的人妻中文字幕| 国产18禁亚洲成年网址| 中文字幕人妻丝袜一区| 在线成人免费观看国产精品 | 97成人无码免费一区二区中文 | 在线V片免费观看视频| 成人av在线电影免费观看| 最近日韩激情中文字幕| 77夜夜澡人人爽人人喊| 中文字幕女同护士医生| 最新免费在线观看的av网站| A级毛片免费观看在线| 97人妻日韩视频| 国产91麻豆精品毛片| 不断被侵犯的人妻中文字幕| a级毛片黄免费a级毛片| 成品免费网站w灬源码在线| 国产成人国拍亚洲精品露出| 岛国精品一区视频免费观看| 91资源在线观看| 91丝袜在线播放| 91成人免费观看网站| 456农村妇女打野战视频| av在线一线二线| 9191视频在线观看| 国产成人精品久久性色av| 成人免费毛片在线播放视频| 在线观看国产欧美日韩 | 处破痛哭a√18成年片免费| mav影视视频网站 | 字幕乱码人妻一区二区三区精品| 18禁国产黄网站禁片免费观看| 在线视频 一区二区三区| 成人免费午夜影院| 成人女人爽到高潮的A片| 24小时最新网址| 岛国精品免费在线观看| 91一区二区国产| 制服丝袜人妻无码每日更新| 不卡免费黄色网站 | 办公室撕开奶罩揉吮奶头H文视频| 大地资源第二页在线观看官网 | 3d肉铺团百度影音| 中文字幕乱码中文乱码51精品| 中文字幕精品一区二区2022年| suv一区二区三区在线| 二三四五六七无产乱码| 成人午夜精品一级毛片| 最好看的中文字幕视频在线观看| 18禁裸乳无遮挡啪啪无码免费| a网站在线观看免费网站| 在线播放器不卡一区二区日本| 制服丝袜综合第八页| 国产v的在线观看| 91免费版无毒不卡在线观看| A级日韩毛片免费播放无码 | 最近高清中文在线字幕在线观看| 成人无码av片在线观看| 站长推荐国产午夜免费视频 | 99日韩欧美精品| 91大全亚洲精品集| 在线观看国产午夜视频| 91手机自拍视频| 97支援在线免费视频播放| 成人免费视频国产精品| 综合亚洲伊人午夜网 | AV在线亚洲欧洲日产一区二区 | 国产18禁亚洲成年网址| 91精品国产91久久久久三级| 99久热国产精品视频尤物不卡 | 最新国产综合色在线精品| 中文字幕一区二区三区有码视频| 大香蕉视频国产一区二区三区| 高清在线观看中文字幕| 在线观看大香蕉xxx| yy111111少妇无码影院 | 8x8x熟妇一区二区三区 | 草莓视频下载官网入口| 成年人免费在线观看毛片 | 岛国搬运工www啪欧美| 在线观看h视频 | 中文字幕免费观看视频在线观看| 中文字幕无线码一区高清 | 中文字幕无码免费久久9一区9 | 99久久成人精品四虎| 福利视频一区二区三区| 草莓视频下载安卓APP官网| 50岁老熟女一級毛片| 国产成av人片在线观看无码| 中文字幕在线观看日韩电影| 97精品一区二区三区在线观看| aaa国产精品久久久久久毛片| 福利姬液液酱喷水福利18禁| 最新国产欧美精品| 中文字幕在线播放日韩| 在线观看91精品国产入口国产| 最新最近中文字幕av| 中国极品少妇xxxxx| av在线成人播放| 超在线人妻免费公开视频| 中文字幕aV无码一区电影dVd| A级毛片成人网站| 成人18在线观看 | 91最新地址永久入口| 草莓视频软件下载| 最新小视频不卡a在线观看| 边摸边吃奶边做叫床视频国产| 国产成人ts在线视频| 91最新国产在线观看| 99国产精品自拍 | 1000部免费看18禁止观看网站| av无码一区二区三区不卡| 在线日韩欧美国产视频| 俺来也最新网址 | 直接看的免费黄色视频 | 国产成人Av一区 | 在线看片无码永久免费a| 成人综合激情在线| 2020精品中文字幕免费| 在线精品免费视频无码的| 91精品福利麻豆专区| 东京道一本热中文字幕| 成人手机视频在线观看| 37pao视频国产在线观看| 自拍日韩亚洲无玛| 91亚洲国产三上悠亚在线播放| 91偷拍裸体一区二区三区| 综合在线视频精品专区| 丁香色婷婷综合激情网| av性色一区二区中文字幕| 成人羞羞国产免费动漫| av毛片在线免费观看| 538在线视频一区二区视视频| 草莓视频播放器app| 阿V天堂网2019在线无码| 愛妃国产成人拍精品视频午夜网站| mav影视视频网站 | 99自拍偷拍视频| ass极品裸体呦女pics | V91国产高清在线自在拍| 国产白嫩极品剧情在线看| 成人无遮挡肉动漫视频免费看| 国产9麻豆剧果冻传媒| 成人高清视频免费看| 波多野结衣一区在线| 成人a级毛片免费观看av网站 | 最新国产亚洲精品精品国产亚洲综合| 痴汉中文字幕一区二区三区| 2024最新的久久国产盗摄| 98国产精品综合一区二区三区| 综合少妇无码在线观看| 91资源在线观看| 在线观看国产成人精品黄色 | 4P人妻换换人妻互换A片爽文 | 被仇人调教成禁脔H虐| japan白嫩丰满熟妇| 综合卡通 欧美 日韩亚洲| 中文字幕日韩精品亚洲五区| 91国一在线观看视频精品| 成人亚洲一区二区av| 国产tv黄片视频在线观看| va激烈精GIF动态图| 69性影院在线观看国产精品| 宅男亚洲伊人久久大香线蕉 | 超碰cao草棚gao进入 | 中文在线а√天堂 | 动漫精品欧美一区二区三区| 94久久国产乱子伦精品免费| 91精品手机国产在线播放| 在线观看激情欧美| 超碰熟女一区二区| 俺来也俺去啦久久综合网| 国产成人精品999 | 国产aⅤ免费在线观看| 超级熟女人妻在线视频| 91人人澡人人双人人妻| 制服丝袜在线久久| 福利精品视频视频| 白嫩美女嘘嘘嘘看个够| 99久久精品国产第一页| chinese青年大学生gay1身精| AV成人无码无在线观看| 岛国大片AV网站在线观看 | 91精品国产麻豆| h精品视频在线免费观看| 成人私人影院在线观看网址| 动漫h一区二区在线观看| 中文字幕亚洲精品| 91精品成人福利在线播放| av无码一区二区三区不卡| 中文精品久久人妻| 成人无码www免费视频在线看| 最新亚洲国产综合V| 91国内自拍视频在线| 擦老太bbb擦bbb擦bbb擦| 1024伦精品一区二区三区| 成人网站免费高清视频在线观看| 成全视频动漫免费高清在线观看| 最新你懂的国产在线播放| 91麻豆果冻不卡在线观看| 国产 精品 伊人 久久久| AV在线亚洲欧洲日产一区二区 | AV天堂亚洲色图 | 成人免费国产视频| 中文在线无码高潮潮喷在线播放| 中文字幕人妻一区二区在线 | 凹凸视频国产分类手机版| 福利视频在线播放| 24小时日本高清WWW| 91久久夜色精品国产九九| 国产sm调教视频在线观看| 东京热伊人久久一区二区| 中文字幕免費無線觀看 | 高清沟厕盗摄magnet| 成年人视频成年人视频在线| 91高清国产视频| 中文字幕av无码一二三区电影| 东京热男人av天堂| 国产av人人夜夜| 91久9在线传媒| 18禁午夜宅男成人影院| 91福利社区免费观看一分钟| 终极强奸之兽性诱惑 | 最近最新高清中文字幕大全| 91精品成人福利在线播放| 中文乱码人妻系列一区二区| AV在线亚洲欧洲日产一区二区 | 中出亚洲制服丝袜在线观看| 91福利国产在线观看夜| 成人女人爽到高潮的A片| 粗大猛烈进出高潮视频大全| 97无码超碰中文字幕| 国产v亚洲v天堂a无码hao1| 91精品国产自产在线观看永冫| 91免费公开视频| 97在线香蕉亚洲| 最新亚洲中文字幕一区| 最近最新中文字幕大全免费看| 99精品国产一区二区电影 | 在线观看免费欧美日韩 | 中文字幕乱码亚洲无线码| a毛片成人免费全部播放| 草莓视频未满十八勿网站 | japanese老熟妇乱子伦视频| 朝鲜女人大白屁股ASS| 成人免费观看一区二区三区| 91免费公开视频| 4480yy私人精品国产不卡| 超碰97人人做人人爱亚洲 | 18女人水真多免费高清毛片| 911国产精久久久久久| 中文字幕一区二区电影| 91精品国产蜜臀在线观看| youjijizz国产免费| 澡久av网站国产| 91久久精品一区二区三| 99久久婷婷国产麻豆精品电影 | 中文字幕高清免费不卡视频| 337p人体粉嫩胞高清大图新闻 | 波多野结衣免费线在线| 2020久久国产综合精品| av中文字幕乱码| 538国产高清在线观看视频| 最近更新中文字幕在线成人| 91蜜臀福利在线观看| 超清无码中文字幕第一区| 高清欧美亚洲日本| 成人看的一级毛片| 又粗又硬又大毛片免费看| 992TV精品视频TV在线观看| 插插射啊爱视频日A级| 中文字幕日韩一区二区| A片无码午夜久久久涩涩 | 2025麻豆色情少妇传媒| 大片ww一区二区三区| A4YY午夜福利视频无码| 中文字幕av女优亚洲 | 18CMIC天堂传送门| 91一区一区三区精品官网| 又黄又爽又色的视频九九视频| 波多野结衣 一区| 1024熟妇人妻欧美日韩拳交 | 最近日韩激情中文字幕| JULIA丰满人妻HD中文| 中文字幕国产一区二区| h人成视频在线免费观看| 中国少妇内射xxxhd免费| 在线视频国产欧美日韩视频一区| 成人做爰www网站视频 | www.国产日韩欧美| 综合中文国产在线观看| 国产tv黄片视频在线观看| 在线国产福利短视频网站 | wwwxxx中国中文字幕| 都市激情亚洲一区人妻| 91久久久久人妻精品专区| 潮喷取精10次gay在线观看| 99精品丰满人妻无码A片| ova授乳期的大姐在线播放| 2025最新中文字幕在| 安全黄网址在线播放国产| 国产69精品久久乱码免费| 91精品人妻少妇无码影院| 中文字幕av久艹人妻在线| 69视频中文字幕一区二区三| 91这里只有精品| 97精品国产一二区| 50岁退休熟女露脸高潮| 播五月婷婷综合视频免费| 国产av无码专区亚洲a√| 2025天天弄国产大片| 浮力最新限制线路地址| 91网在线观看免费国产| 制服丝袜日韩欧美国产| 18禁网站网址国产| 911国产精久久久久久| 法国ZOOM人马| 91欧美日韩亚洲 | 成年免费视频黄网站zxgk | av网站国产在线| 制服丝袜人妻无码每日| 国产av美女黄网| 91绿帽人妻国内| JAPANESE少妇高潮潮喷| wwwav在线com| AV极品无码专区亚洲AV | 中文字幕av高清不卡| 痴汉中文字幕一区二区三区| 中文字幕专区第一页| 福利一区二区在线播放| 91精品短视频在线观看| 最近的中文字幕免费动漫视频| av毛片在线不卡的免费看| 不卡亚洲一区二区 | 岛国大片在线观看| 成人无码AV动漫在线观看| SM免费SM羞辱调教视频| 中文字幕 日韩欧美 | 114一级二级三级国产 | 最新黄色av网站在线观看| 自拍欧美影视少妇| 97精品免费公开在线视频| 国产av片久久久久久久久久久| 不卡免费黄色网站 | 丰满少妇色一区人妻少妇| 最近手机中文字幕大全| 综合久久国产视频| 中文字幕不卡二区| 18成人午夜福利网站| 24小时日本高清WWW| 91久久国产综合久久久久| av在线中文字幕不卡电影网 | 波多野结衣AV大全| 国产成人av网站在线观看| 18禁无遮挡啪啪摇乳动态图| 岛国午夜福利一区二区| 成人欧美久久精品| 18禁高H高辣小说文 | 成人国产欧美日韩在线| 国产91在线播放9色不卡| 978ee com亚洲色欲影院| 91麻豆国产福利精品精华液| 成人aⅴ一区二区免费网 | 中文字幕国产精品| 丁香花大型成人社区| 成人福利污导航秘| 在线观看国产午夜视频| 中文字幕免费av专区| 最好看的中文字幕视频在线观看| 91在线国偷自产国产永久| 在线天堂资源www在线中文 | 97久久天天综合色 | 在线播放五十路熟妇| 最近的中文字幕免费动漫视频| 大香蕉婷婷成人国产区精品 | AV一二区在线播放| 成人动漫网站观看| 俺也去av在线播放| 中文字幕高潮av| 国产爱福利久久免费视频 | 99国产精品自拍 | 岛国精品一区视频免费观看| 中文字幕无码日韩视频无码三区| 大屁股熟女白浆一区二区小说 | 大乳蜜臀日韩AV无码激情| 爱综合日本韩国亚洲 | 成人av黄色在线| 91香蕉短视频污下载| 在线视频二区亚洲精品| 97国产精品人妻无码久久| 国产v亚洲v天堂无码网站| 在线观看在线欧美天堂网 | jizz国产免费观看| ffc大厦(财富金融中心) | 69搡老女人老妇女老熟妇| 国产成人福利久久久精品| 99九九免费热在线精品| 制服丝袜日韩欧美国产| 超碰精品热在伊人75| 中文字幕欧美aⅴ字幕| 浮力最新限制线路地址| 91在线国内在线播放大神| 纯A级黄毛片一级| 国产96在线欧美发布| 99久久精品国产99久久6| 高清歐美一區二區三區 | 不卡一区二区爽歪歪| 中国GAY片男同志免费网站| 制服丝袜诱惑在线观看一二区| 丁香花丁香五香天堂网| 国产91高潮流白浆在线观看| www.毛片亚洲| WWW激情内射在线看 | japanese乱熟女熟妇milf| 91尤物在线精品无| 国产不卡视频一区| 91国产免费视频| 中出内射国产欧美日韩99久久| 国产 有码 中文字幕| 18禁成人免费无码网站| 在线观看国产精品乱码APP| 中文字幕精品第一页| 丰满人妻一区二区三区无码AV| 91综合在线视频 | 国产av无码亚洲avh| 动漫美女视频免费 | 国产av蜜臀一区二区三区野战| 成人无码www在线看免费| 1000部免费看18禁止观看网站| 18岁以下禁止进入国产一区 | 中文字幕视频在线免费观看网站| 爆乳肉感大码无码国产| 中文字幕高清不卡av| av狠狠色丁香婷婷综合久久 | 自拍的国产视频迅雷下载 | 2021年国产精品久久久久精品| 99精品蜜桃在线| 中文字幕不卡视频第二页| av影片在线不卡| 中文字幕熟女视频网站| 成人一区二区三区视频免费看| 成人动漫网站在线看一区二区| yy免费高清视频在线观看| 中文字幕国产一二| 91热爆在线精品| A4YY午夜福利视频无码| av天堂亚洲中文字幕在线| WWW日韩AV免费高清看| 97视频热人人精品免费| 中文字幕字啊幕乱码六 | 最近中文字幕在线MV视频在线| 在线V观看免费国岛国片 | va激烈精GIF动态图| 综合图区亚洲偷自拍熟女| 国产AA久久大片日本无码| 最新中文字幕av专区 | 成年人在线观看网址| аv天堂www在线а√天堂| 18禁止伊人天天久大香线蕉AV色 | 91在线精品观看| 中文字幕欧美aⅴ字幕| 在线国产情侣霸道身材 | 61794在线观看免费| 综合图区亚洲偷自拍熟女| 草莓视频ios | 公交车挺进朋友人妻的身体里| 92午夜福利在线观看| 91麻豆手机福利视频不卡| 国产v亚洲v天堂无码网站 | 91露出在线观看 | 国产91高潮流白浆在线观看| 国产成人Av一区 | 2018香蕉在线任你躁| 中文字幕在线亚洲日韩码| 俺去啦俺去也俺来啦| 91视频免费下载APP| 在国产线视频a在线视频| 国产 中文字幕 有码| 真人无码作爱试看| 八戒八戒在线观看视频| 高清毛片免费观看视频网站| 八戒八戒毛片网站在线观看| 在线亚洲免费黄色网址| 中文字幕在线精品乱码麻豆| 18禁成人免费无码网站| 3p少妇欧美一区二区三区 | av中文字幕在线毛片免费| av午夜精品播放| 埃及艳后aa一级真人片| 大香蕉精品一区二区三区| 国产av剧情中文字幕| 大肥臀风间由美中文字幕| 中文无码AⅤ毛片人妻免费| 91精品国产麻豆| 成人高潮视频在线观看| 真实国产乱子伦精品免费视频| 超碰成人av免费观看| 中文字幕在线亚洲日韩码| 国产成人a视频在线观看| 91一区二区国产| 超碰97人人无马| 中文字幕一区AV网站大全| 96久久精品A片一区二区| 成人欧美久久精品| 99RE视频热这里只有精品7| 中文字幕第一页中文专区5| 在线精品无码国产电影| 国产AV无码专区亚洲精品| A级黄韩国电影免费久久| 大尺度av无码污污福利网站| 中文字幕一区二区三区八| luxu259在线中文字幕| 91tv澳洲华人| 丁香五月综合缴清中文字幕 | 草莓AV福利网站导航| 在线视频国产αⅴ| 在线免费观看三级av蜜桃| 成年奭片免费观看大全部视频| 中文字幕欧美三级精品| 丁香六月激情国产欧美老熟女| 99精品国产在热2025| 在线国产福利短视频网站 | av中文无码在线观看电影院| 国产不卡一区二区论坛| 4P人妻换换人妻互换A片爽文| 把老师强奷到舒服的动态图| 国产AⅤ无码专区亚洲AV综合网| 这里有精品中文字幕在线视频| 91精品国产麻豆| wap.jxndzbhg.com | 边爱边宠(1v1高H)| 中文字幕高清不卡在线播放| 制服丝袜综合第八页| av一本久道久久综合久久鬼色 | 超碰人人超碰人人 | 91香蕉一区二区三区| 91无码一区二区| 98精品18一区二区三区| 91亚洲中文字幕一区| 97在线香蕉亚洲| 91亚洲自偷在线观看| 成人午夜精品一级毛片| 中文字幕日韩国产在线观看| 97天天摸摸天天澡澡天天爽爽 | av鲁丝一区二区| 丰满学生被猛烈进入播放| 在线国产情侣霸道身材 | 丹麦大白屁股xxxxx| 中文字幕伦午夜福利片| 中文字幕无码91加勒比| 18禁深夜网站色多多app| 成年人黄片视频免费在线播放| 干我啊啊啊视频黄色国产在线观看| ?V中文无码乱人伦在线观看| av在线一线二线| a三级片免费全部播放完整成| 丰满年轻岳欲乱中文字幕电影| 最新国产精品自在线观看| 最好看的最新高清中文视频| 国产1区2区在线观看| 国产白嫩美女在线观看| 最近国语在线视频观看 | 91视频直播在哪看| 中国老熟妇自拍HD发布| 97无码超碰中文字幕| 2SPY16女厕小便| 在线日韩欧美成人 | 被亲戚侵犯的人妻中文字幕| 成年人免费观看视频网站| 草莓AV福利网站导航| 成人国产视频在线观看| 2022国产欧洲精品网站在线| a直播在线高清直播| 中文字幕av不卡免费| 最新国产第一页第二页 | 动漫国产在线精品一区二区三区 | 久而欧洲野花视频欧洲1| 在线视频观看中文字幕国产| 国产va欧美va精品va综| 99久久精品无免国产免费75 | 2021年国产精品久久久久精品| sm凌虐调教性奴小说网| 高潮视频无遮挡在线观看| 97亚洲欧美网曝| 大香伊蕉人在线播放| 91精品手机国产在线能| 最近最新中文字幕无码专区| av毛片在线免费观看| 不卡一区二区三区在线影院| 国产 有码 中文字幕| 草莓成人A片免费观毛片| 国产成年无码久久久免费 | 丰满少妇xoxoxo视频| 综合久久亚洲欧洲日韩图片 | 91精品无码一区二区毛片| 中文字幕在线免费观看二区| 99国产精品久久久久久久成人热| 粉嫩av亚洲精品蜜| 中文字幕精品日本| av一本久道久久综合久久鬼色 | 91亚洲自偷在线观看| 综合亚洲AV图片区| 99精品国产综合久久久久| 97SE亚洲综合自在线 | 国产91在线亚洲| 超碰大香蕉久久人人| 扒开粉嫩小泬直接进去| 成人精品1024欧美日韩 | 91精品久久久久久五月| 国产爱福利久久免费视频 | av永久免费网站在线观看| 国产成人av在线免播放观看| 超碰成人在线观看| 成人久久免费观看麻豆| 這裏隻有无码人妻久久| 综合影视欧美自拍| 高清国产乱伦亚洲| 成年免费视频黄网站zxgk | 办公室激情上司和秘书小说| 18美女很色大片| www国产精品内射| 成人一区三区视频| 97AV麻豆蜜桃一区二区| 2025nv手机版天堂网| 制服丝袜中文字幕久久久| 中文字幕久久久人妻| 中文字制服丝袜在线播放 | 超级香蕉碰碰碰影视网| 国产9999精品久久久| 中文字幕成人精品麻豆| 公交车上~嗯啊被高潮视频软件| 最近中文字幕大全视频一页| 999re6熱在線精品視頻思思| 宅男宅女精品国产AV天堂| a全片免费播放软件| 91精品亚洲视频在线观看| 在线观看免费日韩av | 高清沟厕盗摄magnet| 91国产91精品| 在线观看亚洲成人av| 中文字幕无码专区人妻| 中文字幕自拍第一页| 波多野成人无码A片| 制服中文亚洲欧美| 99操逼免费视频| 中文字幕av无码无卡免费| 大逼美女黄色网址| 成人爱做视频在线观看 | 99色鬼免费视频| 潮喷取精10次gay在线观看| av一区二区三区在线免费| 99国产精品自拍 | 中文国产字幕av| 国产白嫩美女在线观看| canopen超线视频进入| chinesehd国产精品麻豆| 在线观看无需下载| wwww在线观看日本国产 | 99久久免费精品国产色夜| 成人免费视频国产精品| a级黄色网站日本在线一区| 中文字幕一区二区亚洲 | 国产成人MV视频在线观看 | 成人免费午夜影院| 爆乳肉感大码无码国产| 超级熟女人妻在线视频| 正在播放国产精品放孕妇| 真实的单亲乱对白| 在线精品国产大象香蕉网| 大地资源第二页在线观看官网 | 成人深夜福利网站 | av熟女中文字幕| 99国产精品自拍 | 成人深夜福利网站 | WWW284AV免费无码红杏| 丁香五月婷婷五月| 中文字幕在线观看内射| 91精品人妻久久久久| 国产91精品系列在线观看| 中文字幕制服丝袜国产精品 | 最新无码专区在线视频| 国产ts系列俞喵喵在线观看| 福利一区二区三区不卡视频 | 成人免费视频源码网站| 做爱777cos| 97支援在线免费视频播放| 99国产精品国产精品九九 | 中文字幕亚洲乱码熟女1区2区| 国产99久久久国产无需播放器 | 最近更新中文字幕2019 | 在線國產一區二區三區| 自拍亚洲综合图区高清 | 99精品国产一区二区电影 | 波多野结衣一本道在线| 御书屋屋自由的小说阅读网| 国产 有码 中文字幕| 69视频中文字幕一区二区三| 在线观看的网站日韩精品| 99午夜不卡视频| 這裏隻有无码人妻久久| wwwav在线com| 中文字幕亚洲欧美人妻| 91精品手机国产在线播放| 99久久人妻精品无码二区 | 2020亚洲男人天堂| 2020国产极品色在线看| 八戒八戒看片在线观看6| 中文字幕亚洲永久精品 | 都市激情清纯唯美制服诱惑在线视频| 中文字幕亚洲欧美国产一区| xxxxwwww中国| 综合 91在线精品| 在线观看亚洲成人av| 2020国产极品色在线看| 不卡av免费观看| 成人亚洲一区二区av| 俄罗斯ZOOM狗| 国产91高清在线观看视频| 正在播放国产第九十二 | 中文字幕亚洲无码视频在线| 99九九视频精品| 91国产自拍偷拍| 在线免费观看三级av蜜桃| 中文字幕在线观看不卡av| 中文字幕亚洲综合在线视频 | 八戒八戒免费高清 | 综合 欧美 亚洲日本| 丰满人妻中文字幕久久| 成人无码www在线看免费| 草莓视频ios | sm无遮挡免费看| 最新国产亚洲精品精品国产亚洲综合 | 国产成人精品久久性色av| 成人高清视频免费看| 中文字幕亚洲欧美国产一区 | 在线免费看av片| 成全色网视频在线观看免费高清| 中文字幕天堂在线| 陈书婷被肉干高H潮文| 字幕超麻国产成人综合亚洲欧美天堂 | 99日韩欧美精品| 91精品人妻久久久久| 成全免费观看完整电视电影 | https日韩在线中文| 超碰在线97观看在线| 9797在线观看精品| 岛国av一区二区在线观看| 97日韩无码色视频| 高潮呻吟求饶H嗯啊视频在线观看| 中文字幕 国产视频| 丁香网站欧美亚洲校园| 草中日韩免费视频| av鲁丝一区二区| 国产1080pav视频| 91中文字幕日韩视频| 成人a级毛片免费观看av网站 | 高清无码第2页 | 东北老女人高潮大叫对白| 99少妇一区二区三区黄的视频 | 99久久九九国产精品国产免费| av在线一区二区三区四区| 第一副利导航网址 | ok电影天堂在线观看理论片| 91精品在线观看免费视频| 97AV麻豆蜜桃一区二区| xxxxx国产在线观看 | 中文字幕一区二区人妻在线 | 俄罗斯老熟妇乱子伦视频| 992TV精品视频TV在线观看| 99蜜桃臀久久久欧美精品网站| .17c嫩嫩草色视频| a片疯狂做爰全过的视频 | www.日本在线视频| 51视频国产精品一区二区| 97超碰男人天堂人妻日韩| 91偷自产一区二区三区精品| 丁香网站欧美亚洲校园| 丁香花大型成人社区| 999成人国产精品| 国产成人Av一区 | 97人妻日韩视频| 中文字幕人妻aaaa片视频| 87福利久久一区二区三区| 成码无人av片在线电影软件| 东京热男人av天堂| 把美女日出白浆免费视频| 在线播放国产女闺蜜| 国产69精品福利视频| 国产1区视频在线观看| 国产91AV免费播放| 97在线香蕉亚洲| av一二三区中文字幕| 在线天堂免费观看.www| 中文字幕人妻无码专区APP| 综合精品三级自拍| 96533电视影片免费| 91视频免费观看| 国产91综合久久久| 国产 亚洲 制服 无码 中文| 国产不卡三级在线| 最新91精品国产自产在线 | 国产tv黄片视频在线观看| 99少妇一区二区三区黄的视频 | 2025天天弄国产大片| 成人网站网址大全 | 中文字幕12p国产| 国产91精品午夜一区在线| 哒哒哒www视频在线影院| av天堂热男女在线观看| .17c嫩嫩草色视频| 高清欧美在线三级视频 | 在线播放一区二区三区最新| 在线天堂中文一区二区三区| 最新国产亚洲精品精品国产亚洲综合| 中文字幕欧美日韩在线一 | 91蜜臀福利在线观看| 菠萝蜜在线免费视频| 7m国产视频app免费| 在线免费观看三级av蜜桃| 2020年亚州无码在线| 99九色视频在线观看| 成人国产欧美日韩在线| a级黄肉小说免费| 97在线资源总站| 国产成年人av电影网| av无码一区二区三区| 春雨直播免费直播视频下载| 中文字幕精品亚洲无线码VR| 最新国产网av在线播放| 中文乱码人妻系列一区二区| 91爱豆传媒国产剧情 | 东京一区二区三区高清视频 | 自拍视频国产免费| 又色又爽又黄又猛真人版大片| 中文字幕夫妇交换性3| 中文字幕无码成人免费视频 | av在线一区在线| av天堂最新在线观看| 中文字幕在线观看视频网站 | 91华人超碰国产| 中文字幕96久久激情亚洲精品 | 成人无码HD在线观看| 国产95在线91精品国产| 久而欧洲野花视频欧洲1| a级毛片高清免费视频就看| 91亚洲自偷在线观看| xxxxxx性受| 纯肉动漫在线观看网站| 97久久精品无码一区二区天美 | 成人性生交A片免费直播软件| 被老头玩弄邻居人妻中文| 99国产精品无码一区二区| 99色鬼免费视频| 中文字幕在线播放国产精品| yy免费高清视频在线观看| 91麻豆桃色国产| 高清免费版影视大全| 在线亚洲午夜片av大片 | 在线国产日韩综合一区| 中文字幕av女优亚洲 | 91丝袜内裤高跟鞋| 东京一区二区三区高清视频 | 69人妻久久精品一区二区绯色| 最近的中文字幕免费动漫视频| 动漫在线无码一区| 最新国产av国片精品| 中文字幕在线观看一区| 高清免费黄色影院| 第一副利导航网址 | xxxxxx性受| 中文字幕熟女诱惑| 中文字幕一区二区亚洲 | 残酷bdsm虐乳奴bdsm| 成人国产视频在线观看| 中文字幕αv日韩精品一区二区 | AV极品一区二区| 中日韩亚洲风情电影| 在线精品国产中文字幕 | 91频道国产九色| 1024中文字幕一区二区中文| 成人无码HD在线观看| 国产+欧美+日本在线观看| 91欧美日韩另类| 又污又爽又黄的网站 | 成人三级理论电影在线观看| 中国一级黄色片久久久 | 99热只有精品亚洲| 18禁国际精品久久久久久久久| 中文字幕在线免费新视频| GOGOGO在线高清免费完整板| 成人久久免费大片| 播五月婷婷综合视频免费| 初尝人妻少妇中文字幕| 中文字幕在线亚洲日韩码| 国产91在线综合视频网| 总裁高h掹c纯肉小黄书| 91啪国产在线观看| 高清无码第2页 | 800AV凹凸视频在线观看| 成人国产欧美日韩在线| 在线天堂av无码av在线aⅴ首页| 在线日韩成人av| 北条麻纪av无码 | 国产超薄丝袜足底脚交国产| XXXXFREE少妇过瘾| 成人黄色激情视频网站| 91高清国产精品| 波多野成人无码A片| 超碰精品热在伊人75| 国产AV果冻传奇麻豆 | 自拍日韩美国AV| 丁色香五月亚洲中文字幕亚洲中文| 成人短视频免费在线观看| 91精品久久久久久久久久久| 成人私人影院在线观看网址| 床上激清短片国产手机观看| 中文字幕无码不卡在线| 中文字幕国产区在线观看| 在线看韩国黄色网站| 中文在线日本日韩一区欧美 | 福利一区二区福利刺激微拍| 国产ts人妖网站 | 中文精品99久久国产香蕉| 国产成人av三级在线观看| 中文字幕久久88综合| 中文字幕亚洲欧美一区| 777米奇色狠狠8888影| 24小时日本高清WWW| 99久热这里只有精品91| www.黄页网站免费看| 最新窝窝妺妺人体艺| 成全影视大全在线观看国语| av毛片一区二区少妇颜射| 97精品久久人妻人| 国产1区二区在线播放| 999re6熱在線精品視頻思思| 高清在线午夜一区二区亚洲| 91综合色区亚洲熟妇p| 成年人影院在线观看| 超97在线视频播放| 波多野结衣免费线在线| 丰满的大屁股一区二区| a免費在線觀看視頻| 超色网站在线免费看的| 91欧美日韩另类| 综合图区亚洲偷自拍熟女 | 绯色aV无码一区二区人妻| 成人欧美一区二区三区的电影| 最新欧美精品一区二区三区不卡 | 波多野吉衣 美乳人妻| 草草地址线路①屁屁影院成人| 97成人碰碰久久人人超级碰oo| 中文字幕少妇视频在线观看| 自拍偷拍亚洲一区| 被教官汆的死去活来得小说| 在线观看国产精品电影| 俺也去av在线播放| 成人福利污导航秘| 4P人妻换换人妻互换A片爽文| a欧美日韩免费看一区二区三区 | 中文字幕欧美精品在线 | 91网在线观看免费国产| 国产V亚洲V天堂a无码久久蜜桃| 成人做爰高潮片免费看| 成年网址网站在线观看| 大学生粉嫩无套流白浆| av天堂最新版在线| 成人欧美一区二区三区的电影| 中文字幕偷拍一区| 最近最新高清中文字幕大全| FREESEXVIDEOS高潮HD护士 | 91亚洲熟女少妇在线观看| 自拍高清综合国产| 中文字幕av免费无禁网站| 中文字幕亚洲欧美国产一区| 69搡老女人老妇女老熟妇| 91网站免费观看 | 爱综合日本韩国亚洲 | 成人美女视频很黄的免费看| 真人A片拍拍拍拍拍拍| 成人高清视频免费看| 国产成人MV视频在线观看 | 福利一区二区三区视频在线观看| 91精品国产91久久久久蜜臀 | 国产AV无码一区二区三小说| 97国产自在现线免费视频| 99国产精品99久久久久久 | 国产97色在线中文| 草莓榴莲向日葵丝瓜污在线观看 | 中文字幕亚洲欧美人妻| 国产91无码网站在线观看| 成人乱人乱一区二区三区| 成人亚洲网站www在线观看| 真中文不卡在线视频| 丰满少妇免费a级毛片| 超超碰中文字幕伊人| 中文字幕亚洲日本免费精品| 最近最新中文字幕1页 | 99精品国产欧美日韩| 国产操逼在线观看| 97国语精品自产| 91视频夜夜上综合美女| 2022一本久道久久综合狂躁| 国产成年人av电影网| 真人A片拍拍拍拍拍拍| 国产VA精品午夜福利视频| 中文字幕制服丝袜国产精品 | 92看片淫黄大片视频| 成年人视频成年人视频在线| 粉嫩av国产一区二区三区| 18国产精品白浆在线观看| 国产91在线精品福利| 宝贝把腿张开我要添你下边l| 中文字幕欧美亚洲第一 | 中文字幕天堂一区在线二区| 草莓视频在线观看无限| 爱爱小视频久久精品| 超级熟女人妻在线视频| A级毛片无码免费真人| 99久久免热在线观看| 中文字幕字啊幕乱码六 | 91亚洲日本aⅴ精品一区二区 | 成人综合激情在线| 中文人妻熟妇精品乱又伧 | 1769国内精品观看视频| 99国产精品久久久久久久成人热| av天堂最新版在线| 中文字幕无码免费久久9一区9 | 最佳国产高清自拍视频在线观看| 综合亚洲AV图片区| 波多野成人无码A片| 成人一区二区三区视频免费看| 99热这里只有精品4| 国产av永久无码天堂影院| 99久久精品日日躁夜夜躁欧美| 东京热色欲AV一区二区三区| av中文字幕免费播放| 国产va精品免费观看| 丰满少妇色一区人妻少妇| av91在线播放| av熟女中文字幕| 寡妇被下药和大狼拘| 中文字幕人成乱码中文乱码| 在线精品无码字幕无码av| 2020AV天堂手机在线点播| 成人对白在线观看 | 99草这里只有精品| 中文字幕精品aⅴ内射夜夜| 成人日韩国产在线 | 99精品网站国产免费观看 | 成A人片亚洲日本久久| 变态操逼视频网站| 国产A V无码专区亚洲AV| 中文字幕人妻免费看| 91精品国产蜜臀在线观看| 超碰国产人人做人人爽久 | 最近2019免费中文字幕视频三 | 东京道一本热中文字幕| 成人午夜理论电影在线影院| 69p精品视频在线观看| www.国产尤物视频在线观看| 中文字幕国产欧美视频在线观看| 中国女人内射6XXXXX | 中文字幕亚洲精品日本| 粉嫩人国产呦系列(634) | 91亚洲自偷在线观看| 成人桃子影视在线观看 | 综合久久国产视频| 超在线人妻免费公开视频| 丰满少妇被猛烈进入高清播放 | A级毛片100部免费观看| 最近免费中文字幕大全在线视频| 北条麻妃日本视频在线一区| 91在线精品视频播放| 成人18国产免费观看| 99久热国产精品视频尤物不卡| 疯狂揉小泬到失禁高潮调网站| 最新精品国偷自产在线91| 草莓成人A片免费观毛片| 都市激情亚洲一区人妻| 成人国产视频网站| a级毛片黄免费a级毛片| www.caoporn.com| 97婷婷亚洲综合狠狠| 综合精品中文高清| 国产超碰精品在线观看| 91国内自拍视频在线| 成人免费观看一区二区三区| av一二三区中文字幕| 国产91精偷自产| 最新国产网av在线播放| 国产91极品福利在线| 懂色av中文一区二区三区在线| 草莓视频免费观看下载| 被三个男人玩奶头好胀| 愛妃国产成人拍精品视频午夜网站| AV天堂亚洲区无码| www成人国产视频| 国产成人福利久久久精品| 999精品视频国产 | 中文字幕亚洲精品免费日韩日本 | 成人叼嘿视频免费网站 | 1024中文日韩中文字幕| 91香蕉在线下载| 东京热欧美精品不卡 | 在线直播免费看大黄网站| 综合自拍亚洲欧美 | 在线观看h视频 | 国产av无码一区二区三区最| 中文字幕av无码一二三区电影| 波多野结衣A无码一区| 高清歐美一區二區三區 | 粗了大了 整进去好爽视频 | 在线中文字幕亚洲不卡 | 成人羞羞免费视频| 高清一级无遮挡毛片| 国产不卡在线三级午夜精| 99九色视频在线观看| 在线免费看一级片 | 高清精品一级毛片| 中文字幕国产日本韩国电影院| 91精品一久久香蕉国产 | 成人日韩国产在线 | 中文字幕av女优亚洲 | avtt天堂网亚洲国产精品| 91尤物在线播放| 国产97在免费观看| 国产成人a亚洲精v品无码| 丰满少妇2中文免费观看| 爆乳肉感大码无码国产| 成人精品鲁一鲁一区二区 | av永久免费网站在线观看| 国产99久久久国产无需播放器 | 5060午夜一级毛片免费看| 91一区二区人妻| AV中文字幕无遮挡| 制服欧美亚洲中文字幕乱| 中文高清亚洲三级 | 东京热av人妻无码| 中文字幕人妻无码专区APP| 中文字幕无码专区人妻| 囯产淫男乱www| 成人亚洲又粗又硬又大视频| 91精品国产综合久久香蕉爱欲| 91久久夜色精品国产九色| 中文字幕免费高清视频网站| 成人动漫免费看99精品| 87福利久久一区二区三区| 八戒八戒毛片网站在线观看| av 无码 白丝 高潮| wc女厕撒尿七ⅴ偷拍| 超清无码A在线播放| 成人无码免费一级毛片 | 91欧美日韩另类| 中文字幕第一二三四区在线观看 | 91中文字幕日韩视频| 99re国产在线视频| 超碰97人人射妻 | 在线精品国产中文字幕 | 2020久久精品国产| YYYY111111少妇影院| AA一级特特黄国产| 成年午夜性视频131| 被三个男人玩奶头好胀| 制服丝袜 中文字幕 在线| 成人艳情一二三区 | 999久久久精品一区二区涩爱| luxu259在线中文字幕| 52综合精品国产二区无码 | 中文在线日本日韩一区欧美 | 91精品自在线在线视频| 囯产免费一区二区三区| 成年人av在线播放| 国产1080pav视频| 国产av熟女一区二区三区蜜臀| 最新精品国偷自产在线91| 99久久免热在线观看| 在线看日不卡av| 中文字幕免费高清视频网站| 国产97视频在线观看| 在线视频中文字幕首页| 第一福利导航导航| GOGOGO在线高清免费完整板| 99九色视频在线观看| 草莓视频免费观看下载| 最新国产你懂的在线网址| 粉嫩小仙女扒开自慰喷水my| 91中文字幕日韩视频| av狠狠色丁香婷婷综合久久 | 成人午夜婬片A片免费观看网站 | 中文字幕国产欧美在线| 中文字幕久久88综合| 91丝袜在线播放| 波多野结衣在线网址 | 2021精品国产自在现线官网| 最新小视频不卡a在线观看| wap.jxndzbhg.com | 超级香蕉碰碰碰影视网| 最新国产亚洲精品精品国产亚洲综合 | 中文字幕12p国产| 中文字幕 亚洲综合 | 成人免费aaaaa毛片| 高清日本在线观看亚洲| 中文字幕高清不卡在线播放| 国产成人国产在线观看| 法国ZOOM人马| 中文字幕亚洲视频在线观看 | 99国产精品99久久久久久 | 成人国产高清视频| 正在播放国产第九十二 | 真人无码作爱试看| 中文天堂在线www| 99精品国产电影无码| av毛片免费在线观看| 69p精品视频在线观看| 纯爱无遮挡H肉动漫在线播放| 在线视频一区二区三区福利精品| 制服丝袜诱惑在线观看一二区| 在线a亚洲视频在线a亚洲网址| 最近中文字幕大全视频一页| 草莓APP污视频下载 | 综合 91在线精品| 99在线观看最新国产| 在線國產一區二區三區| 69堂精品人妻一区二区三区| 不卡中文字幕日韩三级| 中文字幕日韩视频| 国产成人爆乳在线视频| 中文字幕在线免费一区二区| 中文乱码人妻字字幕在线永久| 中文字幕一区二区三区电影网站 | 成年人免费三级片| 爱丫爱丫影院在线观看免费| 福利在线直播4k直播| av网站免费看在线不卡| 成人午夜视频精品一区 | 国产成人ts在线视频| 中文字幕一区欧美 | 中文字幕12p国产| 中国熟妇色视频一区二区三区 | 99久久综合给久久精品| 中文字幕亚洲欧美一区| 中文字幕 日韩 亚洲视频 | 96533电视影片免费| v片免费在线观看| 777天天躁狠狠躁av| 97天天摸摸天天澡澡天天爽爽 | 91亚洲精品在线免费观看视频 | 91精品国产手机| 东京热av人妻无码| 八戒八戒神马电影| 在线看片免费人成视频播放| 中文字幕 日韩 在线观看| 在线观看在线欧美天堂网| 真实国产老熟女粗口对白| 91久久人澡人妻天天做天天爽| av无码一区二区三区| www.黄页网站免费看| 91香蕉国产免费 | 字幕乱码人妻一区二区三区精品| 最新亚洲日本国产r级视频| 最新嫖妓视频在线观看| 又爽又黄无遮拦成人网站| wap.yzscjg.com| 91亚洲精品视频在线| аv天堂www在线а√天堂| 啊好烫撑满了公车校花| 91免费资源网站入口| 99久久久国产精品大全| 在线观看亚洲国产va网站| 91亚洲第一精品| 中文字幕av无码不卡网站| 办公室撕开奶罩揉吮奶头H文视频| 被同桌摸到流水的小黄文 | 高清免费版影视大全| www.av在线 | 最新真实国产伦在线观看| bt在线www天堂资源网| 在线观看91精品国产入口国产| 福利在线直播4k直播| 中文无码视频互动交流| 99久久人妻精品无码二区 | 91啦精品国产福利片电影中文| 不卡免费Av片在线观看网址| FREESEXVIDEOS高潮HD护士 | 成人性生交大全免| 成人艳情一二三区 | CAOPORN国产精品免费视频| 波多野结衣加勒比| 18禁成人免费无码网站| 波多野结衣一区在线| 高清歐美一區二區三區 | 99久久精品费精品国产 | 夫の前で痴汉に绝顶人妻国产剧| 最新国产成人精品2021| 中文字幕人妻少妇伦伦av蜜桃| GOGOGO免费视频观看中文| 自拍日韩美国AV| 91免费视频app | 丰满大码的熟女在线视频| 91人妻人人澡人人人人精品| 在线V观看免费国岛国片 | 在线国产精品电影网站上| 不卡中文字幕日韩三级| 大香线蕉97久久| 91精品短视频在线观看| 高清免费黄色影院| 中文字幕人妻av.| 99精品国产电影无码| av天堂最新在线观看| 18禁成人国产又黄又爽| 在线观看亚洲成人91 | 最新亚洲av首页在线| 寡妇被下药和大狼拘| 中文字幕 国产视频| 国产v综合v亚洲| 91欧美日韩另类| 97天天摸摸天天澡澡天天爽爽 | 91麻豆国产级在线| 国产成本人片免费A| 国产成人精品999 | 寸止挑战1~8期免费| 97国产视频在线观看| 最新中文字幕欧美日韩 | 99视频30精品视频| 成人免费a级毛片无码| 中文乱码字幕一区二区三区| 18在线可看视频| 粉嫩xb粉嫩xb粉嫩xb| 91精品国产下载| 成人午夜伦理视频| 综合中文国产在线观看| v片免费在线观看| 91麻豆精品免费视频| 中文字幕一区二区三区电影网站| 囯产淫男乱www| 18美女很色大片| 2021精品国产自在现线官网| 992TV精品视频TV在线观看| 真中文不卡在线视频| 自拍日韩亚洲一区在线 | 国产SM重味一区二区三区 | 1024中文日韩中文字幕| 最近韩国免费观看HD| 草莓香蕉樱桃黄瓜视频| 大学生久久香蕉国产线看观看| av软件永久免费| 草莓黄瓜蜜桃视频APP下载| 在线三区四区区中文字幕| 中文字幕亚洲精品乱码| 97天天摸摸天天澡澡天天爽爽 | 隔着超薄肉丝袜做AV在线 | 国产v的在线观看| 999久久久精品一区二区涩爱| 成人性生交大全免| 91视频刺激牛牛| 大乳丰满人妻中文字幕日本| 处破痛哭a√18成年片免费| a级黄色网站日本在线一区| 91草莓香蕉榴莲| h视频在线观看免费国产 | yy免费高清视频在线观看| 草莓黄瓜蜜桃视频APP下载| 成人黄片av在线| 在线欧美三级在线高清观看| 91视频九色视频| yy4080午夜理论一级毛片| 动漫精品啪啪h一区二区网站| 337p亚洲精品色噜噜狠狠无码| 高清欧美亚洲日本| 中文字幕 欧美激情 | 国产91一区二区久久 | 国产91高清在线观看视频| 91亚洲中文字幕一区| 专干老肥熟女视频网站300 | av在线高清不卡 | 最新地址在线观看国产| 69精品人人人妻人人玩| 波波理论手机在线观看版无码| 爆乳肉感大码无码国产| 最近手机中文字幕大全| 3d肉铺团百度影音| 最新AV资源网在线观看| 87福利午夜福利视频免费观看| 2017欧美狠狠色 | 1769国内精品观看视频| 超级碰碰碰97在线| 孕妇特级毛片ww无码内射| 综合国产无码一区二区三区| 中文字幕 欧美激情 | 99久久精品日日躁夜夜躁欧美| 99日韩中文字在线观看| 91精品一级毛毛片| 91精品视频在线免费播放| 国产av中文字幕第一页| 国产91视频在线观看 | 在线无码无码播放视频| 福利精品一区二区三区| 91人妻人人澡人人人人精品| 爱色精品视频一区二区 | 成全视频动漫免费高清在线观看| 中文字幕天堂一区在线二区| av鲁丝一区二区| 成人国产精品入口免费| 中文字幕乱码一区av久| 福利精品视频视频| 国产91精品久久久| 成人a毛片在线看免费全部播放 | 成人免费高清视频| 成人免费视频高潮潮喷软件| 中文字幕色av一区二区三区| 99久久精品日日躁夜夜躁欧美| 自拍偷拍亚洲欧美另类 | 2020国产精品久久久| 国产91麻豆精品毛片| 在线不卡成人高清视频免费观看| 中文二区亚洲图片欧美在线 | 给我看免费播放片高清| 中文无码乱伦综合| 18boy中国亚洲| 91绿帽人妻国内| 97国产视频在线观看| 成人爽爽大片在线观看| 97国产av欧美| 福利视频网址导航| 中文国产成人精品久久下载| 99国产精品国产精品九九 | 最新91精品国产自产在线 | 在线视频中文字幕首页| 草莓APP污视频下载 | 中文字幕熟女视频网站| 在线视频国产欧美日韩视频一区| 成人va视频网站不卡 | 中文字幕一区二区三区八| 成人天堂资源www在线| 国产av毛片网站| 国产A V无码专区亚洲AV| 中文字幕亚洲无限码在线观看| 91中文字幕视频在线永久观看| 综合日韩欧美激情| 国产av一级中文字幕| 给丰满少妇按摩到高潮| 白人大战34厘米黑人bd| 18禁亚洲深夜福利入口 | 在线免费a级毛片| 97AV麻豆蜜桃一区二区| 91精品国产91久久久久久最新| av成人在线免费播放| 成人做爰高潮片免费视频 | 中国猛少妇色xxxxx| 成人无遮挡肉动漫视频免费看| 成人无码AV动漫在线观看| а√天堂8资源中文在线| 国产96在线欧美发布| 国产91尤物在线观看互动交流 | 成年免费视频黄网站zxgk | 俄罗斯级品性xxx | 91在线国产在线播放 | 高清无码动作片在线 | 成人午夜在线免费视频| 在线天堂av无码av在线aⅴ首页| 成人区精品一区二区毛片不卡 | 91精品无码一区二区毛片| 91在线精品视频在线观看视频| 97AV麻豆蜜桃一区二区| 在线中文字幕视频不卡| 在线视频观看中文字幕国产 | 91视频直播在哪看| 自慰无码一区二区三区 | 91麻豆亚洲国产成人久久| 插极品少妇喷出白浆 | 真实乱视频国产免费观看 | 99久久精品不卡专区 | 999成人免费视频 | 8x8x熟妇一区二区三区 | 中文字幕网第二页| 99久久人妻无码精品系列| 成人动漫在线观看一区二区三区 | ASS年轻少妇BBWPIC精品| 91正在播放淫片在线看| 中文字幕Av在线综合网| 99国产精品久久久久久久日本| 丁香花丁香五香天堂网| 国产成人高清在线观看播放| 孕妇特级毛片ww无码内射| 69XXX中国女人免费 | 成人三级免费电影| 成A人片亚洲日本久久| 苍井空在线55集| 1024你懂的国产日韩欧美在| 白丝袜护士水好多好紧| 成人av鲁丝片一区二区免费| 锕锕锕锕锕锕锕好疼免费网站| 91香蕉ios下载| 成人影片免费看久久影院| 在线精品视频一区二区三区| 成人黄片av在线| 国产91无码网站在线观看| 最新亚洲综合中文字幕在线 | 成人国产精品免费视频 | 擦老太bbb擦bbb擦bbb擦 | av第一福利在线导航| 91影院高清免费在线观看| 福利一区二区久久| 69国产精品视频免费观看| 成人又黄又爽又色的网站 | 中文字幕av无码一二三区电影| 5部大尺度国产片被禁播 | 91精品国产91久久久久久最新| 成av人日韩亚洲| 中出内射国产欧美日韩99久久 | 中文字幕国内自拍欧美亚洲主播| 99久久成人精品四虎| MD传媒视频在线入口| www内射视频com| 成人无码www免费视频在线看| 91免费男女视频| 成人国产精品入口免费| 中文字幕一区二区亚洲 | 国产操美女在线免费观看| 91看片在线观看| 超级97碰免费公开视频| 在线观看高清国产系列| 97精品亚成在人线免视频| 国产白嫩精品白嫩在线观看| gogogo高清免费完整| 91麻豆国产福利品精| 福利国产呦系列在线观看| 福利姬萌白酱第一美女图| a篇片在线观看 | 2025午夜福合集不打码| 制服丝袜综合国产精品| canopen草棚类别9791的特点| 在外打工和妈妈租房一起能不能 | 最近的中文字幕免费动漫视频| v片免费在线观看| 69p精品视频在线观看| 91草莓香蕉榴莲| 不卡亚洲一区二区 | 91视频成人抖音 | 在线国产情侣霸道身材 | 成人免费视频大全| 91久久国产综合精品| 最刺激的刮伦小说冢庭| 丰满女老板大胸BD高清| 5a毛片高清无码在线观看| 在线观看人成视频| 大地资源在线观看官网第三页| 国产AⅤ无码专区亚洲AV综合网| 中文字幕人成人乱码亚洲电影| 中日韩免费一级毛片| 99视频精品—区二区| 国产成人91av在线观看 | 综合精品亚洲三级| 中文字幕一区二区三区电影网站| 91香蕉国产免费 | 91精选国产大片| 99久久久无码国产精品6 | A片无码午夜久久久涩涩 | 广东少妇大战黑人34厘米视频| 99re热免费精品视频观看导航| a全片免费播放软件| 东京热色欲AV一区二区三区| 成人av在线资源一区| 不卡顿成人高清视频在线观看| h无码精品动漫在线观看导航 | 草莓视频未满十八| 中文字幕在线日亚洲9| 成人免费无码成人影院| free中国pics美女裸体 | 福利视频网址导航| 最新免费在线观看的av网站| 又色又爽又黄18禁美女裸身无遮挡 | 超碰大香蕉久久人人| 制服丝袜在线久久| 最新亚洲无码专区视频| jizz国产免费调教| bt在线www天堂资源网| www日韩在线观看| k频道国产精品色鲁| 最新高清免费无码一二三区| 18禁国际精品久久久久久久久| 国产成人a视频在线观看| 最新亚洲av首页在线| 丰满人妻一区二区三区无码AV| 中文字幕在线观看内射| 大香伊蕉国产AV| 国产av中文对白| www.日韩中文字幕在线观看| 爱爱免费视频网站| 最近日韩中文字幕| 91人妻人人澡人人人人精品| www.国产性感美女视频网址| 这里只有精品在线视频播放| 丁色香五月亚洲中文字幕亚洲中文| 中文字幕在线免费观看全集| 在线观看91精品国产入口国产| 99久热这里只有精品91| 50岁老熟女一級毛片| 俺也去av在线播放| 中文中字字幕君高清无码的| 成人叼嘿视频免费网站 | 成人免费午夜影院| av免费在线观看网 | a级高清毛片av无码| 中文字幕欧美精品在线 | 国产超清r片内射在线视频播放| 最新亚洲综合中文字幕在线 | 最新亚洲综合中文字幕在线 | 在线免费a级毛片| 综合久久精品视频| wwwav在线com| 911国产精久久久久久| 99国产精品欧美一区二区三区 | 成人在线日韩欧美 | 97国语精品自产| 中文字幕第一视频区| 出租屋勾搭老熟妇啪啪 | 中文字幕一区二区三区伊人| 成人av黄色在线| 成人日韩欧美在线| 点击进入一区在线国产| suv一区二区三区在线| 91久久夜色精品国产九九 | 1区1区3区4区产品乱码芒果| 在线观看国产成人精品黄色 | avhd101永久地址高清迷片 | 中文字幕日韩精品在线视频| 八戒八戒毛片网站在线观看| 福利入口在线观看| 9191视频在线观看| CHINESE中国超帅GAY吹潮| 高清在线免费视频| 国产av熟女一区二区三区蜜臀| 东京热一精品无码av | 被老头玩弄邻居人妻中文| 国产91综合久久久 | 最新高清免费无码一二三区| 正在播放刚结婚的少妇| 中文字幕乱码一区久久蜜芽 | 丰满精品人妻少妇久久字幕| 5566人妻中文字幕| 99在线视频在线观看| 被老头玩弄邻居人妻中文| 成人一区三区视频| 91国产视频在线观看| 2019日韩高清中文字幕| 在线观看免费欧美日韩 | 孕妇特级毛片ww无码内射| 国产操逼在线观看| 91亚洲一区二区三区视频| 最新永久无码av网址亚洲 | 91视频APP免费版| 真人被啪到深处gif动态图1000| 在线免费观看永久精品视频| 最新地址在线观看国产| 最新国产你懂的在线网址| 边摸边吃奶边做叫床视频国产| 2020久热爱精品视频在线| 国产av无码专区亚洲avjulia| av鲁丝一区二区三区| 91香蕉在线下载| 中文字幕人成乱码中文乱码| 成人国产精品一区二区网站公 | 国产91视频在线观看 | 俺也去av在线播放| 国产91综合久久久| 99re热免费精品视频观看导航| 中文字幕1区2区在线观看| 最近2019免费中文字幕视频三 | 91精品日韩一区二区播放| 草莓视频无线观看| 91免费视频第一社区| 中文字幕av无码不卡网站| 中文字幕一区亚洲| 這裏隻有无码人妻久久| 中文字幕在线视频免| 中文字幕aV无码一区电影dVd| 91啦精品国产福利片电影中文| 草莓视频在线观看网站| 97国产自在现线免费视频| 福利精品一区欧美 | 中文字幕无码他人妻味| 国产成人精品a有声小说| 国产91无码网站在线观看| 成人va视频网站不卡 | 中文字幕av一区中文字幕天堂| 国产成人91av在线观看 | 18成网址在线观看| 丰满学生被猛烈进入播放| 91精品国产蜜臀在线观看| 中国女人内谢69xxxx| 中国一区二区亚洲人妻| 成人高潮视频在线观看| av中文字幕综合导航网| 69av在线观看免费亚洲| 最近免费字幕中文大全| 成人亚洲日韩在线观看 | 中文字幕在线精品乱码麻豆| www.五月天 | 在线成人免费观看国产精品 | 成人精品喷水视频wwww| 综合 91在线精品| 99在线视频资源站| 在线免费观看黄片视频大全| av永久免费网站在线观看| 超碰97人人无马| 丰满少妇xoxoxo视频| 91km8kw3秒自动跳转相关问题 | 中文乱伦无码三级| 在线视频国产αⅴ| 1区1区3区4区产品乱码芒果| 97超级碰碰人妻无码| av毛片免费看在线播放| 波多野结衣一区二区免费视频 | 在线观看国产成人自拍视频 | 91精品国产91久久久久三级| 中文字幕亚洲永久精品 | 99日韩欧美精品| 制服丝袜人妻无码每日更新| 在线播放国产女闺蜜| 99精品国自产在线| a毛色网视频在线观看| av毛片一区二区少妇颜射| 正在播放国产第九十二 | juy一747青木玲在线观看| www.国产日韩欧美| 91久色国产在线观看免费| 中文字幕精品aⅴ内射夜夜夜 | 99热这里只有精品2首页 | 99久久精品国产都在这里| 国产SM重味一区二区三区 | 3d动漫一区二区在线免费观看| 337p亚洲精品色噜噜狠狠无码| 成人艳情一二三区 | 91综合色区亚洲熟妇p| 91视频免费在线| 东京热国产传媒中文字幕| 丁香综合缴情六月婷婷| 最新国产欧美精品| A毛片终身免费观看网站 | 最新亚洲综合中文字幕在线 | 中文字幕精品aⅴ内射夜夜夜 | 最新毛片在线视频播放| 福利一区二区福利在线观看视频| 成年人免费在线观看毛片 | 中文天堂在线影院一区二区三区| 苍井空视频51分钟无删减版| 911香蕉视频 | 国产91一区二区久久 | BT天堂新版中文在线地址| 在线成人免费观看国产精品 | 成人毛片一区二区三四区| 中国一区二区亚洲人妻| av成人在线一区二区| 在线日韩欧美一区二区三区 | 97久久久久人妻精品专区 | 18禁无遮挡羞羞啪啪免费网站 | 国产成人av三级在线观看| 91社区视频在线| 综合久久国产视频| 成年男人裸j网站| 91亚洲欧美在线 | 成人亚洲黄色av| 91香蕉视频官网| aaaaa级少妇高潮大片免费看| 国产88久久久国产精品免费二区 | 播放男人添女人下边视频| 超级碰碰碰97在线| chinesehd国产精品麻豆| 综合久久亚洲欧洲日韩图片 | 99午夜不卡视频| 在线欧美亚洲激情| 最新国产女同精品视频| 春药玩弄小太正肉gv | 成人亚洲日韩在线观看 | 99RE视频热这里只有精品7| 潮喷好爽在线观看视频| 国产办公室无码视频在线观看 | 中文制服丝袜中出| 中文字幕无码视频手机免费看| 99国产精品精品| 18禁深夜网站色多多app| 动漫H片在线播放免费高清| 国产超薄丝袜足底脚交国产| 大地资源影视中文在线观看 | 国产成人AV一区二区三区在线观看 | 成年女人在线看片| 91欧美日韩亚洲 | av熟女五十路在线播放| 爆操亚洲美女毛片| 足球直播免费观看| 艹逼视频免费观看 | 成人天堂资源WWW在线| 中文字幕 亚洲综合 | 中文字制服丝袜在线播放 | 2025天天弄国产大片| 中日韩激情中文字幕自拍视频| 寡婦下邊太緊了夾死我了| 99国产精品无码一区二区| bt在线www天堂资源网| 综合欧美日韩国产成人| 2020亚洲国产精品无码| 成全影视大全在线观看国语| 成人sm国产另类在线观看| 中文字幕在线不卡无卡观看| 91伊人色伊人亚洲综合网站| 国产AV无码一区二区三小说| 99国产精品国产精品九九 | 91免费永久国产在线| ccyy草草影院在线观看 | 中文 亚洲 日韩 欧美| 中文高清亚洲三级 | 国产av无码专区亚洲a√| 国产成人高清亚洲一区妲妃| 99色在线视频 | 中文字幕人妻丝袜成熟一区七区| 18禁无遮挡啪啪摇乳动态图| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 国产av一级毛片久久久久| 99日韩欧美精品| 最近的中文字幕免费动漫视频| 中文国产黄色大片| 综合精品亚洲三级| 安全黄网址在线播放国产| 在线播放国产不卡免费视频| 在线观看免费日韩av | 高清欧美在线三级视频 | 在线观看亚洲av日韩av| 真人A片拍拍拍拍拍拍| www色avcom| 91手机自拍视频| 在线观看大香蕉xxx| 草莓视频ios | ▓榴莲视频▓无码免费播放 | 成人女人爽到高潮的A片| 国产av剧情中文字幕| 高清免费黄色影院| 高清MV无字幕短视频素材| 99re国产在线视频| 国产成人高清亚洲一区妲妃| 国产av美女黄网| 中文字幕日韩影院在线观看视频| 俺来也精品国产亚洲AV| 最新国产亚洲精品精品国产亚洲综合 | 91视频免费在线| 丰满精品人妻少妇久久字幕| 97福利国产成人精品 | av毛片在线不卡的免费看| 中文字幕三区日韩| 成人精品视频一区二区三区尤物| 国产a级毛多妇女视频 | 宅男宅女精品国产AV天堂| T国产精品无码久久综合| 99re国产乱码一区| 中文字幕无码视频手机免费看| 俄罗斯美女破苞视频| AV极品一区二区| 91囯产婷婷二区三区| 超碰97人妻福利资| 制服国产精品亚洲一区二区 | AV天堂 热の中文 热の偷拍| va激烈精GIF动态图| 91精品一区二区三区久久| 在线韩日中文字幕视频网站免费| 中文字幕亚洲欧美| 中文字幕亚洲无限码在线观看| 成人 在线 无码| 成人av黄色在线| 18CMIC天堂传送门| 中文字幕综合伦理| 97无码专区一区视频 | 18禁网站网址国产| 澡久av网站国产| 91精品视频在线播放网站| 国产成人不卡免费视频| 99在线观看最新国产| JAPANESE酒醉侵犯| 国产ts女王调奴vk| 白嫩外女BBWBBWBBW| 91麻豆国产福利精品| av最新一区二区| 最近韩国日本免费免费版| 91尤物在线精品无| 99午夜成人在线| A片尼姑在线观看| 俺去啦俺去也俺来啦| 2021无码永久免费视频| 冲田杏梨k乳女教师未删减版| 中文字幕一区二区三区四区av| A片无码午夜久久久涩涩 | h视频无码在线观看 | 91人人妻人人干人人爽| 真人无码作爱试看| 最近中文字幕高清免费大全8| 99久久九九国产精品国产免费| 最近中文字幕国语完整视频| ā亚洲Vā欧美vā国产综合| 中文字幕专区第一页| 国产ts人妖网站 | 最新真实国产伦在线观看| 中文字幕第一二三四区在线观看| 草莓网站app在线观看| 中文字幕在线视频免| 高清av一区二区三区在线| 国产超级av天堂| 中文字幕Av在线综合网| 91在线精品短视频| 91国产免费视频| 91免费永久国产在线| 中文字幕欧美人妻精品一区| av天堂最新一区二区三区| 91偷自产一区二区三区精品| 丰满年轻岳欲乱中文字幕电影| 中文字幕在线观看国产完整| 中文字幕亚洲综合久久2022| 超在线人妻免费公开视频| 在线视频亚洲激情无码精品| 在线观看亚洲成人91 | 超清无码A在线播放| 中文亚洲区二区三区| 福利社老湿一分钟| 成人深夜福利网站 | 中文字幕无码专区一VA亚洲V专| 中文字幕av大片不卡一区| 国产AV夜夜欢一区二区三区| 在线观看免费欧美日韩 | 99色鬼免费视频| av毛片免费在线观看| 18禁止伊人天天久大香线蕉AV色| 91免费男女视频| 真人A片拍拍拍拍拍拍| 成人对白在线观看 | 波波理论手机在线观看版无码| 寡妇张开腿让黑人捅爽 | sm凌虐调教性奴小说网| 成+人+亚洲+天堂 | av在线成人免费在线| 中文字幕诱惑无码视频| 26uuu国产成人综合| 99热国产这里只有精品免费 | 成熟女人牲交片免费观看视频| 61794在线观看免费| 成人欧美日韩视频一区| 国产av一区二区久久久综合| 波多野结衣女教师办公室 | 草莓香蕉樱桃黄瓜视频| 成年人免费看三区四区视频 | 丁香五月天婷婷综合开心| 18美女很色大片| 自拍高清综合国产| 成人av一区二区三区| 中文字幕国产精品亚洲| 1024熟妇人妻欧美日韩拳交 | 99视频精品免费| canopen草棚类别9791的特点| 不卡中文字幕在线亚洲系列| 91精品国产麻豆| 北条麻纪av无码 | 成人色情电影在线观看| 91香蕉在线下载| 91久久夜色精品国产九九| 东北熟女av一级毛片| yy111111少妇无码影院 | 9久9久热精品视频在线观看| 最新嫖妓视频在线观看| 在线免费观看av一区二区 | 中文字幕日韩噜噜噜av| 中文字幕乱在线伦视频两女| 东京道一本热中文字幕| 91乃黄色免费看| ok电影天堂在线观看理论片| 动漫精品欧美一区二区三区| 99久久久无码国产精品不卡| 最新中文字幕永久视频播放| 2023无码最新国产在线观看| 成年网站未满十八禁视频天堂| 俺来也俺也射在线影院| 成人国产片视频在线观看 | 99久re热视频这只有精品6 | 超级碰碰碰视频中文字幕| 综合自拍无码中文 | 动漫美女黄漫番肉视频| 99在线亚洲精品专区| 寸止挑战1~8期免费| xxxxwwww中国| 国产97色在线 | 最刺激的刮伦小说冢庭| 91久久精品水蜜桃| 4P人妻换换人妻互换A片爽文| 中文字幕日韩视频| 国产操逼在线观看| 成人18国产免费观看| 中国熟妇色x欧美老妇多毛| 刮伦小说500目录| 中文字幕在线播放国产精品| 站长推荐国产午夜免费视频 | 成人国产欧美精品一区| japanese乱熟女熟妇milf| 2002亚洲中文字幕在线观看 | 都市激情亚洲一区人妻| 国产av高清看片| 91最新地址永久入口| 在线a亚洲视频在线a亚洲网址| 成人叼嘿视频免费网站 | 粗大的内捧猛烈进出爽免费视频 | 97影院理论午夜伦不卡偷| 中文字幕日韩一区在线| 91国语精品自产拍在线| 制服一区亚洲中文字幕 | 91午夜激情一区| 成人一区动漫在线| 2019日韩中文字幕在线观看| 综合精品亚洲三级| 国产91无码网站在线观看| 成人a一级无码毛片片在线播放| 99久久免热在线观看|