98超碰人人与人人,99成人综合久久精品亚洲,av资源站国产一区二区三区,一级特黄BBBBBB视频免费观看

醫(yī)養(yǎng)結合的重大意義匯總十篇

時間:2024-02-28 14:37:30

序論:好文章的創(chuàng)作是一個不斷探索和完善的過程,我們?yōu)槟扑]十篇醫(yī)養(yǎng)結合的重大意義范例,希望它們能助您一臂之力,提升您的閱讀品質(zhì),帶來更深刻的閱讀感受。

篇(1)

【關鍵詞】 子癇前期; 類胰島素樣生長因子Ⅱ; 胰島素樣因子結合蛋白1; 胎盤; 滋養(yǎng)細胞

【Abstract】 Objective To assess the expression and implications of insulinlike growth factor II (IGFII) and insulinlike growth factor binding protein1 (IGFBP1) in the placenta of patients with preeclampsia. Methods Expression of IGFII and IGFBP1 of placenta were determined by immunohistological method and compared between women having a normal pregnancy (31 cases) and women having a pregnancy complicated by preeclampsia (31 cases). Results IGFII and IGFBP1 were located on trophoblast, vascular endothelial cell and villous stroma. The level of IGFII was significantly lower in the preeclampsia group than that in the normal group (P=0.02). The expression of IGFBP1 in the placenta of the normal group and the preeclampsia group had no significant difference (P=0.26). Conclusion The unbalamced expression of IGFII and IGFBP1 in the placenta may play a role in the pathogenesis of preeclampsia.

【Key words】 Preeclampsia; Insulinlike growth factorsII; Insulinlike growth factorsbinding protein1; Placenta; Trophoblast

胎盤淺著床為目前子癇前期最主要的病因學說之一,其病理基礎為螺旋小動脈重鑄的數(shù)量明顯減少,并且重鑄的深度僅限于蛻膜段,而重鑄過程是滋養(yǎng)細胞生理性浸潤的結果,因此,重鑄障礙的實質(zhì)是滋養(yǎng)細胞浸潤能力下降的結果[1]。滋養(yǎng)細胞生物學行為的調(diào)控是目前研究的重點。有研究發(fā)現(xiàn),胰島素樣生長因子Ⅱ(insulinlike growth factorsⅡ,IGFⅡ)及胰島素樣生長因子結合蛋白1(insulinlike growth factorsbinding protein1,IGFBP1)是影響滋養(yǎng)細胞浸潤能力的重要因素之一,但結果不盡相同。本研究通過免疫組織化學(簡稱:免疫組化)方法,比較正常孕婦及子癇前期孕婦胎盤滋養(yǎng)細胞中IGF及IGFBP1的表達情況,旨在為子癇前期的病因學研究提供理論基礎。

對象與方法

一、對象

2005年1月至2009年10月在本院分娩的子癇前期患者共31例作為子癇前期組,其中輕度子癇前期16例,重度子癇前期15例,孕齡( 245±23) d,年齡(30±4.5)歲,均為初產(chǎn)婦,無其他妊娠合并癥,產(chǎn)后3個月復查時血壓均恢復正常。選擇同期分娩的正常足月妊娠孕婦31例為正常對照組,孕齡(270±11)d,年齡(29±3.6)歲,均為初產(chǎn)婦,本次妊娠經(jīng)過正常,胎兒發(fā)育正常,無任何合并癥和并發(fā)癥,無不良妊娠史,無原發(fā)性高血壓,糖尿病和慢性腎炎等病史。

二、方法

1.疾病診斷:子癇前期的診斷標準及分類參照樂杰主編的《婦產(chǎn)科學》第6版。

2.組織標本收集與處理:胎盤娩出后30 min內(nèi)取胎盤母面中央組織約1 cm ×1 cm ×1 cm, 立即置入10 %甲醛溶液中固定24 h, 常規(guī)石蠟包埋, 連續(xù)切片(厚4μm) 。

3.IGFⅡ及IGFBP1的測定:采用免疫組化雙染法(doublestain immunohistochemistry,DSABC),免疫組化試劑盒。IGFⅡ、IGFBP1兔抗人單克隆抗體及二氨基聯(lián)苯胺(diaminobenzidime,DAB)顯色劑均購自武漢博士德公司,2種抗體的工作濃度均為1∶100。陽性對照片由博士德公司提供,陰性對照實驗過程中以磷酸緩沖液(phosphate buffer solution,PBS)代替一抗。

4.結果判定:病理科醫(yī)師以盲法讀片。陽性細胞表現(xiàn)為鏡下組織細胞結構清晰,細胞漿內(nèi)有棕黃色顆粒沉著, 染色明顯高于背景。根據(jù)細胞染色強度和陽性細胞分布確定IGFⅡ和IGFBP1在細胞漿中的表達水平。無染色或染色不清染色強度為0,淺黃色為1,棕黃色為2,深黃色或褐色為3。陽性細胞百分率,無陽性細胞為0,50 %為3。取以上兩項的乘積,積分 0~1分為(),2分為(+),3~4分為(++),≥5分為(+++)。

5.統(tǒng)計學處理:用SPSS13.0進行統(tǒng)計學檢驗。計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t檢驗及秩和檢驗,相關性采用spearmen相關分析。雙側檢驗的顯著性水準為α= 0.05。

結 果

一、一般資料比較

3組年齡比較,差異均無統(tǒng)計學意義;孕齡子癇前期重度組低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P

二、IGFⅡ在胎盤中的表達

IGFⅡ的表達位于滋養(yǎng)細胞的胞漿和胞膜上,見圖1、2。表達強度對照組>重度組>輕度組,差異有統(tǒng)計學意義(P

三、IGFBP1在胎盤中的表達

IGFBP1表達部位與IGFⅡ相同,見圖3、4。3組表達強度比較,差異無統(tǒng)計學意義,見表3表3 IGFBP1正常孕婦和子癇前期患者胎盤中的表達注:3組表達強度比較,P=0.26

四、相關分析

相關分析顯示,胎盤中IGFⅡ與IGFBP1的表達存在相關性,IGFⅡ表達越強,IGFBP1表達越弱(r=0.298,P=0.037)。

討 論

一、IGFⅡ、IGFBP1與滋養(yǎng)細胞浸潤的相關性

胎盤的發(fā)育需要母體與胎兒細胞間一系列復雜有序的相互作用。在這一過程中,滋養(yǎng)細胞不斷增殖分化,遷移至蛻膜,侵入子宮肌層內(nèi)1/3的螺旋動脈,取代血管內(nèi)皮細胞直至血管肌層部分,完成血管重鑄[2]。此過程受多種細胞因子調(diào)控,當細胞因子水平發(fā)生變化時,可作用于滋養(yǎng)細胞,引起滋養(yǎng)細胞的侵入缺陷,螺旋小動脈生理性變化受阻,使胎盤淺著床,胎盤細胞缺血缺氧,導致妊娠期高血壓疾病的發(fā)生,引起全身血管內(nèi)皮細胞的激活和功能障礙,出現(xiàn)相應的臨床癥狀。

IGFⅡ有促進細胞有絲分裂和新陳代謝的能力,可能在許多方面影響胎盤的形成和功能。對IGFⅡ的mRNA進行定位,發(fā)現(xiàn)在固定絨毛的滋養(yǎng)細胞柱上,尤其是在細胞柱的邊緣可見大量IGFⅡ的表達,提示IGFⅡ可促進絨毛細胞向子宮內(nèi)膜的種植[3]。對孕早期絨毛進行體外培養(yǎng)進一步證實了滋養(yǎng)細胞的遷移可被IGFⅡ增強[4]。對于IGFⅡ促進滋養(yǎng)細胞浸潤的機制研究較多,認為IGFⅡ結合到滋養(yǎng)細胞的Ⅱ型IGF 受體并增加滋養(yǎng)細胞的遷移能力;IGFⅡ可以促進滋養(yǎng)細胞分泌基質(zhì)金屬蛋白酶;IGFⅡ抑制IGFBP1的合成,從而間接促進滋養(yǎng)細胞侵入[5]。

IGFBP1主要由蛻膜細胞及肝臟產(chǎn)生,可調(diào)節(jié)IGF的活性,在胎盤形成過程中發(fā)揮重要作用。妊娠后IGFBP1水平逐漸升高,于28~30周達到高峰,33周后開始下降。Paul等[6]發(fā)現(xiàn)IGFBP1轉基因孕鼠滋養(yǎng)細胞侵蝕入子宮蛻膜的深度明顯淺于野生孕鼠,提示IGFBP1過度表達可能抑制滋養(yǎng)細胞的侵蝕過程。

二、IGFⅡ、IGFBP1與子癇前期

本研究發(fā)現(xiàn),IGFⅡ、IGFBP1在正常組和子癇前期組均有表達,子癇前期組IGFⅡ表達水平降低,差異有統(tǒng)計學意義(P

本實驗中,對照組與輕度子癇前期患者孕齡比較,差異無統(tǒng)計學意義,重度子癇前期患者孕齡顯著低于對照組及輕度子癇癇前期患者,對照組胎兒出生體重顯著高于子癇前期各組,說明子癇前期對孕婦及新生兒存在危害,可導致早產(chǎn)及造成低出生體重兒的出生。正常妊娠時,滋養(yǎng)細胞的浸潤能力在妊娠早期最強,中期逐漸下降,至孕末期則趨向于無。IGFⅡ與IGFBP1為調(diào)節(jié)滋養(yǎng)細胞浸潤能力的重要因素之一,與孕齡相關。孕齡越低,IGFⅡ的表達越強,在本文中,重度子癇前期IGFⅡ的表達高于輕度子癇前期也說明了此問題。同時,子癇前期組IGFⅡ總體表達降低,IGFBP1表達升高,抑制了滋養(yǎng)細胞的侵潤,導致胎盤淺著床,進一步導致了子癇前期的發(fā)生。

【參考文獻】

1林其德.子癇前期及子癇的病因學研究進展[J].中國實用婦科與產(chǎn)科雜志,2006,22(1):35.

2Hedley A, Coppock, Anne W, et al. Matrix Metalloprotease3 and 9 proteolyze insulinlike growth factorbinding protein1[J]. Biology of Reproduction,2004,71:438443.

3Lacey H, Haigh T, Jones CJ, et al. Mesenchymally derived IGFI provides a paracrine stimulus for trophoblast migration[J]. BMC Dev Biol,2002,2:5.

篇(2)

中圖分類號:S532;Q786;S435.32 文獻標識碼:A 文章編號:0439-8114(2013)17-4238-03

Effects of Infection of Phytophthora infestans on Gene Expressions of Key Enzymes in Salicylic Acid and Ethylene Biosynthesis in Potato

ZHU Jia-li1,DING Yan1,XU Hong-zhang1,XIN Cui-hua1,CAI Lu1,XIAO Huan-huan1,

HE Yan-hong2,LI Na1,GUO Jiang-bo1

(1. Inner Mongolia Key Laboratory of Biomass-Energy Conversion/School of Mathematics, Physics and Biological Engineering, Inner Mongolia University of Science and Technology, Baotou 014010, Inner Mongolia, China; 2. Forestry College, Inner Mongolia Agricultural University, Huhhot 010020, China)

Abstract: Phenylalanine ammonia-lyase(PAL) and 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid(ACC) synthase(ACS) are the key enzymes in the biosynthesis pathway of salicylic acid and ethylene respectively. Expression patterns of gene encoding these key enzymes(poPAL and poACS) in potato(Solanum tuberosum) were investigated by semi-quantitative RT-PCR after injection of Phytophthora infestans physiological strain 89148-9 to potato transgenic resistant strains DR1, DR3a and wild susceptive line DG. The results showed that expression of poPAL and poACS genes was increased in leaves of the three potato lines after inoculation of P. infestans. The expression level in transgenic lines was mostly higher than that in wild line and the peak value in transgenic lines generally appeared earlier to that in wild line. The results suggested that poPAL and poACS were related with the resistance to late blight in potato; but the expression models were different between transgenic lines and wild line, which might be responsible for resistance or susceptibility to P. infestans.

Key words: potato(Solanum tuberosum); Phytophthora infestans; salicylic acid; ethylene; gene expression

收稿日期:2012-08-27

基金項目:國家自然科學基金項目(31260344);內(nèi)蒙古自然科學基金項目(2011BS0506,2012MS0301);高等學??茖W研究項目

(NJZZ11139);內(nèi)蒙古科技大學李保衛(wèi)大學生科技創(chuàng)新基金項目;教育廳“青年科技英才支持計劃”項目

作者簡介:朱佳莉(1990-),女,江蘇丹陽人,在讀本科生,生物技術專業(yè);通訊作者,郭江波(1976-),男,內(nèi)蒙古呼和浩特人,副教授,博士,

主要從事植物抗逆分子生物學研究,(電話)15044701654(電子信箱)。

馬鈴薯(Solanum tuberosum)是世界第四大糧食作物,在緩解全球糧食安全問題中占有重要的地位[1]。馬鈴薯晚疫病則是限制馬鈴薯生產(chǎn)的第一大病害,給馬鈴薯產(chǎn)業(yè)造成了嚴重的損失,培育優(yōu)良的抗病品種、探明其抗病機制意義重大。

植物在受到病原菌的侵染后其體內(nèi)會發(fā)生一系列生理生化反應以降低病害造成的傷害。其中體內(nèi)產(chǎn)生信號分子進而誘導一系列防衛(wèi)基因表達和代謝變化是植物抗病行而有效的方法之一。水楊酸(Salicylic acid,SA)和乙烯是植物體內(nèi)重要的信號分子,可以誘導植物的抗病反應[2,3]。本研究以通過轉基因技術獲得的2個馬鈴薯抗晚疫病株系DR1、DR3a和野生型株系DG為材料,利用水楊酸合成途徑中的關鍵酶——苯丙氨酸解氨酶(Phenylalanineammonialyase,PAL)基因(poPAL)和乙烯合成途徑中的關鍵酶——1-氨基環(huán)丙烷-1-羧酸(1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid,ACC)合成酶(1-Aminocyclopropane-1-carboxylate synthase,ACS)基因(poACS)的保守區(qū)設計特異引物,通過半定量RT-PCR研究接種晚疫病病原菌(Phytophthora infestans)生理小種89148-9后各株系中兩種酶基因的表達情況,為深入了解馬鈴薯抗晚疫病能力與水楊酸和乙烯信號分子介導植物抗病防衛(wèi)反應之間的關系提供一定的依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

以前期試驗獲得的轉基因抗晚疫病馬鈴薯株系DR1、DR3a和野生型株系DG為材料,采用苗缽(10 cm×10 cm)溫室培養(yǎng)。取生長8~10周的植株為接種對象。

1.2 試驗方法

1.2.1 馬鈴薯接種晚疫病病原菌 ①制備游動孢子。將生長14 d的晚疫病病原菌生理小種89148-9的孢子囊用無菌水沖洗到滅菌培養(yǎng)皿中,在4 ℃冰箱中放置6 h使其釋放游動孢子,然后鏡檢游動孢子濃度并稀釋調(diào)整到終濃度為5×104 個/mL用于接種。②接種。每株系只取中上部3片葉接種,每片葉接種20 μL游動孢子液,接種后置于接種箱培養(yǎng),培養(yǎng)條件為18~25 ℃、光照16 h/d,接種后24 h內(nèi)用塑料膜覆蓋保持100%的相對濕度,分別于接種后0、12、24、48、72 h取樣用于poPAL和poACS基因表達量的分析。

1.2.2 基因特異引物設計 根據(jù)GenBank中發(fā)表的poPAL(序列號Z37106)和poACS(序列號AB041521)基因序列,使用軟件Prime 5.0設計特異引物,引物序列分別為poPAL,5′-GCTAGAGGTGCT

AGTGCTAAGGGATT-3′和5′-TTTGAAACCCTAGA

TAAGGAAATGGC-3′;poACS,5′-TCCTGGTGATGC

ATTTCTAGTTCCT-3′和5′-ATCCATCCAAATAAA TAGGCCAGCAT-3′。

1.2.3 目的基因半定量RT-PCR分析 植物總RNA采用天根生化科技(北京)有限公司植物總RNA提取試劑盒RNAprep法提取,cDNA的合成按照普洛麥格(北京)生物技術有限公司的M-MLV逆轉錄酶操作說明進行。各株系cDNA濃度通過內(nèi)標引物(poactin,5′-GATGGTGTCAGCCACAC-3′和5′-ATTCCAGCAGCTTCCATTCC-3′)來調(diào)整,然后以該cDNA為模板擴增。反應程序為:94 ℃ 4 min;94 ℃ 45 s,60 poPAL/57 poACS ℃ 45 s,72 ℃ 70poPAl(poactin)/40poACS s。PCR產(chǎn)物用1.2%的瓊脂糖凝膠電泳檢測。RT-PCR半定量積分分析使用GelPro 60分析軟件。

2 結果與分析

2.1 接種晚疫病病原菌后各株系poPAL基因的表達情況

接種晚疫病病原菌生理小種89148-9對3個馬鈴薯株系poPAL基因的表達都有持久的誘導作用,從3個株系中都擴增出了長度約為1.2 kb的產(chǎn)物。對RT-PCR產(chǎn)物進行瓊脂糖凝膠電泳檢測(圖1)和半定量積分分析(圖2)發(fā)現(xiàn),轉基因DR1株系中poPAL基因的表達量在接種后24 h時達到最大,然后隨著時間的延長其表達量迅速下降,到72 h時該基因的表達量顯著低于接種前水平;轉基因DR3a株系中poPAL基因的表達量也在接種后24 h時達到最大,并保持一段時間的高表達量然后緩慢下降;野生型DG株系中poPAL基因表達量在接種后12 h時達到最大,到48 h時仍保持在相對穩(wěn)定的水平上,接種72 h后該基因的表達量略低于接種前水平。除72 h時轉基因DR1株系中poPAL基因的表達量與野生型DG株系相當外,接種晚疫病病原菌后72 h內(nèi)轉基因DR1和DR3a株系中poPAL基因的表達量均明顯高于野生型DG株系。

2.2 接種晚疫病病原菌后各株系poACS基因的表達情況

接種晚疫病病原菌生理小種89148-9對3個馬鈴薯株系poACS基因的表達都有明顯的誘導作用,從3個株系中都擴增出了長度為681 bp的產(chǎn)物。對RT-PCR產(chǎn)物進行瓊脂糖凝膠電泳檢測(圖3)和RT-PCR半定量積分分析(圖4)可以看出,DR1株系在接種后12 h時poACS基因的表達量達到最大,在12~48 h內(nèi)一直保持較高的表達水平,然后逐漸下降,但72 h時其表達量仍高于接種前;轉基因DR3a株系接種后12 h poACS基因表達量迅速升高,24 h時poACS基因的表達量略有升高,但與12 h時沒有顯著差異,之后poACS基因的表達量逐漸下降,到72 h時其表達量低于接種前水平;野生型DG株系接種后24 h時poACS基因的表達量達到最大,然后逐漸下降,到72 h時poACS基因的表達量已檢測不到。在整個觀察期內(nèi),轉基因DR1和DR3a株系中poACS基因的表達量遠高于野生型DG株系,而且轉基因株系中的誘導為連續(xù)誘導,而野生型為不連續(xù)誘導,在接種后72 h時該基因不表達。

3 小結與討論

水楊酸在植物的系統(tǒng)獲得性抗性中是必不可少的信號物質(zhì)[4],研究發(fā)現(xiàn)增加內(nèi)源水楊酸表達量或者外施水楊酸都可以誘導系統(tǒng)獲得性抗性[5-7]。本研究發(fā)現(xiàn),接種晚疫病病原菌生理小種89148-9后,在馬鈴薯轉基因株系和野生型株系中都誘導了poPAL基因的表達,表明水楊酸可能是馬鈴薯抗晚疫病過程中重要的信號分子,這與前人的研究結果[8]一致。但同一株系不同時間和不同株系同一時間該基因的表達量存在一定的差異,說明轉基因株系可能通過調(diào)控poPAL基因誘導表達的強度來實現(xiàn)對晚疫病的抗性。

在高等植物中,ACC經(jīng)ACS或者ACC氧化酶(ACO)合成乙烯,它們是乙烯合成途徑的關鍵酶,而ACS和ACO受生物脅迫或者非生物脅迫正調(diào)控[9]。本研究發(fā)現(xiàn),在接種晚疫病病原菌生理小種89148-9后,在馬鈴薯轉基因和野生型株系中都誘導了poACS基因的表達,表明乙烯可能是馬鈴薯抗晚疫病過程中重要的信號分子,這與之前的報道一致[10]。但同一株系不同時間和不同株系同一時間該基因表達量有一定的差異,這說明轉基因株系可能通過對該基因誘導表達的強度和時序的調(diào)控來實現(xiàn)其對晚疫病的抗性。

本研究選用的2個轉基因株系和野生型株系在接種晚疫病病原菌后都啟動了水楊酸和乙烯信號轉導途徑,只是啟動的強弱和時序上有較大的差異。這表明并非只有抗病株系才啟動防御反應機制,而是在植物與病原菌互作中,植物都具有潛在的防御反應機制,這些防御反應基因通過識別、信號傳遞和誘導,使植物自身防御系統(tǒng)被激活而相關防御反應基因被誘導表達[11,12]。同時也支持了有關水楊酸和乙烯信號轉導途徑在抗病防御反應機制中的復雜性和可能存在多條信號轉導途徑復雜的交叉與重疊作用的結論。但是各株系接種晚疫病病原菌后相關基因的啟動強度與時序性有較大的差異,這可能是由于不同植物與病原菌所組成的不同互作系統(tǒng)引起的,也可能就是抗、感晚疫病的原因所在。

參考文獻:

[1] 屈冬玉,謝開云,金黎平,等.中國馬鈴薯產(chǎn)業(yè)發(fā)展與食物安全[J].中國農(nóng)業(yè)科學,2005,38(2):358-362.

[2] DEMPSEY D M A,SHAH J,KLESSIG D F. Salicylic acid and disease resistance in plants[J]. Critical Reviews in Plant Sciences,1999,18(4):547-575.

[3] DONG X. SA,JA,ethylene,and disease resistance in plants[J]. Current Opinion in Plant Biology,1998,1(4):316-323.

[4] GAFFNEY T, FRIEDRICH L, VERNOOIJ B, et al. Requirement of salicylic acid for the induction of systemic acquired resistance[J]. Science,1993,261(5122):754-756.

[5] MALAMY J,CARR J P, KLESSIG D F, et al. Salicylic acid: A likely endogenous signal in the resistance response of tobacco to viral infection[J]. Science,1990,250(4983):1002-1004.

[6] YALPANI N,SILVERMAN P,WILSON T,et al. Salicylic acid is a systemic signal and an inducer of pathogenesis-related proteins in virus-infected tobacco[J]. The Plant Cell Online, 1991,3(8):809-818.

[7] ENYEDI A J,YALPANI N,SILVERMAN P,et al. Localization, conjugation, and function of salicylic acid in tobacco during the hypersensitive reaction to tobacco mosaic virus[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences,1992,89(6):2480-2484.

[8] HALIM V A, ESCHEN-LIPPOLD L, ALTMANN S, et al. Salicylic acid is important for basal defense of Solanum tuberosum against Phytophthora infestans[J]. Molecular Plant-Microbe Interactions, 2007,20(11):1346-1352.

[9] BLEECKER A B,KENDE H. Ethylene: A gaseous signal molecule in plants[J]. Annual Review of Cell and Developmental Biology,2000,16(1):1-18.

篇(3)

中圖分類號:R595.5 文獻標識碼:A 文章編號:1000-6729(2008)002-0094-04

Effect of NMDA Receptor within the Central Nucleus of the Amygdala

on Conditioned Place Aversion Induced by Withdrawal in Acute Morphine-dependent Rats

LIU Cai-Yi1,2,3,LI Yong-Hui1,BAI Yun-Jing1,2,et al.

1 Institute of Psychology, Chinese Academy of Sciences,Beijing 100101

2 Graduate School of CAS,Beijing 100087

3 The General Hospital of Beijing Military Command, Beijing 100700

【Abstract】Objective: To investigate the role of glutamate receptors (NMDA) within the CeA in the negative affective component ofwithdrawal from acute morphine-dependent rats.Methods: The negative affective component of naloxone-precipitated withdrawal in acute morphine-dependent rats were assessed with the conditioned place aversion paradigm (CPA).Results:Compared with the sham control group, the rats in withdrawal group spent significantly less time on naloxone-paired compartment (230.4±32.8 s/457.6±47.8 s P

【Key words】dependence; acute withdrawal; conditioned place aversion;the central nucleus of amygdala; NMDA receptor

急性阿片依賴是指一次或短期給予阿片受體激動劑后給予阿片受體拮抗劑,能誘發(fā)廣泛的戒斷癥狀, 除軀體癥狀外還包括焦慮、煩躁、抑郁等情緒反應,這些癥狀與長期依賴戒斷相似[1]。新的藥物動機理論(負性強化的情緒過程模型)[2]強調(diào):在一開始的偶然用藥發(fā)展到強迫性用藥的整個過程中,戒斷性負性情緒在成癮用藥行為的維持和復吸中均起著關鍵作用。相對于慢性依賴的深入研究,對調(diào)控急性依賴的神經(jīng)機制知之甚少。深入研究急性(早期)依賴的神經(jīng)機制,對揭示從偶然用藥到強迫性用藥的轉變機制以及尋找有效的方式降低渴求、治療成癮具有重要的意義。

作為泛杏仁核(包括杏仁中央核、終紋床核和伏隔核)的重要組成部分,杏仁中央核(CeA)在焦慮等情緒反應中起重要作用,并且CeA的C-fos在急性嗎啡戒斷誘發(fā)CPA建立中反應增強,說明CeA參與急性CPA的建立[3]。同時CeA分布有高密度的谷氨酸神經(jīng)元胞體和受體。近來大量的實驗表明NMDA受體具有明確的抗焦慮作用。最顯著的是NMDA受體非競爭性拮抗劑MK801,在Vogel test實驗中外周給與極低劑量的MK801即有顯著的抗焦慮作用。因而,推測CeA的NMDA受體參與嗎啡急性依賴戒斷誘發(fā)的CPA反應。CPA模型是根據(jù)經(jīng)典條件反射原理,通過阿片μ受體拮抗劑納絡酮誘發(fā)嗎啡急性依賴大鼠產(chǎn)生戒斷性情緒反應,使之與中性環(huán)境(包括視覺、觸覺及嗅覺等線索)相結合,建立起條件性厭惡反應。本研究將以CPA為戒斷性情緒反應模型,利用腦區(qū)微量給藥技術研究CeA的NMDA受體在急性嗎啡依賴大鼠戒斷性情緒反應中的作用。

1 對象與方法

1.1 動物

雄性Sprague-Dawley (SD) 大鼠55只,初始體重280±20g , 分成 5組每組9-13只,去除定位手術點位不準確大鼠,實際每組7-8只。購自維通利華實驗動物技術有限公司。

1.2 試劑和儀器

鹽酸嗎啡(青海制藥廠),納絡酮、地卓西平(MK801)(均為Sigma公司)。儀器為兩箱式條件性位置偏愛測試箱,兩端箱體中間有一黑色有機玻璃插板隔開,一端箱體三壁上各有兩條3cm寬的紅色豎條紋,光滑底面;另一端箱體側壁無條紋,柵格底面。攝像跟蹤系統(tǒng)自動記錄動物在兩側箱體停留時間。

1.3 實驗方法

1.3.1 腦區(qū)定位手術

手術前禁食、禁水12h。以10%水合氯醛(3.5-4.0ml/kg)腹腔給藥麻醉。將大鼠頭部固定在立體定位儀上(Narishige SN-2型,Japan)進行腦區(qū)定位手術。參照圖譜(Paxinos and Waston, 1986), 杏仁中央核區(qū)外套管植入點的坐標為前囟后2.3mm,中縫外側4.3 mm, 顱骨表面下7.0 mm(位于杏仁中央核上方1.0 mm)。動物術后恢復7-10天后進行行為學實驗。

1.3.2 CPA實驗程序

CPA程序分為適應、自然位置偏愛傾向測試、條件化匹配訓練、訓練后偏愛測試四個階段。第1天適應環(huán)境,讓大鼠在兩箱內(nèi)自由活動15min;第2天進行自然偏愛傾向測試,記錄大鼠在兩箱內(nèi)停留時間;結果表明大鼠在兩側箱體內(nèi)停留時間無差異。第3至第6天為條件性匹配訓練階段,用隔板將兩側箱體隔開,共分4天進行,每天訓練一次,每次訓練40分鐘;注射生理鹽水和藥物訓練交替進行,兩天為一輪實驗,其中第3天上午注射生理鹽水,間隔4小時后再次注射生理鹽水并放入一側訓練箱40分鐘,該箱稱之“非藥物匹配側”或“非處理側”;第4天上午皮下注射鹽酸嗎啡5.6mg/kg,間隔4小時后皮下注射納絡酮0.5 mg/kg并放入另一側訓練箱40分鐘,該箱稱之為“納絡酮匹配側”或“處理側”。第5天和第6天分別重復第3天和第4天的訓練。第7天進行訓練后位置偏愛測試,將隔板拿開,將大鼠放入箱內(nèi)自由活動15分鐘,記錄大鼠分別在兩箱體的停留時間。以訓練前、后在“納絡酮匹配側”或“處理側”停留時間變化來衡量CPA反應是否建立。

1.3.3 實驗分組及腦區(qū)給藥

在CPA程序的第二天前測結束后將大鼠分為戒斷程序組和非戒斷程序組,其中戒斷程序組包括假手術組、戒斷組和戒斷干預組,假手術組大鼠只作手術,CeA給予生理鹽水0.5μl皮下注射,不給予嗎啡和納絡酮皮下注射;戒斷組大鼠與假手術組不同是給予嗎啡和納絡酮皮下注射來制作戒斷模型;戒斷干預組與戒斷組的不同是注射納絡酮前20分鐘CeA微量注射MK801(20nmol/side,0.5μl)以考察CeA注射MK801對急性依賴戒斷CPA建立的影響。非戒斷程序組包括急性嗎啡依賴組和未接觸組以考察CeA微量注射MK801對急性嗎啡依賴和未接觸嗎啡的大鼠是否有獎賞或厭惡效應。與戒斷干預組的不同是急性嗎啡依賴組不給予納絡酮注射,只給嗎啡皮下注射和CeA注射MK801。未接觸組與急性嗎啡依賴組的不同是不給予嗎啡注射。

1.3.4腦區(qū)注射位點鑒定

行為學實驗完成后,在大鼠CeA內(nèi)注射1%的滂胺天藍0.5μl,斷頭取腦,冰凍切片,顯微鏡下鑒別注射位點。圖1 顯微鏡照片顯示了注射位點的典型位置。圖2取自圖譜Paxions and Wason (1986),示意注射套管的針道及內(nèi)套管末端注射位點位于CeA,末端灰色圓形范圍包含了本實驗中所有位于CeA的正確位點。

1.4統(tǒng)計方法 進行t檢驗。

2結 果

2.1 CeA注射MK801對CPA建立的影響

表1顯示訓練前戒斷組在納絡酮匹配側停留時間與假手術組和戒斷干預組比較,差異均無顯著性(P>0.05);訓練后停留時間戒斷組短于假手術組,說明納絡酮能夠誘發(fā)急性嗎啡依賴大鼠建立CPA;戒斷干預組的停留時間長于戒斷組,說明訓練前CeA注射MK801阻斷了CPA的建立。

2.2 對未接觸嗎啡和急性嗎啡依賴大鼠CeA注射MK801的條件性位置效應

無論是未接觸組還是急性嗎啡依賴大鼠,訓練前、后在處理側停留時間均無顯著差異,說明訓練前CeA注射MK801既無獎賞效應也無厭惡效應(見表2)。

3討 論

本研究表明CeA 注射MK801可阻斷急性嗎啡依賴戒斷誘發(fā)的CPA的建立,但對急性嗎啡依賴或未接觸嗎啡的大鼠并無獎賞或厭惡效應。有研究表明MK801不僅影響情緒,其本身亦有獎賞效應并且能影響學習記憶,因此需要深入討論CeA微量注射MK801阻斷急性CPA建立的神經(jīng)機制。

盡管有文獻提示外周注射MK801具有獎賞作用能產(chǎn)生條件性位置偏愛(Conditioned place proference,CPP)效應[4],但MK801產(chǎn)生CPP效應可能依賴于使用劑量和實驗條件,因為另有研究表明MK801在嚙齒類既不產(chǎn)生位置偏愛也未產(chǎn)生位置厭惡[5]。在Watanabe的研究中[6],在CeA采用兩個劑量的MK801(10nmol和30nmol/每側)進行微量注射,30nmol/每側腦區(qū)的MK801有輕微的獎賞效應而10nmol/每側的MK801無獎賞效應。本研究中采用20nmol的劑量,結果表明該劑量在急性嗎啡依賴及未接觸過嗎啡的大鼠均未形成條件性位置偏愛,可推測本研究中MK801本身的獎賞效應對CPA的建立無影響,但由于第二大組的兩組大鼠均未設立各自的對照組,故結論尚需驗證。

許多研究顯示NMDA受體參與學習記憶,例如NMDA受體拮抗劑微量注射到杏仁核損害對條件性恐懼的記憶 [7-9]。然而亦有與此不一致的結果:NMDA受體拮抗劑芐派酚醇能抑制嗎啡誘發(fā)的CPP,但其對記憶無任何影響 [4];類似地,Popik [5]研究表明非競爭性NMDA受體拮抗劑美金剛抑制納絡酮參與的嗎啡戒斷誘發(fā)的CPA,但對食物誘發(fā)的CPP無影響,也不影響Morris 水迷宮空間任務的記憶提取。這些結果表明CeA的NMDA受體參與嗎啡誘發(fā)的CPP或嗎啡戒斷誘發(fā)的CPA并不是因為其對學習記憶的影響造成的。提示MK801對學習記憶的影響在本研究中可能不是CeA注射MK801阻斷CPA建立的主要原因。

谷氨酸受體和細胞體遍布整個杏仁核,并且在杏仁中央核和基底外側杏仁核有著高密度分布[10, 11]。這里的谷氨酸纖維大多起源于皮層和皮層下腦區(qū),負責將感覺信息傳入杏仁中央核,對識別和習得這些感覺信息所攜帶情緒和動機成分起重要作用。推測CeA是谷氨酸受體參與急性嗎啡依賴大鼠戒斷誘發(fā)的CPA反應的主要結構基礎(由于本研究未設立非CeA干預組,因而使CeA參與CPA反應的特異性受到影響)。

總之,CeA的NMDA受體參與急性嗎啡依賴戒斷誘發(fā)的CPA反應,提示CeA的NMDA受體參與急性嗎啡依賴戒斷誘發(fā)的情緒反應。

參考文獻

1 Harris AC, Atkinson DM, Aase DM, et al. Double dissociation in the neural substrates of acute opiate dependence as measured by withdrawal-potentiated startle. Neurosci, 2006, 139: 1201-1210.

2 Baker TB, Piper ME, McCarthy DE, et a1. Addiction motivation reformulated: an affective processing model of negative reinforcement. Psychol Rev, 2004, 111:33-51.

3 Jin C, Araki H, Nagata M, et a1. Expression of c-fos in the rat central amygdala accompanies the acquisition but not expression of conditioned place aversion induced by withdrawal from acutedependence. Behav Brain Res, 2005, 161: 107-112.

4 Suzuki T, Kato H, Tsuda M, et al. Effects of thenon-competitive NMDA receptor antagonist ifenprodil on the morphine-induced place preference in mice. Life Sci, 1999, 64: 151-156.

5 Popik P, Danysz W. Inhibition of reinforcing effects ofand motivational aspects of naloxone-precipitated opioid withdrawal by N-methyl-D-aspartate receptor antagonist, memantine. J Pharmacol Exp Ther, 1997, 280: 854-865.

6 Watanabe T, Nakagawa T, Yamamoto R. et a1. Involvement of glutamate receptors within the central nucleus of the amygdala in naloxone-precipitatedwithdrawl-induced conditioned place aversion in rats. Jpn J Pharmacol, 2002, 88: 399-406.

7 Kim M, McGaugh JL. Effects of intra-amygdala injections of NMDA receptor antagonists on acquisition and retention of inhibitory avoidance. Brain Res, 1992, 585: 35-48.

8 Maren S, Aharonov G, Stote, DL, et al. N-methyl-D-aspartate receptors in The basolateral amygdala are required for both acquisition and expression of conditional fear in rats. Behav Neurosci, 1996,110:1365-1374.

9 Miserendino MJ, Sananes CB, Melia KR, et al. Blocking of acquisition but not expression of conditioned fear-potentiated Startle by NMDA antagonists in the amygdala. Nature, 1990, 345: 716-718.

篇(4)

關鍵詞

友誼醫(yī)院 功能組團 環(huán)境治愈

一、引言

北京友誼醫(yī)院始建于1958年,是北京市一所集醫(yī)、教、研、防為一體的三級甲等現(xiàn)代化綜合性醫(yī)院。醫(yī)院另設有北京市臨床醫(yī)學研究所、北京熱帶醫(yī)學研究所、北京市中西醫(yī)結合研究所和北京市衛(wèi)生局泌尿外科研究所等專業(yè)研究機構。在保持綜合優(yōu)勢的基礎上,泌尿、消化、中西醫(yī)結合、熱帶病4個??铺厣找嫱怀?。隨著醫(yī)院的快速發(fā)展,醫(yī)院現(xiàn)有條件和規(guī)模已無法滿足自身發(fā)展需要,為此醫(yī)院于2011年啟動了新院區(qū)的規(guī)劃建設。該項目基地位于北京市順義區(qū),北臨機場北線,西鄰殘奧中心,東臨天北路,交通十分便利,環(huán)境優(yōu)美??偨ㄖ娣e14.557萬平方米,住院部設床位1000張,其中兒科床位設置不少于200張(圖1)。

此次設計是基于循證設計理念,從多年積累的研究和設計經(jīng)驗出發(fā),針對友誼醫(yī)院老醫(yī)院的現(xiàn)狀和實際需求,側重前期對基地的分析和功能的論證,并強化實施科學的方法和醫(yī)療建筑系統(tǒng)的專業(yè)性,使之成為一個研究型的設計方案,即從實際出發(fā)通過研究論證和邏輯推理而得出的設計結果并賦予醫(yī)院新的設計理念。該設計方案的研究型設計理念主要包含4個方面,即:以患者為中心、 功能組團、環(huán)境治愈、物流發(fā)配中心。

二、設計理念解析

(一)以患者為中心

“以患者為中心,想患者之所想,急患者之所急,做患者之所需”的設計理念貫穿于方案設計的全過程。

在功能布局方面,方案圍繞以患者為中心,提高就醫(yī)效率為出發(fā)點,把聯(lián)系緊密的部門合理科學的安排在一起形成功能組團,最大限度地減少患者的往返流程。

在環(huán)境質(zhì)量方面,方案引入“治”與“養(yǎng)”的理念,設計以效率為中心的治療軸和以養(yǎng)為中心的景觀軸,并設置春、夏、秋、冬4個庭園景觀,為患者營造一個步移景異、心曠神怡的環(huán)境。

在醫(yī)技設置方面,方案設計打破了過度集中和過度分散布置的模式(圖2),從醫(yī)院特殊需求出發(fā),以病種為核心,將兒科門診、婦產(chǎn)科門診、分娩中心、兒科病房組合設計,內(nèi)部設置婦產(chǎn)兒相關的醫(yī)技設施,創(chuàng)造以患者為中心的院中院模式;重點、特色科室消化科與窺鏡中心相鄰布置,并在消化科內(nèi)設置簡單的胃腸鏡檢查,減少患者就診過程中的路線迂回,真正做到以患者為中心。

(二)功能組團

功能組團是指將醫(yī)療功能聯(lián)系頻度、密切度和緊急度較高的兩個以上相關功能單元盡可能就近布置,并形成功能組團。

1.中心手術功能組團

中心手術功能組團(圖3)是一個集合中心手術室、血庫、中心供應、病理科和ICU這些高緊急度聯(lián)系科室的重要組團。這個組團理念在方案中得到了完整的實現(xiàn)。鑒于手術中人流、物流的高急切度和高密切度要求,設計方案中將中心手術、ICU、病理科及血庫均同層布置相聯(lián)系,ICU與手術部距離較近,有利縮短術后患者運送距離,便于醫(yī)生和麻醉師與ICU護理人員進行術后監(jiān)護的交接安排并提高醫(yī)療質(zhì)量。手術部需要大量的消毒、滅菌和一次性物品,為此方案將中心供應與手術室物流垂直聯(lián)系,并設單獨的提升機以便快速發(fā)送、回收。手術部在醫(yī)院中用血量最大,用血急,血庫設在手術部附近便于血液配送?,F(xiàn)存醫(yī)院的中心手術室忽視了與病理科的聯(lián)系,導致手術中等待病理檢驗結果的時間過長,造成手術流程不連貫,影響手術效率。因此,病理科布局在本方案中得到了足夠的重視和合理的安排。

2.心內(nèi)科功能組團

心內(nèi)科功能組團是針對心腦血管患者的高緊急度組團,內(nèi)部主要由DSA、CCU及心內(nèi)護理單元三部分組成。由于該類患者來自住院部和急診部,所以要求其與急診部有便捷的聯(lián)系。在造影手術和CCU監(jiān)護過程中,患者隨時會有緊急情況發(fā)生,因此DSA、CCU與手術部有快捷的聯(lián)系?,F(xiàn)存醫(yī)院通常的誤區(qū)是將DSA與中心影像放在一起,但兩者其實并無功能和流程上的直接關系,這樣布局使DSA距離CCU、心內(nèi)護理單元和手術部等的距離較遠,造成流線上不合理,并降低心內(nèi)科的救治效率。本方案四層DSA、CCU及心內(nèi)護理單元同層臨近布置,患者始終在同一樓層上移動,免去了等電梯或走樓梯的麻煩,花費在路程上的時間始終在1分鐘左右。DSA也與急診及急救區(qū)上下對應布置,與中心手術部上下可用專門的手術電梯聯(lián)系,路程時間均不超過兩分鐘,形成了布局集中的高密切度功能組團。

3.產(chǎn)科功能組團

產(chǎn)科功能組團(圖4)主要針對產(chǎn)婦這類特殊人群,她們一般行動不便,應避免與其他患者流線交叉,所以涉及到的服務科室應盡量自成一區(qū),就診流線應十分便捷。方案在滿足200張兒科病床要求的同時傳承了老院區(qū)單獨設置婦兒樓的優(yōu)點,將婦科、產(chǎn)科、兒科等關聯(lián)度高的相關科室,以病種為核心,進行功能科室的布置,單獨設置婦兒樓,形成產(chǎn)科功能組團。婦兒樓有單獨的出入口與垂直交通系統(tǒng),避免了與其他人群的交叉,并且內(nèi)部單獨設置治療與檢查設備,創(chuàng)造以患者為中心的院中院模式。

(三)環(huán)境治愈

在已往我國醫(yī)院傳統(tǒng)醫(yī)療流程中,大多只注重患者單純的醫(yī)療需求,而忽視了患者的精神需求。國外心理學家對同樣兩名外科手術患者進行研究發(fā)現(xiàn),一名患者病房窗對著一面磚墻,另一名患者病房窗對著綠地樹林,窗外有樹林的患者要比窗外是磚墻的患者服用止疼劑量低,服務需求少,并提早出院。可見,醫(yī)院療愈環(huán)境對于患者康復具有重大意義。

患者對醫(yī)院空間環(huán)境的認知往往來自于個人的體驗,讓患者從水泥叢林走進天然美景,讓醫(yī)院從單一化的醫(yī)療功能空間到多元化生活空間,讓患者從被動接受藥物治療到主動交流,這樣可以滿足患者多樣化需求的與豐富的體驗性。

1.現(xiàn)代醫(yī)院醫(yī)療環(huán)境從水泥叢林到天然美景

研究表明,患者在醫(yī)療環(huán)境中使用便捷的室外花園利于身體和精神的療愈。在醫(yī)療建筑中花園的種類有庭院和屋頂花園等可以刺激患者做些休閑、交流、就餐、散步、等候、探視患者、兒童嬉戲以及室外治療等活動。患者對在室外花園的治療反應是具有不同的感受,更放松、更樂觀、更能改善心情。

本方案景觀設計的核心理念是以患者為中心,并強調(diào)景觀與建筑空間的有機結合,整個景觀規(guī)劃以入口景觀、景觀花園、內(nèi)庭院景觀、綠化隔離為基本點來組織展開(圖5)。從中心公共廣場引出三條景觀軸和兩塊綠化緩沖帶,三條景觀軸為:一條是從入口廣場往東西側,貫穿住院廣場、門急診廣場的景觀軸;第二條是門診與醫(yī)技之間圍合的室內(nèi)醫(yī)院街景觀軸,所有醫(yī)療活動都在這里完成;第三條是貫通住院護理單元之間的休閑文化立體綠化景觀軸,這里只涉及到與康復相關的休閑活動,沿景觀軸布置景觀休憩空間,花園貫穿整個院區(qū),建筑內(nèi)部的中庭與患者的等候空間相滲透,使龐大的建筑內(nèi)部充滿陽光、景觀宜人,為患者和醫(yī)務人員創(chuàng)造美好的微氣候環(huán)境(圖6)。兩塊綠化緩沖帶為:一是基地北側,二是基地東側,除了給患者提供一個良好的康復環(huán)境外,對于外界造成的噪聲影響也能起到一定的作用。

2.現(xiàn)代醫(yī)院功能從單一化到多元化

患者在住院部內(nèi)部完成所有在城市中進行的活動,如購物、娛樂、休息、用餐、居住、工作等(圖7)。從這一層面上講,住院部可視為一座微型城市,它的功能應該包羅萬象,而不是單一化的醫(yī)療功能空間。本方案將4個護理單元用一條景觀文化街聯(lián)系,沿景觀街設立花店、超市等設施,將銀行、餐廳、商店、休息廳、兒童娛樂設施、問訊、健康咨詢、網(wǎng)絡、院史展示館等公共服務設施引入醫(yī)院公共空間之中,可以在一定程度上滿足患者多樣化生活需求與體驗。

另外,美國和西歐國家正在開展環(huán)境與藝術相結合的運動,如瑞典率先將投資預算的1%用于布置藝術品,對改善心情和減少壓力具有積極作用。所以在景觀街首層結合娛樂休閑空間設置了藝術作品展廳,很多當?shù)氐乃囆g家和雕塑家被委托提供的藝術作品擺放在醫(yī)院內(nèi)的展覽空間,既給藝術家提供了展示自己作品的機會,又可以滿足患者的藝術追求(圖8)。

3.現(xiàn)代醫(yī)院患者從被動接受到主動交流

患者剛進入醫(yī)院住院治療,最初心中充滿懷疑與恐懼,處于一種被動接受治療的過程,這種被動與消極的心態(tài)會一直伴隨其從入院到出院的整個過程。單一、嚴肅與冰冷空間環(huán)境會對患者的情緒產(chǎn)生消極作用,加上疾病本身所帶來生理與心理上的雙重打擊也會加重患者心理上的負擔,而主要原因在于住院患者遠離自己的親朋好友、社區(qū)鄰里,從而缺乏人際交往,倍感孤獨。

讓患者從被動接受治療到主動交流,首先就是要讓患者走出病房,進入到公共空間中去,增加接觸機會,所以本方案在景觀文化街內(nèi)設置豐富多樣、具有吸引力的公共空間,勢必會激起患者自發(fā)性活動與社會性活動的發(fā)生。如果你喜歡喝茶,可以在喝茶休閑中結識新的朋友;如果你熱愛藝術,這里的藝術展廳有琳瑯滿目的繪畫、雕塑、攝等作品,可以漫步其中感受藝術氣息;如果你喜歡下棋唱歌,可以在燦爛的陽光下的庭院里就共同興趣愛好交流溝通;或者你飯后可以在康復花園中閑庭信步。我們秉承如下設計宗旨:創(chuàng)造家一樣心理無障礙的環(huán)境,讓患者更有尊嚴,并鼓勵家屬的參與。

(四)物流發(fā)配中心

本方案物流系統(tǒng)設計引進國際最先進的物流系統(tǒng),設置物流調(diào)度和發(fā)配中心(圖9),集中設置物資收、存、發(fā)中心樓及物流調(diào)度室,形成一個獨立統(tǒng)一管理的部門,解決了全院的物流分配問題。通過物流調(diào)度室的時間安排,將潔物和污物錯開分配,提高空間使用效率。同時該設計打破了在空間形式上潔物污物完全隔離的傳統(tǒng)模式,既避免了空間的浪費,也避免了運輸物品時造成電梯擁堵與流線交叉。

三、結束語

篇(5)

中圖分類號:G657 文獻標識碼:A

高校離退休干部是高校教職工隊伍的重要組成部分,加強高校離退休干部的服務與管理工作對構建社會主義和諧高校具有極為重要的意義。如何做好高校離退休干部服務與管理工作,我們必須了解高校離退休干部的群體特征。首先,高校離退休干部普遍具有較強的政治、思想素質(zhì)。經(jīng)歷了長期的實踐鍛煉和黨的培養(yǎng)教育,有些還經(jīng)歷過戰(zhàn)爭年代的生死考驗,在社會和群眾中有較大的影響力;

其次,高校離退休干部普遍具有較高的文化素養(yǎng)。他們多為老干部、老專家、老教授,知識分子比重大。從事教育事業(yè)多年,講道理,有憂患意識,工作經(jīng)驗豐富,為黨和國家的教育事業(yè)奉獻了全部的青春,多年的高校工作經(jīng)歷使得他們具有較強的理性的獨立思想意識、嚴謹?shù)墓ぷ髯黠L;第三,高校離退休干部存在鮮明的心理特征。離退休干部在退下來的最初往往有種莫名的失落感,從而郁郁寡歡;另外,離退休以后一般和原單位沒有什么聯(lián)系了,住地分散,信息不靈,加上年齡較高,病痛多,困難多,他們怕孤獨,怕寂寞。個別離退休干部人還存在清高自傲、自我封閉等特征,有的當過領導的老干部還存在架子大、愛面子等心理特點。由于高校離退休干部有著與其他行業(yè)老齡人不同的特點。因此,高校對離退休干部的服務與管理工作,應緊緊圍繞上述特點來展開,具體講,應該抓好以下四個方面的工作:

1學校領導高度重視是做好高校離退休干部服務管理工作的關鍵

高校離退休干部工作,概括起來說,就是執(zhí)行、檢查、協(xié)調(diào)和落實黨和國家對離退休干部的學習、生活、醫(yī)療保健、發(fā)揮作用、文化娛樂、喪葬優(yōu)撫等政治、生活待遇的政策規(guī)定、以及老干部事業(yè)的建設和發(fā)展,離退休工作部門和隊伍自身建設等方面工作的總和。而做好服務管理工作是做好離退休干部工作的重要方面和基本要求。高校離退休工作部門的主要工作就是服務老年人;要服務老年人,就必須緊緊依靠老年群眾,離開老年群眾,工作就成了無源之水,無本之木。每個老年人都像是一棵飽經(jīng)風雨、歷盡滄桑的樹。樹的年輪珍藏著往昔美好的記憶;樹的枝葉流淌著生命不息的汁液;每棵樹都有一片綠蔭,滋潤自身,造福他人。老年人是整個社會的寶貴財富。我們的工作必須依靠老年人,要最大限度地激發(fā)老年人的熱情和創(chuàng)造力,這樣才能真正把老年工作做好。離退休老同志畢生為高校工作,他們從工作崗位上退下來后,理應得到很好地安排照顧。這體現(xiàn)了黨和國家對他們所做貢獻的充分肯定,體現(xiàn)了中華民族敬老尊賢的傳統(tǒng)美德和社會主義制度的優(yōu)越性。只有充分認識到離退休干部為國家建設所作出的巨大貢獻,在今天五個文明建設中具有的積極影響和作用,才能加深對廣大老干部的感情;只有充分認識到實行干部離退休制度的重大意義,才能增強做好老干部工作的自覺性;只有正確認識做好新時期老干部工作的重要意義,才能進一步增強做好這項工作的緊迫感和責任感;只有清醒地認識到新形勢下老干部工作的艱巨性和復雜性,正確了解當前離退休干部工作面臨的新情況、新問題,才能切實加強對離退休干部工作的領導,推動離退休干部工作的健康發(fā)展。

實踐證明,做好離退休干部服務與管理工作關鍵在領導。領導重視了,工作中的問題才能得到解決。做好離退休干部服務與管理工作關鍵在領導,除了在一般意義上講之外,還有其特殊意義:一是領導班子年輕化后,不斷有新的年輕同志進入領導崗位,有的同志對離退休干部工作不太了解。二是離退休干部工作是一個“系統(tǒng)工程”,許多具體問題離退休干部工作部門本身解決不了,需要領導出面協(xié)調(diào)解決。三是在建立社會主義市場經(jīng)濟體制過程中,離退休干部工作涉及到不少政策性問題,這些問題又與整個干部政策、與改革中其他配套政策密切相關,其中一些問題需要領導拿意見,作出決策。因此,各級領導干部都要站在黨性原則立場上,充分認識離退休干部工作的重要性。一些新上任的年輕領導干部,尤其是基層單位的領導要尊重離退休干部,重視離退休干部工作。那種把離退休干部當作負擔,甚至認為是包袱的想法和做法,都是極端錯誤的。新形勢下離退休干部工作困難很多,要排除畏難情緒,克服各種困難,下功夫把離退休干部工作做好。各高校領導要把離退休干部工作放到學校整體發(fā)展中來考慮,放到整個干部工作中來考慮,提高認識,統(tǒng)一思想,增強政治責任感和緊迫感,切實加強對離退休干部工作的領導。做好離退休干部工作是黨的事業(yè)興旺發(fā)達、繼往開來的重要保證。

2注重離退休干部的身心健康狀況,提高晚年生活質(zhì)量

高校教師與干部離退休之后,由于社會地位、生活方式和生活環(huán)境的變化,心理狀況也隨之發(fā)生了變化。由于社會角色的轉換、人際關系的反差、經(jīng)濟收入的下降、身體條件的變化等原因,使原先的心理平衡狀態(tài)被打破,出現(xiàn)了新的心理不平衡??仗摳小⒐陋毟泻屠渎涓械纫搽S之產(chǎn)生,急切希望得到人們的尊重、理解和關心。即尊重他們的社會地位、尊重他們歷史上發(fā)揮的作用,理解他們的正當要求,關心他們的政治待遇、生活待遇、文化娛樂、身體狀況。此外,離退休老同志還面臨著健康受損,各種疾病的困擾。

老年人渴望有強壯的體魄和健康的心理?!皩崿F(xiàn)健康老齡化”是老年人最大、最現(xiàn)實的愿望。所以要努力營造健康老齡化環(huán)境,實現(xiàn)老年人健康養(yǎng)老。因此,各高校應該有計劃、較系統(tǒng)地向老同志普及健康保健知識,增強老年人自我保健意識,提高自我保健能力,鼓勵和支持老年人參加各種有益的活動,加強運動健身,為預防疾病打好基礎。

針對我國人口日益老齡化的問題,十報告明確提出,要“全面做好離退休干部工作”。離退休干部工作必須以科學發(fā)展觀為指導,統(tǒng)籌安排,認真實施,確保政策措施落到實處和老齡事業(yè)全面、協(xié)調(diào)、可持續(xù)發(fā)展。例如,武漢大學離退休工作處緊緊圍繞如何使老同志生活更無憂、精神更充實,圍繞如何提高老同志晚年生活質(zhì)量等工作,想辦法,下工夫。一方面從制度入手,不斷完善醫(yī)保制度;另一方面,用實際行動說話。首先是關心老同志的身體健康,組織好體檢療養(yǎng)工作;其次是不斷探索新時期離退休工作的特點和規(guī)律,進一步改進、完善、提高服務質(zhì)量和水平;三是辦好老年活動室,根據(jù)老同志的特點開展各項活動。此外,還先后成立了老年協(xié)會和老教授協(xié)會,自我管理、自我教育、自我服務,緊緊圍繞以實現(xiàn)“六個老有”為目標,以落實“兩項待遇”為根本,以在“五個文明建設”(物質(zhì)、精神、政治、社會、生態(tài))中發(fā)揮作用為重點,將服務老同志的工作落到實處。文藝活動方面,離退休工作處不斷嘗試,取得了不俗的成就。成立了乒乓球隊、門球隊、太極拳隊、健身舞隊、民族舞隊、時裝隊、書畫社、珞珈詩社、體育舞蹈隊、常青合唱團、康樂園、網(wǎng)球隊、京劇社等13個文藝團體,積極參加和開展各項比賽和文藝活動,多次在國家級、省級或市級的比賽中獲得驕人的成績。

3建立健全對困難離退休干部的幫扶機制

對困難離退休干部的幫扶工作是做好服務與管理工作的重中之重。按照中央關于建立健全黨內(nèi)激勵、關懷、幫扶機制的要求,各高校要結合實際制定和完善困難離退休干部的幫扶制度和辦法,加大幫扶力度,深入開展助老幫困愛心工程,及時解決老同志最緊迫、最直接和反映最強烈的問題。尤其是對失獨、高齡、空巢、長期生病生活不能自理的老同志,要給予個性化、親情化的服務,通過上門服務、電話問候、精神慰藉等形式,為他們雪中送炭,幫助他們解決生活、醫(yī)療等方面的實際困難。例如,武漢大學利用武漢市2013年為65周歲以上老人免費安裝社區(qū)居家養(yǎng)老服務求助系統(tǒng)“一健通”的有力時機,積極推進利用社區(qū)資源為高校老同志服務工作。加強與社區(qū)的聯(lián)系和協(xié)作,整合各方面的資源,努力為高校老同志就近學習、就近活動、就近發(fā)揮作用、就近得到關心照顧創(chuàng)造有利條件。要創(chuàng)新離退休干部服務管理工作,加強對退休干部服務管理的研究,建立健全單位、社區(qū)、家庭相結合的離退休干部服務管理體系,提高服務管理質(zhì)量,努力讓他們過一個幸福、安寧、有尊嚴的晚年。

篇(6)

臨床實習是藥學生走上工作崗位前必不可少的實踐學習環(huán)節(jié),在人才培養(yǎng)中占有重要地位。同時,帶教老師作為畢業(yè)實習生的指導老師,帶教老師的能力水平?jīng)Q定了帶教效果的好壞。為確保藥學專業(yè)實習工作的順利展開,培養(yǎng)符合社會需求的現(xiàn)代藥學人才,本文就實際工作中的一些做法和經(jīng)驗進行總結,并積極探索帶教老師需要的個人綜合能力,簡述如何才能提高藥學實習的帶教能力,提高實習生的帶教質(zhì)量,為藥學實習帶教工作提供參考。

2.帶教老師需要的綜合能力

2.1 帶教老師的資質(zhì)

帶教老師是藥學實習生最先接觸的人,對今后走上工作崗位有著深刻的影響。要保證學生實習質(zhì)量,離不開一支專業(yè)、規(guī)范、優(yōu)質(zhì)的帶教隊伍,故必須建立一個不斷優(yōu)化的帶教師資庫。

2.2 帶教老師的專業(yè)能力

對如何提高藥學專業(yè)帶教質(zhì)量是帶教藥師面臨的重要課題。為確保實習工作的順利開展,以實現(xiàn)現(xiàn)代藥學人才需求的教育目標,藥學教研室在實習帶教過程中,努力為實習學生創(chuàng)造優(yōu)良的學習條件,深入探索教學方法,教師積極爭取外出參加學習、學術會,外出參加培訓后及時把新知識新技能作回科交流,定期組織內(nèi)部講課,總結以往帶教及臨床藥師培訓的工作經(jīng)驗,通過不斷加強教學管理,帶教質(zhì)量逐年提高,教師的實習帶教能力也明顯增強,得到了各院校及實習學生的充分肯定。

2.3 帶教老師的教學能力

我院藥師大多是傳統(tǒng)培養(yǎng)模式即化學模式下培養(yǎng)出來的,偏向于藥理學、藥物化學、藥動學方向等基礎學科,臨床醫(yī)學知識及臨床實踐工作時間不長,缺乏縝密的臨床思維及豐富的臨床經(jīng)驗,臨床工作中遇到問題時容易從藥學的角度出發(fā),難做到按患者的具體情況分析藥物治療方案的合理性,因此開展工作時具有一定的局限性。同時存在非R抵識因素,非教育專業(yè)畢業(yè)的帶教老師,只是通過短期的崗前培訓,儲備的人文知識、心理學知識、教育學知識不充分,交流溝通技巧確有欠缺,不了解一些最新的教學方法及手段。在實習帶教過程中,可能存在著教學安排不夠合理,教學方法單一,不善于與學生進行積極的溝通與互動,這對提高實習帶教質(zhì)量都有較大的影響。然而藥學帶教工作必須順應時代的發(fā)展,工作模式必須進行結構調(diào)整,加快教學內(nèi)容改革,只有通過不斷改革,提升帶教能力,才能滿足學科發(fā)展的需求[1]。

2.4 帶教老師的培養(yǎng)充實

衛(wèi)生部《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》明確提出:建立臨床藥師制,要求臨床藥師深入臨床參與查房、參與危重病人的救治和病案討論。臨床藥學專業(yè)是一門醫(yī)學與藥學相結合的的臨床應用學科,既不同于臨床醫(yī)學,也不同于傳統(tǒng)藥學。臨床藥學是時展的必然,近年來有了突飛猛進的發(fā)展趨勢,對促進臨床合理用藥,避免藥源性疾病的發(fā)生,提高臨床治療水平和醫(yī)療質(zhì)量安全,保證患者的身心健康具有重大意義。在畢業(yè)實習安排上,和以往的藥學實習也相去甚遠,不僅要求熟悉藥事管理相關法律法規(guī)、藥品依法采夠、調(diào)劑工作規(guī)范,掌握各種常見藥物的藥理作用、毒副作用、用法用量、注意事項等,還要求努力學習臨床常見疾病的診斷方法并建立臨床思維,要求跟隨帶教藥師學習個體化藥物治療方案、實施藥學監(jiān)護,最終提高學生的實際工作能力。醫(yī)療機構改革,以藥養(yǎng)醫(yī)的時代已終結,大批藥師工作重心發(fā)生質(zhì)變,必須及時轉變工作思路,加強學習,提高綜合素質(zhì),順應時展,否則必將遭到淘汰。醫(yī)院應當給予大力的扶植與培養(yǎng)充實,“掌好舵、扶上馬送一程”,讓藥學這個學科在改革的浪潮中奮力前行,廣大藥師更應把握好機會,用好藥物這把“雙刃劍”,造福于百姓。

3.合理安排實習內(nèi)容

3.1 調(diào)劑實習

藥房作為重要的窗口科室,擔負著藥品供應、藥學服務的重任,了解藥房工作程序是以后參與合理用藥咨詢服務的基礎[2]。我院門診藥房采用大窗口透明式發(fā)藥,配合門診自動整盒發(fā)藥機,患者近距離等候調(diào)劑、審方、發(fā)藥一系列過程,對藥師的整體素質(zhì)要求較高,不容毫厘差錯。要求學生熟練掌握藥房的工作程序、藥品管理知識、能獨立審方、對處方用藥進行評價、識別處方中潛在的配伍禁忌、解答患者提出的用藥咨詢;要求學生樹立“以病人為中心”的服務理念,嚴格執(zhí)行“四查十對”制度、認真調(diào)配,避免差錯事故發(fā)生,保證患者用藥安全、有效。通過處方點評,門診用藥咨詢服務,與患者面對面的溝通解答,將理論知識與實際工作結合起來,為將來從事藥學工作打下堅實的基礎。

3.2 庫房實習

要求學生認真學習招標采購政策,藥品采供程序,藥品入庫驗收登記制度、分類儲存制度、養(yǎng)護制度、特殊藥品管理制度以及藥品儲存的溫、濕度要求。讓學生了解藥品從驗收入庫、藥房請領到患者取藥的帳物管理流程,了解藥品數(shù)量管理在各個環(huán)節(jié)的具體做法,使學生對財務制度及醫(yī)院藥品計算機管理(HIS系統(tǒng))有一個基本概念。

3.3 臨床藥學實習

我院臨床藥學科建于2005年,目前已經(jīng)發(fā)展成為16名成員,(碩士5人、學士11人),其中專職臨床藥師9人,覆蓋呼吸內(nèi)科、神經(jīng)內(nèi)科、消化內(nèi)科、內(nèi)分泌科、心血管內(nèi)科、ICU、腫瘤科、感染科、兒科,待規(guī)培臨床藥師7人。2015年被批準為國家衛(wèi)計委臨床藥師規(guī)培基地,培訓專業(yè)為通科臨床藥師。2016年3月臨床藥學科開始面向全省招收藥學專業(yè)學員,已完成第一屆4名基層臨床藥師的培養(yǎng)。作為國家衛(wèi)計委臨床藥師培訓基地,具備豐富的臨床藥師帶教經(jīng)驗,并建立起完善的臨床藥師培訓制度。

主要帶教內(nèi)容:合理用藥、血藥濃度監(jiān)測、不良反應監(jiān)測、抗菌藥物使用監(jiān)測等。培訓目標:藥師在完成通科培訓后,應在審核處方、用藥醫(yī)囑以及抗感染藥物臨床應用和慢性病藥物治療管理方面具備基本藥學服務能力;掌握常用抗感染藥物臨床應用專業(yè)知識與技能;熟悉抗感染藥物臨床應用監(jiān)測方法與指標控制;了解指定學習病種的臨床基本診療過程與初步知識;具有獨立完成處方及醫(yī)囑的審核能力;掌握指定學習病種常用藥物的相關知識,并能應用于臨床藥物治療;掌握對特殊生理、病理人群開展基本藥學服務的技能;具有與醫(yī)護人員及患者溝通交流的技能,為患者提供用藥指導的能力,能夠參與常見慢性病藥物治療管理。培訓方式:嚴格按照培訓指南要求,通過理論授課、臨床查房、藥學查房、病例分析討論、文獻閱讀報告等多種形式組織學員開展學習,定期考核。通過對臨床藥學實習模式的摸索和不斷完善,科室?guī)Ы藤|(zhì)量不斷提高,得到了各學員的充分肯定,帶教過程中逐漸積累了一定的經(jīng)驗。

3.4 制劑室實習

了解醫(yī)院自制制劑生產(chǎn)的相關政策,了解設施設備及生產(chǎn)環(huán)境方面的要求,重點掌握國家GMP標準對醫(yī)療機構制劑室的布局、凈化條件、生產(chǎn)品種申報的要求;熟悉醫(yī)院自制制劑的管理制度及生產(chǎn)檢驗情況;掌握制劑車間的清潔消毒操作規(guī)范;了解并掌握普通制劑的配制和檢驗方法;掌握靜脈營養(yǎng)的配制及操作規(guī)程。

4.對畢業(yè)實習的改進建議

教學必須面向社會、適應社會,為社會輸送合格有用的人才。畢業(yè)實習是學生從理論教育走向實踐的特殊階段, 它對學生的思想和能力的影響是很大的。應通過實習期的鍛煉 , 培養(yǎng)學生遵紀守法、團結協(xié)作、愛崗敬業(yè)的觀念, 提高獨立解決問題的能力、人際交往的能力,為將來順利走上工作崗位打下基礎。

4.1 強化紀律意識和法規(guī)教育

實習學生必須嚴格遵守醫(yī)院及科室規(guī)章制度。禁止實習學生未經(jīng)允許擅離職守、遲到早退、樹立嚴格的作息觀念。嚴格執(zhí)行操作規(guī)程, 如《處方管理辦法》、《醫(yī)療事故處理條例》、《藥品管理制度》、《品管理條例》等。牢固樹立法規(guī)意識,使學生意識到醫(yī)務工作的任, 養(yǎng)成嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度 ,保證醫(yī)療安全和實習質(zhì)量。

4.2 注重實踐能力的培養(yǎng)

學習的目的是將理論應用于實踐, 帶教老師應為實習生提供更多實踐機會 ,除講解示范外,盡量讓他們獨立操作 , 以培養(yǎng)他們獨立思考問題、分析問題、解決問題的能力。

4.3 充分利用現(xiàn)代化教學設備及互聯(lián)網(wǎng)

實習期間,學生被分到不同的部門 ,實習內(nèi)容各有側重點。應充分利用現(xiàn)代化教學設備及網(wǎng)絡資源,加強實習學生間的學習交流,通過定期組織小講課,學生制作PPT輪流講課,以鍛煉動手動口能力, 探討實習存在問題,適當調(diào)整和完善實施方案 ,以達到的預期教學目的。充分利用微信群、QQ群等網(wǎng)絡資源作為交流平臺 ,加強老師與學生之間的交流合作 , 解決學生實習中的困難, 定期通報實習進度,交流心得體會,鍛煉學生的交流能力和組織能力。

4.4 科研實踐

建議由教研組牽頭、帶教老師擬題, 根據(jù)醫(yī)院藥學工作的實際情況提出對應課題。在帶教老師的指導下, 查閱資料 , 了解所擬定課題的國內(nèi)外研究動態(tài),寫好綜述 ,擬定實驗計劃 ,了解實驗所用儀器設備的操作方法 ,準備相應的試劑、藥品、實驗動物等。學生親自動手實驗, 從數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)處理、結果分析到論文寫作, 由老師指導學生一步步完成,從而提高學生的動手能力 , 學會開展科研工作的基本方法。

5.結語

總之,教學實習能夠很好地使理論知識與實際工作有機結合,是養(yǎng)成學生良好工作習慣和工作方式的重要階段。實習帶教的質(zhì)量,實習內(nèi)容的安排,對實踐能力的培養(yǎng),對學生將來進入社會能否承擔起藥學工作任務有著舉足輕重的影響。在實習帶教過程中,帶教藥師應不斷提高自身的文化素質(zhì)和學習最新的教學方法,同時醫(yī)院也應健全配套的教學工作評估體系和教學質(zhì)量監(jiān)控評價體系,這樣才能真正提高帶教藥師的帶教水平和工作積極性,提高醫(yī)院整體的藥學帶教質(zhì)量,培養(yǎng)符合現(xiàn)代社會要求的臨床藥學人才,實現(xiàn)既定教育教學目標。通過醫(yī)院的實習 ,學生對醫(yī)院藥學工作的每一個環(huán)節(jié)有所了解 , 以后可以根據(jù)自己的個性特點 ,制定擇業(yè)目標。通過各部門的學習 ,使理論知識在實踐中得到升華, 學生的綜合素質(zhì)和解決實際問題的能力得到提高 ,使之能夠較快地進入工作角色,發(fā)揮作用,成為醫(yī)藥單位歡迎的有用人才。

篇(7)

這些年,我們在經(jīng)濟社會發(fā)展中逐步認識到,政府要全面履行職責,主要是圍繞兩條:一是確保經(jīng)濟持續(xù)平穩(wěn)較快發(fā)展;二是努力維護社會和諧穩(wěn)定。因為我國將長期處于社會主義初級階段,一方面,生產(chǎn)力水平還比較落后,還不能很好地滿足人民群眾日益增長的物質(zhì)文化需求;另一方面,制度建設還不完善,難以適應人民群眾對社會管理和公共服務的需求。因此,必須大力發(fā)展生產(chǎn)力,著力化解社會矛盾,努力構建社會主義和諧社會。而無論哪一個方面,都離不開就業(yè)和社會保障工作。不僅因為就業(yè)和社會保障是社會和諧的重要基礎,也是經(jīng)濟發(fā)展的重要目標。所以,省委、省政府始終把這項工作擺在突出的位置來抓。

經(jīng)過全省上下大膽探索、不懈努力,目前全省已基本建立了與經(jīng)濟發(fā)展水平相適應,具有浙江特色的大社保制度框架和政策體系。一是初步形成了政府促進就業(yè)、市場調(diào)節(jié)就業(yè)、勞動者自主就業(yè)相結合的就業(yè)機制。今年上半年,全省新增35萬城鎮(zhèn)就業(yè)崗位,幫助近16萬城鎮(zhèn)失業(yè)人員實現(xiàn)再就業(yè)。20****年以來,累計新增217萬城鎮(zhèn)就業(yè)崗位,幫助120萬城鎮(zhèn)失業(yè)人員實現(xiàn)再就業(yè),完成120多萬農(nóng)村勞動力轉移培訓,其中72萬農(nóng)村勞動力實現(xiàn)轉移。城鎮(zhèn)登記失業(yè)率持續(xù)下降,從20****年、20****年的4.2%、4.1%下降到20****年的3.7%,今年上半年繼續(xù)降為3.55%。二是初步建立了覆蓋城鄉(xiāng)、功能完善、多層次的社會保險體系。全省基本養(yǎng)老、基本醫(yī)療、失業(yè)、工傷、生育五大保險覆蓋面不斷擴大,保障水平穩(wěn)步提高。其中,基本養(yǎng)老保險參保人數(shù)和實際繳費人數(shù)分別達911萬人和679萬人,分別比20****年末凈增276萬人和219萬人,企業(yè)養(yǎng)老保險基金支付能力達24個月,比20****年末提高13個月。三是率先形成以最低生活保障為

基礎、專項救助為支撐、慈善幫扶為補充的新型社會救助體系。全省低保對象實現(xiàn)了動態(tài)管理下的應保盡保、應補盡補。農(nóng)村五保和城鎮(zhèn)“三無”對象集中供養(yǎng)率分別由20****年末的29.8%和33%提高到92.5%和97.6%,目前已轉入穩(wěn)定鞏固階段。全省208萬被征地農(nóng)民被納入有各類保障范圍,其中174萬人參加基本生活保障。農(nóng)民健康工程全面實施,2800萬農(nóng)民參加農(nóng)村新型合作醫(yī)療,參保率達71.3%。城鄉(xiāng)醫(yī)療救助制度不斷健全。廉租住房制度實施面擴大,目前全省已有59個市縣的1萬多戶家庭享受到了該政策。應該說,我省大社保體系建設取得了顯著成績,不少工作走在全國的前列。

但我們也要清醒地看到,我省大社保體系建設還存在不少矛盾和問題,擴大就業(yè)面臨的壓力日益加大,社會保障覆蓋面還不夠廣,保障水平有待進一步提高。因此,必須站在全局和戰(zhàn)略的高度,進一步深刻認識完善大社保體系對全面建設小康社會的重大意義,切實采取有效措施,把這項工作不斷推向深入。

(一)進一步完善大社保體系,是落實科學發(fā)展觀的必然要求。以人為本是科學發(fā)展觀的本質(zhì)要求。我們樹立和落實科學發(fā)展觀,最終的落腳點就是實現(xiàn)人的全面發(fā)展。也只有人的全面發(fā)展,社會才能全面發(fā)展。而實現(xiàn)人的全面發(fā)展,首先要使人民群眾安居樂業(yè),解決好基本生活問題。包括就業(yè)再就業(yè)、社會保險、社會救助在內(nèi)的大社保體系,都與廣大人民群眾安居樂業(yè)息息相關。因此,推進大社保體系建設,是我們樹立和落實科學發(fā)展觀的題中之義。浙江要真正走上全面協(xié)調(diào)可持續(xù)發(fā)展的路子,必須腳踏實地把這項工作認真抓好。

(二)進一步完善大社保體系,是構建和諧社會的重要基礎。就業(yè)是社會和政治穩(wěn)定的關鍵因素。從某種意義上說,人們不僅通過就業(yè)而生存,而且通過就業(yè)融入社會、實現(xiàn)自我。一些拉美國家的教訓告訴我們,特別是在社會轉型期,如果不能很好地解決就業(yè)問題,同時社會保障措施跟不上,往往會激化社會矛盾,導致發(fā)展停滯甚至倒退。當前我省正處在人均GDP3000美元以后的發(fā)展階段,這既是發(fā)展的黃金期,也是矛盾的凸顯期。一方面,我們必須做好就業(yè)再就業(yè)工作,盡可能實現(xiàn)充分就業(yè);另一方面,要著力完善社會保障體系,為廣大社會成員系上一根保障基本生活的“安全帶”。所以,省委、省政府把完善大社保體系作為建設“平安浙江”的重要內(nèi)容,目的是為構建和諧社會打下堅實的基礎。

(三)進一步完善大社保體系,是維護和發(fā)展人民群眾根本利益的客觀需要。就業(yè)和社會保障是廣大人民群眾最關心、最直接、最現(xiàn)實的利益問題,這項工作抓得好不好,關系到我們是不是真正踐行“三個代表”重要思想。改革開放20多年來,我省經(jīng)濟社會發(fā)展勢頭很好,人民生活顯著改善,城鄉(xiāng)居民收入均居各省區(qū)首位,但必須看到我省地區(qū)之間、群體之間發(fā)展還很不平衡,不少城鄉(xiāng)群眾的生活還比較貧困。發(fā)展社會生產(chǎn)力,消除兩極分化,實現(xiàn)共同富裕,是社會主義的本質(zhì)要求,是全面建設小康社會的基本前提。對于因疾病、失業(yè)和意外災害等喪失勞動能力或收入來源的困難群眾,我們絕不能撇在一邊,這是我們黨立黨為公、執(zhí)政為民的宗旨所決定的。建立健全大社保體系,讓城鄉(xiāng)群眾少有所學、青有所為、老有所養(yǎng)、病有所醫(yī)、弱有所助、困有所濟,這是各級黨委、政府必須致力解決好的民心工程。

總之,建立和完善大社保體系是一項得民心、順民意、謀民利的實事工程。我們必須將之作為全面履行政府職能,強化社會管理和公共服務職能的重要舉措,切實增強責任感、緊迫感和使命感,扎扎實實把這項工作抓緊抓好。

二、深入分析形勢,認真把握今后一個時期大社保體系的總體要求

****是我省全面建設小康社會的攻堅階段,也是進一步以科學發(fā)展觀為統(tǒng)領,加快推進體制轉軌、結構轉變、社會轉型的關鍵時期。在這一過程中,由于社會階層的日益分化,必然出現(xiàn)多元化的利益訴求,這給就業(yè)和社會保障工作帶來新的問題和新的挑戰(zhàn)。為此,我們必須進一步認清形勢,更好地從總體把握工作要求。

一是當前擴大就業(yè)所面臨的壓力日益加大。從今后一個時期看,我省就業(yè)矛盾面臨著兩個“疊加”。一方面,城鎮(zhèn)新增就業(yè)人員快速增長與大量農(nóng)村富裕勞動力轉移的“疊加”。據(jù)預測,“十一五”期間,我省每年將新增城鎮(zhèn)勞動力30萬,轉移本省農(nóng)村勞動力40萬,凈增省外來浙勞動力15萬,這兩年我省新增就業(yè)崗位60萬左右,缺口很大。另一方面,就業(yè)總量性矛盾和結構性矛盾的“疊加”。我省勞動力總體上供大于求,而且隨著科技進步、產(chǎn)業(yè)升級,現(xiàn)有產(chǎn)業(yè)的就業(yè)容量還將有一定的壓縮;但同時不少新興產(chǎn)業(yè)、行業(yè)和技術崗位,卻面臨勞動力素質(zhì)與崗位需求不相適應的突出問題。從長遠發(fā)展的角度看,特別是農(nóng)村勞動力轉移,是我們就業(yè)工作必須長期面對的一個大課題。目前,我省還有760萬農(nóng)業(yè)從業(yè)人員,占全社會從業(yè)人員的24.5%,要真正實現(xiàn)基本現(xiàn)代化的目標,有相當一部分要轉移到二、三產(chǎn)業(yè);而農(nóng)村二、三產(chǎn)業(yè)的就業(yè)人員,也有一個向城鎮(zhèn)集聚的趨勢。所以,對就業(yè)問題要有全面的思維。

二是完善社會保障體系的任務十分艱巨。相對于西方發(fā)達國家,我國將進入一個“未富先老”的社會,浙江的老齡化程度在全國僅次于上海。預計到2010年,全省老年人口將占總人口的15.1%,到2****4年將達到2147萬的高峰值,占總人口的41%左右?,F(xiàn)在雖然全省基本養(yǎng)老保險基金結余300多億元,但假如全部充

實到個人賬戶,缺口還達200多億元。所以,必須未雨綢繆,為老齡化高峰的到來提前做好制度安排、政策設計和資金儲備上的準備。同時,社會保險體系建設還面臨許多亟需解決的問題。比如,事業(yè)單位養(yǎng)老保險制度改革問題,這項工作涉及人員數(shù)量龐大、構成復雜,要有針對性地研究;還有社會救助覆蓋面擴大和救助水平提高,等等,這些都需要深化研究。

因此,省委、省政府把完善大社保體系作為****經(jīng)濟社會發(fā)展的重要目標。站在新的歷史起點,我們在就業(yè)和社會保障工作方面,必須從總體上把握好以下幾點。

一是著眼于統(tǒng)籌發(fā)展,進一步完善大社保體系。隨著過去20多年的持續(xù)快速發(fā)展,我省已經(jīng)到了以工促農(nóng)、以城帶鄉(xiāng)的新階段。在推進大社保體系建設中,我們同樣要充分考慮城鄉(xiāng)統(tǒng)籌問題。在就業(yè)方面,要建立城鄉(xiāng)統(tǒng)一的就業(yè)促進制度,努力實現(xiàn)城鄉(xiāng)勞動者平等就業(yè);要建立城鄉(xiāng)統(tǒng)一的勞動力市場和公共就業(yè)服務體系,為城鄉(xiāng)勞動者就業(yè)再就業(yè)提供有效幫助;要建立城鄉(xiāng)統(tǒng)一的企業(yè)用工管理制度,切實維護城鄉(xiāng)勞動者的合法權益。在社會保障方面,在繼續(xù)做好城鎮(zhèn)社會保障工作的同時,要進一步把工作延伸到農(nóng)村。積極探索符合我省農(nóng)村實際的新型養(yǎng)老保障制度,有條件的地方可率先試點;繼續(xù)完善新型農(nóng)村合作醫(yī)療制度,更好地解決農(nóng)民看病難、看病貴和因病致貧、因病返貧等問題。對城鄉(xiāng)生活困難群眾,對他們的基本生活、住房、醫(yī)療、子女讀書等問題,要努力實行救助和幫扶,使他們共享改革發(fā)展的成果。

二是著眼于協(xié)調(diào)發(fā)展,進一步完善大社保體系。大社保是一個有機整體,涉及面廣,利益主體多,政策性強。因此必須通盤考慮、整體推進,我們寧可步子穩(wěn)一點,切忌盲目冒進,欲速而不達。在政策制定中既要考慮眼前,又要考慮長遠;既要考慮特定的利益主體,又要考慮相關的利益主體;既要考慮保障的需要,還要考慮能力的可能,切實處理好各項政策制度之間的銜接,各種利益主體之間的利益平衡,絕不能因解決部分人的問題而引發(fā)其他新的矛盾。目前的大社保體系建設,我省已到了拓展保障范圍、完善保障體系的新階段,這項工作必須穩(wěn)步協(xié)調(diào)地推進。

三是著眼于持續(xù)發(fā)展,進一步完善大社保體系。大社保體系建設要與經(jīng)濟發(fā)展水平相適應。我們畢竟是發(fā)展中國家,處于社會主義初級階段,我們的生產(chǎn)力發(fā)展水平還不是很高,我們建立大社保體系,主要是為廣大人民群眾系上一根“安全帶”。因此不能超越發(fā)展階段,否則不僅不能持續(xù),最終反而會影響發(fā)展,損害人民的根本利益。還應看到,完善大社保體系,必須充分調(diào)動各方面的積極性。強化就業(yè)和社會保障是政府的重要職責,理應列入公共財政的范疇,但并不意味著大社保體系建設由政府包攬,必須組織廣大企業(yè)、廣大群眾積極參與、主動配合。只有這樣,我們的大社保才能越抓越好。

以上這些,既是我省推進大社保體系建設的一些基本體會,也是今后一個時期做好就業(yè)和社會保障工作的總體要求。我們要按照科學發(fā)展觀的要求,在實踐中不斷總結提高,努力開創(chuàng)大社保體系建設的新局面。

三、貫徹國務院和省政府一系列重要文件精神,明確當前工作的重點

去年和今年,國務院連續(xù)發(fā)出了一個決定、一個通知、一個意見,即完善企業(yè)職工養(yǎng)老保險制度的決定、進一步加強就業(yè)再就業(yè)工作的通知,以及解決農(nóng)民工問題的若干意見,這充分體現(xiàn)了中央對就業(yè)和社會保障工作的高度重視。為此,省政府將下發(fā)7個相關文件。各級黨委和政府必須認真學習國務院和省政府文件精神,切實抓好貫徹落實。

(一)關于就業(yè)再就業(yè)工作。

這項工作主要是抓政策措施的落實到位,切實提高就業(yè)服務的針對性和有效性,提高各類扶持對象就業(yè)的積極性和穩(wěn)定性。當前,要繼續(xù)突出三個重點關注對象。一是“4****0”等城鎮(zhèn)困難人員再就業(yè)。在加強技能培訓和就業(yè)指導的同時,大多數(shù)政府創(chuàng)造的公益性崗位,要定向用來安置。二是大學畢業(yè)生就業(yè)。這已是社會關注的熱點,各級黨委、政府以及勞動保障、教育等部門要高度重視。但大學生也必須轉變擇業(yè)觀念,現(xiàn)在大學生往往寧愿拿低工資,也要擠在大城市,而廣大縣域和小城鎮(zhèn)的民營企業(yè)卻招不到大學畢業(yè)生。因此,要研究切實可行的措施,鼓勵大學畢業(yè)生面向基層,面向企業(yè),面向農(nóng)村,發(fā)揮聰明才智。同時,繼續(xù)抓好農(nóng)村勞動力的轉移就業(yè)。

(二)關于社會保險工作。

當前主要是企業(yè)職工基本養(yǎng)老保險和城鎮(zhèn)居民醫(yī)療保障兩個重點。關于企業(yè)職工基本養(yǎng)老保險,省政府即將下發(fā)通知,總的要求是堅持覆蓋廣泛、水平適當、結構合理、基金平衡的原則,建立起適合我省實際,實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展的基本養(yǎng)老保險制度。在具體工作中,要進一步擴大養(yǎng)老保險覆蓋面。我省在養(yǎng)老保險擴面上采取“抓兩頭、促中間”的辦法是行之有效的,連續(xù)六年實現(xiàn)了參保人數(shù)、基金收入的“雙增長”,有力增強了養(yǎng)老保險基金支付能力?,F(xiàn)在的重點要轉移到“促中間”上來,爭取把更多非公有制企業(yè)、城鎮(zhèn)個體工商戶和靈活就業(yè)人員納入保險范圍。同時,逐步做實基本養(yǎng)老保險個人賬戶。省政府決定從今年起逐步做實個人賬戶。總的原則是,“老人老辦法,新人新辦法”。具體做法需因地制宜。比如,對養(yǎng)老保險基金支付能力在12個月以上的統(tǒng)籌地區(qū),起步比例可按3%—5%,今后逐年提高,有條件的地方可一步做實到8%;支付能力在12個月以下的統(tǒng)籌地區(qū),由當?shù)卮_定做實個人賬戶的比例。做實個人賬戶,目的是防止未來支付風險,而難點在支付能力弱的地區(qū)。因為這些地區(qū)擴面余地有限,財力也相對薄弱。但是,對這件事必須高度重視,我們不能等養(yǎng)老保險基金完全出現(xiàn)赤字后,才想到財政注資,而應未雨綢繆。各地尤其是欠發(fā)達地區(qū)寧可多壓縮一些無關緊要的開支,也要在逐步做實個人賬戶方面盡力下功夫。

關于城鎮(zhèn)居民醫(yī)療保障工作,目前城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度改革的階段性目標已經(jīng)實現(xiàn),新型農(nóng)村合作醫(yī)療穩(wěn)步推進,但還有不少群眾游離在這兩大醫(yī)療保障體制之外。如何解決他們“病有所醫(yī)”的問題,不能成為各級政府的盲區(qū)。為此,省政府決定在總結城鎮(zhèn)基本醫(yī)療保險制度改革經(jīng)驗的基礎上,加快建立面向城鎮(zhèn)居民的醫(yī)療保障制度。總體上,這項工作要兼顧各方承受能力,立足保障基本,重點解決城鎮(zhèn)居民大病醫(yī)療問題。在待遇水平上要根據(jù)當?shù)貙嶋H,可以低標準起步。資金籌措要堅持多渠道,以家庭、個人繳費和政府資助相結合的方式籌集??傊?,要通過深化改革,把所有城鎮(zhèn)居民分層次納入醫(yī)療保障的覆蓋范圍。

(三)關于社會救助工作。

一是進一步規(guī)范最低生活保障制度。不僅要規(guī)范低保標準、低保范圍,而且要切實加強動態(tài)管理,避免一旦“入?!?,不論經(jīng)濟條件是否改善,都將終身拿低保金的局面。要嚴格審核把關,特別是對那些無正當理由拒不接受介紹就業(yè)者,無故不參加社區(qū)公益勞動者,原則上不納入低保范圍。二是全面推行新型農(nóng)村合作醫(yī)療制度。從去年開始,我省已在所有縣(市、區(qū))全面推進農(nóng)村大病統(tǒng)籌合作醫(yī)療制度,在實施過程中,要合理把握醫(yī)療費報銷的標準,在確保制度穩(wěn)定運作的前提下,設法擴大參保農(nóng)民的受益面,調(diào)動廣大農(nóng)民的參保積極性。要加快完善城鄉(xiāng)醫(yī)療救助體系,并搞好農(nóng)村新型合作醫(yī)療和城鄉(xiāng)醫(yī)療救助體系的相互銜接。三是繼續(xù)扎實推進農(nóng)村五保和城鎮(zhèn)“三無”人員集中供養(yǎng)工作?,F(xiàn)在,全省所有縣(市、區(qū))的集中供養(yǎng)率都達到了80%以上,下一步要把重點轉到長效機制建設上。四是繼續(xù)開展教育、醫(yī)療、住房等其他專項救助工作。重點是繼續(xù)抓好農(nóng)村教育“四項工程”、農(nóng)民健康工程,以及廉租房建設等工作。特別是今年因“桑美”臺風部分地區(qū)受災嚴重,倒房很多,我們一定要做好相關救扶工作。

(四)關于農(nóng)民工問題。

農(nóng)民工是伴隨我國工業(yè)化、城市化、現(xiàn)代化進程中的一個重大問題。解決農(nóng)民工問題,一要公平對待、一視同仁。要消除歧視性政策規(guī)定和體制,使他們和城鎮(zhèn)職工享有同等的權利和義務。二要統(tǒng)籌規(guī)劃、合理引導。全國目前有1.2億農(nóng)民工,還有1.5億農(nóng)村富裕勞動力,這么大規(guī)模的人口轉移,不能一窩蜂向大城市轉移,必須堅持大中城市和小城鎮(zhèn)協(xié)調(diào)發(fā)展,既要組織引導他們進城務工,又要大力提升縣域經(jīng)濟,實現(xiàn)就地就近就業(yè)轉移,確保合理、有序流動。三要立足當前、著眼長遠。既要幫助解決好當前農(nóng)民工的突出問題,又要對一時難以解決的問題,循序漸進進行探索。

結合我省實際,解決好農(nóng)民工問題,要重點做好以下幾項工作:一是進一步健全農(nóng)民工權益維護機制,依法規(guī)范農(nóng)民工勞動管理,建立農(nóng)民工工資支付制度,合理確定和提高農(nóng)民工工資水平,認真解決農(nóng)民工工資拖欠和工資偏低問題,切實維護農(nóng)民工的各項合法權益。二是進一步加強農(nóng)民轉移就業(yè)技能培訓,大力發(fā)展面向農(nóng)村的職業(yè)教育,切實做好農(nóng)民轉移就業(yè)的各項服務工作,逐步形成城鄉(xiāng)平等的就業(yè)制度,促進農(nóng)民技能就業(yè)、穩(wěn)定就業(yè),融入城市社會。今年,省有關部門正在組織全省技能競賽,對優(yōu)勝者要大力表彰,而且在技術職稱評聘等方面給予相應的政策,在全社會形成重技能、學技能的良好氛圍。三是進一步加強對農(nóng)民工的社會管理和公共服務。要做好農(nóng)民工的社會保障工作,依法將農(nóng)民工納入工傷保險范圍,爭取三年內(nèi)基本做到全覆蓋,盡快將農(nóng)民工納入醫(yī)療保險范圍,探索適合農(nóng)民工特點的養(yǎng)老保險辦法。要針對農(nóng)民工特點,認真做好社會治安、農(nóng)民工子女教育、居住條件改善、計劃生育、衛(wèi)生防疫等工作,使他們無后顧之憂,進一步為農(nóng)村勞動力轉移消除制度障礙。

四、切實履行政府職能,努力推動我省大社保體系再上新臺階

大社保體系建設,關系到廣大人民群眾的切身利益,關系到改革發(fā)展穩(wěn)定大局,是各級政府加強社會管理和公共服務,全面履行政府職能的應盡之責。我們必須采取切實可行的措施,把各項工作提高到一個新的水平。

(一)加強組織領導,統(tǒng)籌協(xié)調(diào)各項工作。各級黨委、政府要切實把就業(yè)和社會保障工作納入當?shù)亟?jīng)濟社會發(fā)展全局,進一步完善目標任務責任制,形成一級抓一級、層層抓落實的工作機制。對于具體的政策問題,各地必須切實做到嚴肅紀律、令行禁止,防止因局部政策不合理導致全局不平衡、不穩(wěn)定。各有關部門要圍繞大局,相互配合,形成合力,營造齊抓共管的良好氛圍。同時,要充分發(fā)揮各級工會、共青團、婦聯(lián)等群眾組織的作用,積極引導社會各方面的力量參與到大社保體系建設中去,群策群力把這項工作抓好。

上一篇: 傳統(tǒng)教學環(huán)境 下一篇: 重金屬污染現(xiàn)狀
相關精選
插插射啊爱视频日A级| 二三四五六七无产乱码| 扒开双腿猛进入jk校花免费网站| 91制片厂在线观看| av 无码 白丝 高潮| 超在线人妻免费公开视频| 超碰无码色中文字幕| 国产91无码网站在线观看| 中文乱码人妻系列一区二区| 中文乱码人妻系列一区二区| juy667中文字幕在线看| 超碰97人人做人人爱亚洲尤物| 91白丝制服被啪| av一区二区在线观看免费 | 超碰夫妻91无码| 最新国产精品视频免费看| 国产成人国产在线观看入口| 97成人无码免费一区二区中文 | av毛片在线免费观看| 在线视频一区二区三区人妻系列| 99视频精品—区二区| 白洁少妇肉欲大战| 各种姿势玩小you女 | 综合在线有码无码| 99国内自产精华| 国产av无码一区二区三区最| 丰满学生被猛烈进入播放| 自拍的国产视频迅雷下载 | a网站在线观看免费网站| 波多野成人无码A片| 福利入口在线观看| 中国少妇内射xxxhd免费| 91久久亚洲色图欧美| 91视频迅雷下载| 安全黄网址在线播放国产| 在线视频在线观看亚洲国产 | 国产a一级毛片影院无码| 97secom | 丁香婷婷激情俺也去俺来也 | 不卡国产一级毛片无码视频| 高清无码羞羞视频| 2022国内精品免费福利视频| 国产av无码专区亚洲a√| 播放男人添女人下边视频| 最近中文字幕在线观看av| 2022国产欧洲精品网站在线| 最新中文字幕在线播放不卡| 国产97在免费观看| 中文字幕国内自拍欧美亚洲主播| 18禁国际精品久久久久久久久| 中国精品无码AV| 俺去鲁永久新地址| 国产成人a v在线播放| 中文字幕观看不卡| 中文字幕免费高清视频网站| 高清免费版影视大全| 草莓视频18免费观看| 成人性三级亚美在线观看 | 综合高清免费精品| 国产成人av在线免播放观看| 在线观看h视频 | 18女下面流水不遮免费| 高清无码羞羞视频| 中文字幕高清不卡av| 综合欧美亚洲日本一区| 又爽又黄无遮拦成人网站| 成人熟女国产麻豆91 | 91精品一区二区三区久久| 在线视频在线观看亚洲国产 | 草莓视频下载安卓APP官网| 制服丝袜在线观看一区内射| 综合在线视频精品专区| 99久久综合一区二区三区四区| 各种姿势玩小you女 | 中文字幕乱码一区av久| 自拍欧美影视少妇| 99视频在线免费播放| 成人日本在线观看| аⅴ在线地址8 | 91影院高清免费在线观看| 东北老女人高潮大叫对白| 国产91高清在线观看视频| 18禁网站网址国产| 成人不卡在线视频| 在线免费观看av一区二区 | 又大又黄又粗视频免费看| 超级碰碰碰视频中文字幕| 中国产美女裸体被插啊好爽 | 最新国产超黄不卡一区二区| 91免费资源网站入口| 91无码人妻一区二区三区黑人 | 成全免费高清观看在线电视| 国产成人高清视频 | 最近高清中文在线字幕在线观看| 正在播放刚结婚的少妇| 91精品毛片免费| 成人av影片免费观看网站| 337p亚洲精品色噜噜狠狠无码| 草莓精品免费av| 国产AV免费无码一区二区| GOGOGO高清免费观看| 99在线观看精品视频免费| av第一福利在线导航| 97久久久久人妻精品专区 | 最新精品高清国产| 99re热精品视频国产免费| 成人精品久久日伦片大全免费| 91精品国产麻豆| 成人亚洲网站www在线观看| 正在播放刚结婚的少妇| 97国产理论影院| AV中文字幕无遮挡| 91精品国产蜜臀在线观看| ass极品裸体呦女pics | bl纯肉高h动漫无码| 中文字幕第一亚洲 | 在线观看的网站日韩精品| 直接看黄片91精品国产| 成熟丰满熟妇xxxxx| av免费看网站在线观看| 纯A级黄毛片一级| 最近中文字幕大全视频一页| 爱豆传媒观看网站| 中文精品久久人妻| 中文字幕无码久久精品 | 最新中文字幕永久视频播放| 岛国αⅴ在线不卡免费| 91国产视频260| 91在线中文字幕| 爱爱小视频久久精品| 在线观看大香蕉xxx| 最新中文字幕永久视频播放| 91美女午夜福利视频诱惑| 99操逼免费视频| 成年女人大片免费视频播放器| 中文字幕亚洲精品第二页| 越做高潮越喷奶水视频| 91视频免费在线观看 | 国产97在免费观看| 国产av网站久久久久播放| 成人欧美久久精品| 成人 久久 中文字幕| 99精品视频在线观看不卡永久| 在线看片无码永久免费a| 最近中文字幕完整版2018一页| 成熟妇女视频做爰456视频| av中文字幕熟女| 99在線視頻免費| 愛妃国产成人拍精品视频午夜网站| 91精品无码一区二区毛片| 91免费视频第一社区| wwwww在线观看| 4438亚洲综合久久丁香五月| 国产va精品免费观看| 99久久精品不卡专区 | 99RE视频热这里只有精品7| 中文字幕av女优亚洲 | 国产69久久精品成人看 | 5060午夜一级毛片免费看| 在线观看国产欧美日韩 | www.国产性感美女视频网址| ffc大厦(财富金融中心)| 2022精品久久久久久中文字幕| 真中文不卡在线视频| 中文字幕专区第一页| 中文字幕日韩影院在线观看视频| 91国语露脸精品国产又黄 | 91麻豆国产福利精品| av天堂热男女在线观看| 91白丝制服被啪| AV天堂东京热无码专区 | 中文字幕日韩欧美综合 | 24小时日本高清WWW| 91国产porn| 中文字幕av在线综合| 91亚洲欧美在线 | 综合图区亚洲偷自拍熟女| av在线成人免费在线| 最好看的中文字幕视频在线观看| 97色在线观看免费视频| 专业生活常识类网站!| 疯狂做受xxxx高潮欧美日本 | 按摩硬进去做着做着软了 | 国产av高清看片| 扒丝袜免费午夜在线观看视频| 91麻精品国产91久久久久久| 成人电影无码在线观看| 91精品b在线观看| 中文字幕欧美精品在线 | japanese乱人伦精品| 中文字幕久操视频| www11aaa| 综合亚洲伊人午夜网福利| av电影在线手机免费永久| 国产成人av综合免费观看| av中文字幕综合导航网| 国产 日韩 欧美 在线 | 春药玩弄小太正肉gv | 中文字幕有码99| 福利精品一区欧美 | 99精品国产电影无码| A级日韩毛片免费播放无码 | 岛国毛片一级一级特级毛片| 在线日韩欧美亚洲| 成人性生交A片免费直播软件| 777米奇色狠狠8888影| 草莓视频18免费观看| 9久9久热精品视频在线观看| 91国内自拍视频在线| 国产成人ts在线视频| 宝贝把腿张开我要添你下边l| 中字幕永久视频在线观看免费| 岛国精品免费在线观看| 中文人妻熟妇精品乱又伧 | 多毛毛无码中文字幕视频| AV天堂 热の中文 热の偷拍| 自拍乱伦欧美精品| 在线观看国产精品电影| 中文字幕人妻aaaa片视频| 成年轻人网站免费视频| 中文字幕手机不卡在线观看| h视频无码在线观看 | 成+人+黄+色+电影免费观看| av免费在线一区二区| 中国猛少妇色xxxxx| 成全视频在线观看免费看下载 | 2021年国产精品久久久久精品| 99草这里只有精品| 成全在线观看视频在线播放| 中文字幕乱码一区二区日韩| 97资源人妻碰碰碰| 91麻豆国产福利精品| 91白丝制服被啪| 成人网站免费高清视频在线观看| 国产99精品亚洲| 2017欧美狠狠色 | 99久久久无码国产精品6 | a在线ⅴ免费不卡视频| 风韵人妻丰满熟妇老熟女| 成人免费一级毛片在线播放视频| 国产成人av无卡在线观看| 99少妇一区二区三区黄的视频 | av一区三区在线| 99国产午夜福利精品久久不卡| 成人无码区免费视频| 岛国一区二区三区视频在线| 中文字幕日韩一区二区| 中文字幕人妻无码一夲道| 超碰大香蕉久久人人| 97精品一区二区三区在线观看| 最猛性做片性视频| a级片高清无码在线观看| A级毛片无码免费真人| 成人免费观看一区二区三区| 国产AV果冻传奇麻豆 | 草莓成人A片免费观毛片| 八戒八戒www资源视频| www国产+欧美| 在线欧美三级在线高清观看| 中文三级AV毛片| 国产97色在线中文| 在线观看国产精品电影| 69视频中文字幕一区二区三| 国产爱福利久久免费视频 | 在线观看国产成人自拍视频| 成年轻人网站免费视频| 91免费视频app | 91欧美麻豆精品一区二区| 中文字国产精久久无| 国产91精品久久久| 粉嫩av国产一区二区三区| 丰满少妇色一区人妻少妇| 91精品视频在线观看网址| 69精品久久久久中文字幕| 国产av剧情中文字幕| A级毛片成人网站| 在线国产vip福利导航| 综合精品三级自拍| 18在线可看视频| 国产 精品 伊人 久久久| 中文字幕黄片免费在线观看| a人成日韩视频在线观看| 在线成人精品免费视频| yy6080欧美三级理论| 波多野结衣无码不卡中文字幕| 丰满人妻av一区二区| 中文字幕人妻一区二区在线 | a毛片成人免费全部播放| 成人av在线网址| 91丝袜在线播放| 八戒八戒神马电影| 中文字幕 视频一区| 国产成人av三级在线观看| 91精品视频在线播放网站| av网站韩日在线观看免费| 在线亚洲日韩AV| 在线永久免费观看黄网站 | 中文字幕第一页中文专区5| 中国女人内谢69xxxx免费视频 | 成年女人黄网站18禁 | 爱综合日本韩国亚洲 | 白丝袜护士水好多好紧| youjijizz国产免费| 超碰人人超碰人人 | 国产18禁亚洲成年网址| 91精品啪在线观看国产| 啊校长…啊好涨别停好满| 高清欧美一区二区三区| AV无码人妻一区二区三区牛牛 | 99视频在线免费播放| 成人影院一区二区三区久久久 | www.av在线 | 中文字幕无码久久精品 | 91社区视频在线| 成人国产视频在线 | 国产av毛片网站| 国产超级av天堂| 99RE视频热这里只有精品7| 在线直播免费看大黄网站| 中文字幕有码美女| 91免费永久国产在线| 成人福利午夜A片 | 在线免费观看永久精品视频| 69精品久久久久中文字幕| 在线高潮国产免费视频| 99精品蜜桃在线| AV一二区在线播放| 国产av永久无码天堂影院 | 大香线蕉97久久| 百度影音看片毛网站| 制服丝袜诱惑在线观看一二区| 国产91尤物在线观看互动交流 | av中文字幕综合导航网| 中文字幕无码成人免费视频 | 2022国产欧洲精品网站在线| 草莓视频 在线播放| 99久久精品国产都在这里| 高清一区二区三区日本666| 百花影视午夜激情经典| canopen超线视频进入| 国产91视频网站| 成人国产视频网站| av中文字幕在线毛片免费| 被同桌摸到流水的小黄文 | 中文字幕 国产 码| 真实乱视频国产免费观看 | 成年男女免费观看的网站 | av女人天堂污污污 | 白人大战34厘米黑人bd| 国产成人禁片免费观看| av不卡在线观看一区| 岛国爱情动作片免费观看| 999久久亚洲精品| 第一福利在线观看永久视频| 在线免费观看黄片视频大全| 91免费福利视频| a级片高清无码在线观看| 成人免费视频高潮潮喷软件| 99精品一区二区在线观看| 最新av网址免费在线观看| 99国产精品欧美一区二区三区| 99久久久国产精品消防器材| 俺去啦俺去也俺来啦| 在线观看激情欧美| 真实国产乱子伦久久| 中文字幕精品aⅴ内射夜夜| av在线 亚洲一二三| 不卡免费Av片在线观看网址| 草莓视频软件下载| 中文高清综合三级| 在外打工和妈妈租房一起能不能 | 91精品在线观看免费视频| 爱色精品视频一区二区 | 8090在线观看无码| AV国产精品私拍在线观看| 波多野结衣A无码一区| 在线 丝袜 欧美 日韩 制服| 成人MV射精无打码视频 | 高清三级免费精品| 91麻豆国产福利精品精华液| 国产爆乳美女呻吟最新免费hd| av在线中文字幕播放| 91露出在线观看 | 中文字幕久精品免费| 国产AV无码专区亚洲AV果冻传媒 | 中文字字幕在线精品乱码高清| 成人AⅤ在线观看| 东北老富婆高潮大叫对白| 国产∨亚洲∨天堂无码果冻传媒| 草莓视频ios | www插插插无码视频网站| 18禁网站在线看 | 高潮喷水无码AV亚洲| 中日韩欧美高清在线播放 | 97免费人妻在线观看| 中文字幕色婷婷久久| 最新日本a∨中文字幕专区| juy667中文字幕在线看| 成熟妩媚的浪麻麻杂交| 99热久久爱五月天婷婷| 中文字幕精品视频不卡顿| 99精品一区二区在线观看| 成人午夜在线免费视频| 制服中文亚洲欧美| 在线日韩 一区二区| 丰满少妇2中文免费观看| AA一级特特黄国产| 丁香婷婷激情俺也去俺来也| 波多野结衣 一区| A级毛片100部免费观看| 在线国产vip福利导航| 国产成人福利免费观看| 自拍欧美影视少妇| 超级碰碰在线视频| 在线观看欧美国产日韩| www日本在线清高不卡| 在线免费观看av一区二区 | AV天堂东京热无码专区 | 丁香六月激情国产欧美老熟女| 在线免费观看成人激情小视频 | 91人人澡人人双人人妻| 第一次处破女18分钟免费| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 在线观看无码精品动漫 | 成AV人片一区二区三区久久| 中文字幕在线播放视频免费| 中文无码AⅤ毛片人妻免费| 91国产91精品| 99精品国产欧美日韩| 不卡中文字幕日韩三级| 俺来也精品国产亚洲AV| wap.wfchenkai.com| 岛国爱情动作片免费观看| 大逼美女黄色网址| 成年男人裸j网站| 99精品丰满人妻无码A片| wap.wfchenkai.com | 草莓AV福利网站导航| 99久久人妻精品免费二区绿帽| 中文字幕av无码不卡网站| 99国产精品精品| 中文字幕在线永久视频| 国产av福利久久精品| 最新精品高清国产| 顶级欧美熟妇高清xxxxx| 扒下老师蕾丝黑色内裤视频| 2018国产精华国产精品| 国产91精品系列在线观看| 福利姬萌白酱第一美女图| 成人日韩国产在线 | 91av视频在线互動交流| 91亚洲第一精品| 国产成人禁片免费观看| 最近国语在线视频观看 | 3p少妇欧美一区二区三区 | av天堂最新一区二区三区| 北条麻妃国产九九九精品视频| 国产ts人妖网站 | 中文高清综合三级| 成人国产欧美日韩在线| 在线观看成人日韩| 99國產精品無碼 | av一二三区中文字幕| 动漫h一区二区在线观看| 中文字幕1区2区在线观看| a级毛片蜜桃成熟时2在线播放| 在线观看视频中文字幕视频| 超碰97人人无马| 中文字幕高清不卡av| 国产aⅴ一区二区| 99久久精品国产免费男女| 中文字幕无码视频手机免费看| 被三个男人玩奶头好胀| 成年人免费在线观看毛片 | 东京热无码人妻系列综合网站 | 最新国产av国片精品| 高清色情www日本com| 最新国产亚洲精品精品国产亚洲综合| 综合图区亚洲偷自拍熟女| 这里只有精品在线播放视频| CHINESE中国超帅GAY吹潮| 在线播放国产女闺蜜| 制服丝袜一区二区三区无码 | 99re手机在线观看国产| 超超碰中文字幕伊人| 高清一区高清二区| 国产成人爱情动作片在线观看| 第一福利导航视频| 在线免费看黄色视频| 中文乱伦无码三级| 国产 日韩 欧美 在线 | h肉动漫无遮挡在线观看免费| 2019日韩高清中文字幕| 97人妻人人澡人人爽国产| 99视频网站在线播放| 91丝袜在线观看亚| 中文无码AⅤ毛片人妻免费| 中文字幕有码无码人妻aV蜜桃 | 成人AⅤ在线观看| 91免费福利视频| 综合久久性色av | wap.zjliteng.com| 国产91久久久蜜臀青青天草二| 成人手机免费毛片| 99國產精品無碼 | 99国产精品久久久久99| 阿v天堂2014一区亚洲 | 不卡AV在线免费 | 中文字幕无码日韩视频无码三区| a级毛片视频在线观看| 制服丝袜中文字幕国产精品 | 91精品国产下载| 国产av福利久久精品| 隔壁人妻偷人在线播放| 在线观看免费国产黄色视频 | 在线免费看黄色视频| 又爽又高潮的BB视频免费看| 扒开尤物青青草加勒比社区| a全片免费播放软件| 扒开尤物青青草加勒比社区| 波多野结衣黑人18厘米| 成人手机免费毛片| 高清亚洲精品影视| ova授乳期的大姐在线播放| 18禁裸乳无遮挡啪啪无码免费| 波多野结衣黑人18厘米| 坐公交忘穿内裤被挺进小说| chinese性内射高清国产 | 2020久久精品国产| 高清欧美亚洲日本| 在线日本人妻二区| 粗了大了 整进去好爽视频 | 777米奇影视盒 | A片免费看视频在线观看| a国产在线∨的不卡视频| 最好看的最新高清中文视频| 波多野吉衣亚洲Av无码| 第一福利导航视频| 97资源人妻碰碰碰| 成年人在线免费网站| 中文字幕在线免费观看全集| 字幕乱码人妻一区二区三区精品| 国产A V无码专区亚洲AV| 中文字幕不卡二区| 中文字幕精品视频不卡顿| 中文字幕人妻一区二区三区四区| 又爽又黄无遮拦成人网站| 国产97在免费观看| 国产成人a v在线播放| 国产v综合v亚洲| 91精品国自产 | 福利视频一区二区三区| 又粗又长又大又硬 | 国产∨亚洲∨天堂无码果冻传媒| 国产操美女在线免费观看| 成熟女人牲交片免费观看视频| 99久久久国产精品大全| 成人区精品一区二区毛片不卡| 成人动漫中文字幕| 91精品国产情侣高潮露脸| 99在线亚洲精品专区| 中文字幕A∨天堂| a级片高清无码在线观看| 国产av女优久久久久了| 91成人精品大片在线播放| 在线观看人成视频免费| 3d动漫一区二区在线免费观看| 成全视频在线观看免费看下载 | 最新高清免费无码一二三区| 中文字幕字啊幕乱码六 | 中文字幕乱码一区二区日韩| 911国产精久久久久久| 成人欧美日韩视频一区| 99久久99久久久精品齐齐| 成人一区二区三区视频免费看| 在线播放国产女闺蜜| 字幕超麻国产成人综合亚洲欧美天堂 | 成人片在线视频欧美| 2021年国产精品久久久久精品| 成人网站免费高清视频在线观看| h无码精品动漫在线观看导航 | 成人三级理论电影在线观看| 专区日韩国产专区| 在线视频免费观看| 18禁裸乳无遮挡啪啪无码免费| 中文字幕第一视频区| 中文字幕综合在线不卡视频| 国产ppp视频在| 北岛玲视频国产在线视频| 成人av一区二区蜜桃| 动漫美女h黄动漫在线观看| 中文字幕第9页精品播放| 91精品免费久久| 国产av无码片毛片一级久 | 成人久久免费观看麻豆| 在线观看国产欧美日韩 | 91精品啪在线观看国产| 国产av无码专区亚洲a√| 宅男电影天堂在线观看| 99欧美日本一区二区留学生| 91啪国产在线观看| 成人精品18一区二区| 中文字幕欧美精品第一页 | 18禁无遮挡啪啪摇乳动态图| luxu259在线中文字幕| 99呦无码精品系列| 在线亚洲免费黄色网址| 99久久国语露脸精品| 99re这里只有精品9| AV天堂 热の中文 热の偷拍| 福利视频一区二区三区| 高清性欧美暴力猛交免费观看| 中文字幕永久免费在线视频 | av免费在线播放网址| 中文字幕成人在线一区| av在线 亚洲一二三| av无码网址福利| 动漫精品啪啪h一区二区网站| a级黑粗大硬长爽猛出猛进| 中文字幕日韩一区二区| 丁香五月天婷婷综合开心| AV天堂东京热无码专区 | 国产av美女黄网| 波多野结衣一区二区中文字幕| 91精品国产自产在线观看永冫| 足球直播免费观看| 中国猛少妇色xxxxx| 国产ts女王调奴vk| 在线视频国产欧美日韩视频一区| 中文字国产精久久无| 69XXX中国女人免费 | japanese乱熟女熟妇milf| www.日韩欧美视频.com| 2019最好看中文字幕视频| 1024香蕉视频在线播放| 公交車上掀起JK裙子挺進去| 坐公交忘穿内裤被挺进小说| 中字幕永久视频在线观看免费| 這裏隻有无码人妻久久| 国产97视频在线观看| 91亚洲自偷在线观看| www.yw尤物| 国产sm调教视频在线观看| 自慰无码一区二区三区 | 中日韩成人一区二区三区| 中文字幕丝袜人妻制服丝袜在线| 成人一区二区三区视频免费看| 国产1区2区在线观看| 91丝袜在线观看亚| 最近更新中文字幕2019 | 中国老熟妇自拍HD发布| 96533电视影片免费| 第一福利在线观看永久视频| 91蜜臀福利在线观看| 制服亚洲日韩丝袜a∨网址| jizz成熟丰满老女人| 高清国产乱伦亚洲| 最新亚洲精品a国产播放 | av天堂热男女在线观看| 91免费福利在线观看| 草莓视频app看片| 东京热久久综合伊人a∨不卡| 成人欧美日韩视频一区| 91国一在线观看视频精品| 波多野结衣一本道在线| av女人天堂污污污 | 岛国av一区二区在线观看| 99精品免费视频在| 中文字幕无码视频手机免费看 | 在线a亚洲视频在线a亚洲网址| japanese乱人伦精品| 国产av毛片作爱| GOGO全球专业高清摄影 | 最新真实国产伦在线观看| 制服丝袜日韩欧美国产| 99成人精品无码一区区| 成人精品亚洲2020国产| 成熟妇女视频做爰456视频| v影视 国产精品久久| yy4080午夜理论一级毛片| 最近中文字幕第三页| 波多野结衣高潮颠抖不停| 中文无码视频互动交流| 在线视频91精品| 最新小视频不卡a在线观看| 2020亚洲国产精品无码| WWW日韩AV免费高清看| 大香线蕉97久久| 国产9草莓成人APP | sm凌虐调教性奴小说网| 最新手机AV资源网| 97天天摸摸天天澡澡天天爽爽 | JAPANESE强制高潮| 高潮喷水无码AV亚洲| 直播少妇干b视频| 国产av无码专区亚洲avjulia| 高清亚洲精品影视| 自拍歐美在線綜合另類| 制服丝袜综合第八页| 91探花大神纪实| 在线观看欧美国产日本| 87福利久久一区二区三区| 夫の前で痴汉に绝顶人妻国产剧| s货是不是想挨djbc | 在线观看一级一级a视频| 91亚洲熟女少妇在线观看| 刮伦小说500目录| 91直播体育直播| 中文字幕aV无码一区电影dVd| 91精品国产成人免费| 欲求不满邻居的爆乳在线播放 | 波多野结衣人妻渴望A片| 成年网站未满十八禁视频天堂 | 4438五月丁香六月综合缴情 | 成人三级在线视频| 69天堂人成无码免费视频网站| 中文字幕有码视频| av毛片久久久久| 最近最新2018中文字幕免费视频| AV国产精品私拍在线观看| 在线观看免费播放av片| 91亚洲国产三上悠亚在线播放| 东京道一本热中文字幕| 97精产国品一二三产区区| 99国产精品久久久久99| 中文字幕在线永久视频| 成人经典激情久久| 综合高清免费精品| 99久久精品婷婷| 最全无弹窗小说阅读网 | 都市激情清纯唯美制服诱惑在线视频| 国产成人av三级在线观看 | 99久久婷婷这里只有精品| a直播在线高清直播| 中文字幕免费播放| 动漫av纯肉无码av在线播放| 办公室撕开奶罩揉吮奶头H文视频| 18在线可看视频| 91精品福利国产| 综合影视欧美自拍| 18禁网站在线看 | 18女人水真多免费高清毛片| 777天天躁狠狠躁av| 国产不卡视频一区| 99久久久国产精品大全| 高清三级欧美精品| 99成人国产精品视频| 大陆全免费无码Av大片在线观看| 99热这里只有精品2首页 | 中文字幕国产区在线观看| 37pao视频国产在线观看| 国产91精品美女视频| 最近久久久久久久| 国产91精品一区二区三区四区| www.日本在线视频| 爱综合日本韩国亚洲 | 国产va欧美va精品va综| 最近中文字幕在线观看av| 成人久久av免费高潮国产| 成人午夜视频精品一区 | av无码网址福利| 中文字幕A∨天堂| 337p人体粉嫩胞高清大图新闻| 最新免费在线观看的av网站 | 91精品视频在线观看| 在线观看亚洲国产va网站| 国产you女视频| 在线免费观看av片网站| 98视频精品全部国产| 4438五月丁香六月综合缴情 | 中文字幕欧美亚洲第一 | 91精品福利国产| 99色鬼免费视频| 777米奇影视盒 | 中文字幕日韩噜噜噜av| 综合 欧美 亚洲日本| 不卡中文字幕在线亚洲系列| 69堂精品人妻一区二区三区| a欧美日韩免费看一区二区三区 | 综合色天天鬼久久鬼色| 成A人片亚洲日本久久| 91尤物在线精品无| 俺来也俺去啦久久综合网| 2018国产精华国产精品| 91精品人妻久久久久| 高潮流白浆潮喷在线播放视频 | 成人片在线观看免费 | 丰满人妻中文字幕乱码一区二区| 中文字幕av大片不卡一区| 在线观看无需下载| 中文字幕精品亚洲无线码一| 中文字幕av有码| av软件永久免费| ddd54手机免费看| 91中文字幕视频在线永久观看| 91大神福利内射吃瓜| ZOZ○Zo女人和另类Zoz0 | 在线精品国产中文字幕 | 成人午夜大片免费看爽爽爽 | 八戒八戒看片在线观看6| 最近中文字幕在线MV视频在线| 91色人妻在线看你懂得| youjijizz国产免费| 正在播放国产第九十二 | 白嫩外女BBWBBWBBW| 92国产精品自在线拍| www.毛片亚洲| 成人爽爽大片在线观看| 最近免费字幕中文大全| 9191精品国产综合久久久久久| 中文日韩在线字幕| 18禁高H高辣小说文 | 总裁高h掹c纯肉小黄书| 成人黄色免费在线网址| 91精品欧美好爽无遮挡| 国产400部精品免费视频| 97人妻人人澡人人爽国产| 97精产国品一二三产区区| 在线免费观看国产精品一区 | 广东少妇大战黑人34厘米视频| 在线观看91精品国产入口国产| 丰满人妻中文字幕在线观看 | 粉嫩av一区二区三区| mav影视视频网站 | 成人无码AV动漫在线观看| 91免费视频第一社区| 91av在线一区二区三区| 91看片在线观看| 岛国午夜福利一区二区| 八戒理论片午影院无码爱恋 | 99在線視頻免費| 二区三区在线欧美日韩 | av毛片在线免费看| 中文字幕亚洲五月天| 高清歐美一區二區三區 | 成人精品久久久伊人| 在线国产情侣霸道身材 | 中文字幕亚洲精品| 18禁网站在线看 | 在线看欧美成人中文字幕 | 最近的2024中文字幕4 | gogogo高清视频高清大全| 中文乱码人妻一区二区三区视频| 中文字幕日韩欧美人妻 | 综合自拍无码中文 | 99國產精品無碼 | 中文字幕字啊幕乱码六 | 福利姬萌白酱第一美女图| 99精品久久久久久水蜜桃 | av中文字幕在线毛片免费| 东北女人毛多水多视频| 99久久精品国产都在这里| 1024在线手机视频免费观看 | aa毛片免费全部播放完整 | 公交车上~嗯啊被高潮视频软件| 中文字幕乱码中文乱码51精品| 中文国产日韩欧美久久精品| 91亚洲自偷在线观看| 高颜值长相甜美妹子夫妻啪啪| 18禁成人免费无码网站| 91亚洲精品视频在线| 俄罗斯级品性xxx | 东京热无码人妻系列综合网站 | yy6080欧美三级理论| 岛国精品一区免费视频| 中国大陆高清aⅴ毛片 | 成人网站网址大全 | 北条麻妃日本视频在线一区| 波多野洁衣和林志玲| 国产成人国产在线观看| wc女厕撒尿七ⅴ偷拍| 中文字幕有码99| 成全在线观看视频在线播放| 大陆一级毛片免费视频网站| 97天天摸摸天天澡澡天天爽爽 | 高潮拔不出来的黑人| 91日本在线视频| 国产成人MV视频在线观看 | 国产成人不卡在线观看| 91大神福利内射吃瓜| 91手机自拍视频| 最近中文字幕高清免费大全8| 95精品视频在线观看播放| 最新最近中文字幕av| 丰满多毛的大隂唇特写图片| 中文午夜人妻无码看片| 国产av高清看片| 自拍日韩美国AV| 中文字幕天堂在线| 动漫在线无码一区| 99在线视频在线观看| av在线毛片免费播放| 91亚洲精品在线免费观看视频 | 中文字幕观看不卡| 中文在线免费看影视| 丰满年轻岳欲乱中文字幕电影| AV成人无码无在线观看| 91综合婷婷五月天| 最近中文字幕免费高清MV视频6| 波多野吉衣亚洲Av无码| 91福利国产在线观看夜| 成年人免费在线视频| 中文字幕亚洲精品无码| 国产av无码专区亚洲avjulia| 超碰97人人无马| 草莓视频免费观看下载| 高潮拔不出来的黑人| 99九色视频在线观看| 99久久国产免费一区| 高清MV无字幕短视频素材| 国产666久久精品免费| A级重口毛片拳交视频| 成人动漫网站在线看一区二区| 国产成人av在线第一页| 国产v亚洲v天堂无码网站 | av一本久道久久综合久久鬼色 | 中文字幕不卡无码高清视频 | 国产av一区二区麻豆网| 91精品国产自产在线观看蜜臀| 超碰97人人无马| 99精品国产欧美日韩| 中文字幕在线观看一区青青草| 69天堂人成无码免费视频网站| 6080yy国产一级毛片| 91九色免费视频| 仓井老师的动作片| 岛国免费在线观看| 中文字幕人妻丝袜二区av| h视频无码在线观看 | 波多野结衣免费一区视频| 99re免费精品视频 | 99久久成人精品四虎| 中文字幕不卡二区| 91国在线高清视须| 中文字幕精品亚洲无线码一| 国产成人av一区二区三区不卡| 中文字幕无码视频手机免费看 | 中日韩在线观看免费精品| 在线亚洲午夜片av大片 | 超碰人人超碰人人 | 成年人免费在线观看| 丹麦大白屁股xxxxx| 中文字幕亚洲无限码在线观看| 成人无码国产AV片| 变态另类91视频| 不卡视频中文字幕免| 97资源人妻碰碰碰| 最新国产精品视频免费看| 99视频在线免费播放| xxxxx性bbbbb欧美| 字幕乱码人妻一区二区三区精品| 菠萝蜜在线免费视频| 国产成本人三级在| 被公侵犯中文字幕无码| 成都免费国产一级片内射中出 | xxxxx国产在线观看 | 成人国产精品入口免费| 最新亚洲精品a国产播放 | 91精品短视频在线观看| 在线精品视频二区| 757午夜福利视频| av熟女中文字幕| 白丝喷水视频在线观看| 操国产白丝袜美女| 在线观看国产小视频网站| 51国产小视频在线观看| 成人av中出在线| 99久久免费精品| 4P人妻换换人妻互换A片爽文 | 91无码一区二区| 成人网站www污污污网站樱| 在线播放五十路熟妇| 国产a成人精品日本亚洲成熟| 自拍日韩美国AV| www.日本在线视频| 大香蕉国产一区二区| 爱豆传媒观看网站| 高跟鞋开裆丝袜做在线观看| 中日韩激情中文字幕自拍视频| 69XXX中国女人免费 | 中文三级AV毛片| h无码精品动漫在线观看导航 | 草莓视频在线观看无限| 丰满熟妇乱子又伦| A级成人婬片免费看| 91天在线观看亚洲国产| 寡婦下邊太緊了夾死我了| 最好看的最新高清中文视频| 粉色苏州晶体i0S| av福利在线播放国产中文| 中文字幕人妻丝袜二区av| 中文无码视频互动交流| 国产91在线精品免费观看| 岛国爱情动作片免费观看| 中文字幕av大片不卡一区| 丁香六月激情国产欧美老熟女| 中文无码乱人伦中文视频在线v| 成人激情在线亚洲| wap.yzscjg.com| av一级毛片免费无码| 中文字幕欧美一区| 中文字幕人妻aaaa片视频| 成人精品无码网站免费看| 成人爱做视频在线观看 | 中文字幕无码久久精品 | 八戒八戒在线观看视频| 不卡免费黄色网站 | 99精品国产电影无码| 最新毛片在线视频播放| 中文字幕日韩一区二区| 丰满少妇色一区人妻少妇| 综合自拍无码中文 | av一区二区18| 制服丝袜在线久久| 91在线精品视频在线视频| 999久久欧美人妻一区二区| chinese老女人老太婆china| 成人无码av片在线观看| 在线高潮国产免费视频| 在线播放av网址中文字幕| 成人MV射精无打码视频 | 99自拍偷拍视频| 成全免费观看完整电视电影 | 草莓视频下载安卓APP官网| 超碰大香蕉久久人人| 99热在线都是精品| 99久久精品国产都在这里| 成人欧美视频免费高清在线观看| 2025午夜福合集不打码| 最新小视频不卡a在线观看| 国产av无码片毛片一级久 | 在线观看国产精品乱码APP| 1区1区3区4区产品乱码芒果| www内射视频com| 在线国产日韩精品| 中文字幕国产在线播放| 大波福利任你挑选午夜福利国产一本电影| https日韩在线中文| 大波福利任你挑选午夜福利国产一本电影| 成年人在线观看网址| 中文字幕无码他人妻味| 18美女很色大片| 超级碰碰碰97在线| 97色在线观看免费视频| 91国一在线观看视频精品| 真人作爱试看免费| 999免费国产视频 | 在线播放黄色毛片| 91精品日韩一区二区播放| av日韩不卡免费| 成人精品亚洲2020国产| 99久久综合精品免费| 99久re热视频这只有精品6 | 91精品无码一区二区毛片| 中文字幕无码视频手机免费看| 在线精品视频一区二区三区 | 在线www免费国产视频| 中文字幕 视频一区| gogogo高清视频高清大全| 91精选国产大片| 中文字幕日韩精品亚洲五区| 中文字幕少妇激情在线看| 国产∨亚洲∨天堂无码果冻传媒| av免费在线一区二区| 中文字幕av日韩在线观看| 丁香花免费高清视频完整版动漫 | 最新中文字幕欧美日韩 | 中文字幕在线精品乱码麻豆| 成码无人av片在线电影软件| 中文天堂在线影院一区二区三区| 94久久国产乱子伦精品免费| 坐公交忘穿内裤被挺进小说| 不良网站软件进入窗口下载免费| 4080yy理论菠萝蜜小视频| 97亚洲欧美网曝| 俺来也俺也射在线影院| 中文自拍乱伦影视 | 999成人免费视频 | 成人日韩在线视频| 国产91精品一区二区三区四区| 东京热欧美精品不卡 | 97成人碰碰久久人人超级碰oo| 成人18国产免费观看| 中国产美女裸体被插啊好爽| 中文字幕亚洲五月天| 高清无码动作片在线 | 99精品欧美一区二区三区熟女| 不卡的av超碰在线观看| 中文字幕亚洲五月天| 综合精品三级自拍| 国产成人禁片免费观看| 真人作爱试看免费| 制服丝袜诱惑在线观看一二区 | 18禁美女扒开内裤网站| 中文字幕一区二区三人妻| 仓井老师的动作片| 国产91在线亚洲| 在线韩日中文字幕视频网站免费| 成人女人爽到高潮的A片| 91人人妻人人干人人爽| 成年女人黄网站18禁 | 最近中文字幕免费福利视频| 2020人妻中文乱码在线| 波多野结衣 一区| 最新免费在线观看的av网站| 波多野结衣 一区| 综合亚洲伊人午夜网福利| 最近最新中文字幕大全免费看| 综合久久性色av | 18禁午夜宅男成人影院| 高颜值长相甜美妹子夫妻啪啪| 在线免费观看永久精品视频| 草莓APP污视频下载 | 成人高潮片免费视频日本网站| 成人叼嘿视频免费网站 | 综合图区亚洲偷自拍熟女| av无码不卡一区二区三区| 97国产精华最好| 成人亚洲一级日韩日韩网站| 国产av一区二区三区区别| 中文字幕一区二区三区不卡| 9191精品国产综合久久久久久| 东北老女人高潮大叫对白| 动态图亚洲福利在线观看 | 91精品国产秦14在线直播| 99国内自产精华 | 不卡一区二区欧美日韩| GOGOGO免费高清看中国| WWW日韩AV免费高清看| av毛片在线不卡的免费看| 东京热国产传媒中文字幕| 在线观看一区二区啊啊啊| 字幕超麻国产成人综合亚洲欧美天堂 | 国产a成人精品日本亚洲成熟| 91精品国产综合久久香蕉爱欲| 中文字幕亚洲一区二区www | 国产av在现看片| 在线精品国产日韩欧美| 99久久久无码国产| 99精品久久久久久水蜜桃 | 波多野42部无码喷潮在线 | 高清欧美一区二区三区| 波多野结衣 一区| 高清欧美亚洲日本| 中文字幕黄片免费在线观看| 成年人免费看污视频网站| ā亚洲Vā欧美vā国产综合 | xxxx国产日本免费观看| av蜜桃一区二区| 97精品久久人妻人| 越做高潮越喷奶水视频| 国产va免费观看 | 97在线香蕉亚洲| 成熟妩媚的浪麻麻杂交| 白丝校 自慰免费8MAV| 中文字幕日韩精品国产精品| av在线一区在线| 91欧美日韩另类| 综合七月丁香激情狠狠爱| av天堂最新一区二区三区| 99国内自产精华 | 在线看片免费人成视频播放 | 成人操B 一区二区三区| 91免费资源网站入口| 中文字幕第一二三四区在线观看| 制服丝袜在线观看一区内射| 91中文字幕视频在线永久观看| 中文久久综合亚洲第一色| 国产白嫩美女激情在线看| 最近日韩中文字幕| 综合久久夜夜综合| 成人免费视频高潮潮喷软件| 成人毛片视频大全| 18禁影院亚洲专区| 国产you女视频| 在线播放一区二区三区最新| 懂色av一区二区三区| wap.wfchenkai.com| 在线观看永久免费视频直播| 综合久久精品视频| 啊灬啊灬快灬高潮了视频| 刮伦小说500目录| 91精品国产综合久蜜臀| 在线观看国产日韩亚洲中| 99九色视频在线观看| 中文天堂在线www | 在线观看亚洲成人91 | 丰满的大屁股一区二区| 91av在线一区二区三区| 俺来也最新网址 | 9国内精品久久久久免费影院| 91精品一区二区三区久久| 99久久免费精品国产色夜| 最新你懂的国产在线播放| 成人三级片免费观看| A级毛片无码免费真人| 97AV麻豆蜜桃一区二区| 综合欧美亚洲日本一区| a级片高清无码在线观看| 中文字幕人妻无码一夲道| 国产成人爆乳在线视频| GOGO全球专业高清摄影 | 97无码专区一区视频 | 波多野结衣一区二区免费视频 | 愛妃国产成人拍精品视频午夜网站| 2021国产成人精品久久| 点击进入一区在线国产| 91久久棈品一区二区三区| 91精品啪在线观看国产| 99呦无码精品系列| 中文字幕色制服丝袜诱惑色| 丰满岳乱妇久久久| A4YY午夜福利视频无码| 91视频免费下载APP| 成年人av在线播放| 中文无码一区二区视频在线播放 | 字幕乱码人妻一区二区三区精品| 爱丫爱丫影院在线观看免费| 国产aⅴ国产精品| 成人a毛片在线看免费全部播放| 中日韩中文字幕一区二区三区 | 超级碰碰在线视频| 18禁网站在线看 | 国产5毛特效片直播| 中文字幕专区高清在线观看| 成人日本在线观看| 18禁男女爽爽爽午夜网站免费| 国产91在线亚洲| 99视频在线免费播放| 中文字幕漂亮人妻被公侵犯| 成色好的y31s是国产 | luxu259在线中文字幕| 18禁无遮挡啪啪摇乳动态图| 成人午夜在线免费视频| 在线直播免费看大黄网站 | 91麻豆国产精品91久久| 曰本无码成人精品| 中文字幕精品亚洲一区| 在线观看黄色中文字幕乱码| 中文字幕少妇视频在线观看| av中文字幕免费播放| 国产97在免费观看| 高清毛片免费观看视频网站| 中文字幕无码免费久久9一区9 | 丰满少妇大力进入AV亚洲 | 91香蕉视频官网| 99久久精品国产免看国产一区| 在线观看国产成人精品黄色 | 24小时最新网址| av中文字幕少妇人妻| 国产v在线在线观看视频免费| 爱色精品视频一区二区 | 中文字幕欧美精品在线 | 中国杭州少妇xxxx做受 | av在线观看地址| 91精品国产麻豆综合久久不卡| 国产 亚洲 制服 无码 中文| 成人日韩国产在线 | 成人免费观看一区二区三区| 综合久久亚洲欧洲日韩图片 | 丁香六月激情国产欧美老熟女| 成人毛片一区二区三四区| 成人免费播放一区二区三区| 自拍偷拍偷精品专区| 被同桌摸到流水的小黄文 | 60分钟无遮挡在线观看| av无码不卡一区二区三区| 成人 免费视频在线播放| 成人免费视频大全| 成人艳情一二三区 | 综合 欧美 亚洲日本| 91精品b在线观看| 3p少妇欧美一区二区三区 | 最近最新中文字幕1页 | 综合久久久国产日韩精品| 春水堂在线观看手机网站| A级黄韩国电影免费久久| 中文字幕偷拍一区| 中文国语毛片高清视频| 国产白嫩极品剧情在线看| 中文字幕日韩影院在线观看视频| YYYY111111少妇影院| 成人三级电影免费| 中文久久综合亚洲第一色| 91麻豆国产精品91久久| 2020精品中文字幕免费| 91高清国语自产拍| 在线国产日韩综合一区| 中文字幕乱在线伦视频两女| 中国一区二区亚洲人妻| 爱我久久免费观看高清| 91精品短视频在线观看| 99视频30精品视频| 国产成年人黄片免费在线播放| 俺去啦俺去也俺来啦 | 放荡邻居尤物少妇| 粉嫩人国产呦系列(634) | 99国产精品99久久久久久 | 最新真实国产伦在线观看| 91综合婷婷五月天| 最新黄色av网站在线观看| αv黄色三级毛片在线| 国产超薄丝袜足底脚交国产| www.狠狠狠狠狠狠人妻综合| 波多野吉衣全集种子 | 国产va精品网站精品网站精品| av中文字幕乱码| 中国护士一级毛片免费版本| 中国女人内谢69xxxx免费视频 | 国产+欧美+日本在线观看| 中文字幕乱操电影网站| 超碰97人妻福利资| 91无码aⅴ电影无码 | 最新国产亚洲精品精品国产亚洲综合| 中文字幕一区二区三区四区av| 成人免费午夜视频| 成人亚洲在线观看| 最新国产超黄不卡一区二区| av人摸人人人澡人人超碰| 俺来也精品国产亚洲AV| 国产不卡av导航精品大全| 岛国爱情动作片免费观看| 中文字幕久操视频| 岛国精品免费在线观看| jizz国产免费观看| luxu259在线中文字幕| 超级香蕉碰碰碰影视网| 国产av永久无码天堂影院| 波多野结衣一区二区三区av免费 | 苍井空在线55集| 10款黄台网站入口免费| 在线播放国产女闺蜜| 98国产精品综合一区二区三区| 在线亚洲十欧美十日本专区| 成人免费aaaaa毛片| 在线亚洲人成电影网站色WWW| 国产88久久久国产精品免费二区 | 波多野结衣人妻诱惑| 中文字幕午夜乱理片 | YYYY111111少妇影院| 中文字幕 日韩 在线观看| 国产成人MV视频在线观看 | 中文字幕网第二页| 高清毛茸茸的中国少妇 | 国产AV无码一区二区二三区j| 在线视频观看中文字幕国产| 4438五月丁香六月综合缴情 | 顶级欧美熟妇高清xxxxx| 国产操女人逼免费视频| 成人精品视频一级毛片| 国产av一级片网站| 中文字幕线人在线免费观看| 91精品一区二区三区91人妻| 成人毛片电影免费观看| 福利视频网址导航| 国产av无码一区二区三区最| 91精品手机国产在线能| 2024真实偷拍各种走光福利| 被三个男人玩奶头好胀| 91九色蝌蚪精品国产| 中文字幕女同护士医生| 2025麻豆色情少妇传媒| 国产爱剪辑69二区| 哎呀哎呀在线观看视频高清| 正在播放酒店精品少妇约綜合性體驗網站| 2021年国产在线综合| 草莓黄瓜蜜桃视频APP下载| 在线亚洲免费黄色网址| h肉动漫无遮挡在线观看免费| 中文字幕国产剧情av| 国产aⅤ免费在线观看| av性色一区二区中文字幕| 在线观看精品二区| 99久久无色码中文字幕人妻蜜柚| 91国内揄拍国内精品人妻| 91夜夜蜜桃臀一区二区三区| 白丝喷水视频在线观看| 91中文字幕日韩视频| 在线看视频91精品| 在线日韩欧美亚洲| 波多野结衣人妻渴望A片| 在线欧美中文字幕农村电影| 91国在线高清视须| 成人性生交A片免费直播软件| 在线视频在线观看亚洲国产 | 国产9麻豆剧果冻传媒| 冲田杏梨k乳女教师未删减版| 国产成年人av电影网| 福利一区二区三区视频| 成人精品亚洲2020国产| 草莓香蕉樱桃黄瓜视频| 成人性三级亚美在线观看 | 粉嫩小缝口太窄了进不去| 2018爆乳女神麻酥酥| ASS年轻少妇BBWPIC精品| 18禁无遮挡啪啪摇乳动态图| 91麻豆国产福利精品| 俺去也俺去啦最新地址| av在线一区二区三区四区| 91精品国产成人观看免费不卡| 中文天堂在线www| 在线精品国产大象香蕉网| 高清一级无遮挡毛片| 中文字幕乱操电影网站| 99欧美日本一区二区留学生 | 99精品国自产在线| 高清日本在线观看亚洲| A片免费看视频在线观看| 136国产手机视频大全| 中文字幕第一亚洲 | 99视频在线播放一区二区三区| av网站免费看在线不卡| 高清歐美一區二區三區 | 综合精品三级自拍| 成av人无码专区資源免費看| 99精品国产一区二区电影 | 俺来也精品国产亚洲AV| av在线免费观看高清不卡 | xxxxwwww中国| 91久久夜色精品国产九色| v片免费在线观看| 98国产精品综合一区二区三区 | AV无码人妻一区二区三区牛牛 | 在线a亚洲视频在线a亚洲网址| 中文字幕在线永久视频| 丰满人妻一区二区三区免费视频 | 99在线2020国产| 丁色香五月亚洲中文字幕亚洲中文| gogo国模冰莲丰满人体| 99SE久久爱五月天婷婷| 动漫美女黄漫番肉视频| 中文字幕一区亚洲| 中文字幕不卡日本精品一区二三高清 | 2016中文字幕久久| 91久久精品一区二区三| 福利片在线观看性色av| 中文字幕无码不卡在线| www.毛片亚洲| 99久久国语露脸精品| 99久久九九国产精品国产免费| 91精品尤物在线观看| **第一页国产精品| 超碰熟女一区二区| AV免费在线观看网站| JAPANESE酒醉侵犯| 高清一区高清二区| 91亚洲精品视频在线| 俺来也精品国产亚洲AV| 国产va精品免费观看| 国产 日韩精品 亚洲| mm131国产午夜视频| 陈宝莲三级粤语电影| a免費在線觀看視頻| 91精品国产综合久蜜臀| 91久久夜色精品国产九九| 国产超碰精品在线观看| 99少妇一区二区三区黄的视频 | 中文字幕第9页精品播放| 最新国产色视频在线播放| 91精品手机国产在线播放| 丰满人妻被黑人849中文字幕| 甘雨与旅行者深入交流网站| 99久久人妻精品无码二区 | 18禁美女黄网站色大片免费看 | 中文字幕在线观看第1页| 99热久久爱五月天婷婷| 差差差很疼30分钟视频软件免费| av无码av在线a∨天堂毛片| 成人激情在线亚洲| www.一区二区三区在线观看| 菠萝蜜在线免费视频| 国产69精品久久乱码免费| 91国产自拍偷拍| 91在线播放欧美国产视频| 中国熟妇XXXX | AV天堂东京热无码专区 | 2018国产精华国产精品| 中文字幕在线永久| 成人欧美一区二区三区的电影| 99视频30精品视频在线观看13| 888吃瓜黑料爆料| 综合欧美日韩国产成人| 国产成本人片免费A| 中文字幕亚洲精品无码| 北条麻纪av无码 | 92午夜福利在线观看| 别揉我奶头~嗯啊一区二区三区| 91国内揄拍国内精品人妻| 91爱豆传媒国产剧情 | 成人激情在线亚洲| 在线观看91精品国产秒播| 二区三区在线欧美日韩 | 粉嫩小缝口太窄了进不去| 99精品视频在线观看二区| 中文字幕熟女诱惑| A∨无码A在线观看| 超碰人妻人妻人人| 91精品久久久久久久久| 各种少妇正面着BBW撒尿视频 | 扒丝袜免费午夜在线观看视频| 高清国产乱伦亚洲| 91免费高清国产自产拍| 在线精品视频一区二区三区| 字幕乱码人妻一区二区三区精品| 成人综合亚洲欧美一区| 国产91视频在线观看 | 中文字幕日韩精品免费看| 在线免费观看国产精品一区 | 中文字幕色婷婷久久| 夫妻系列无码性爱专区色网视频在线观看 | 超清无码A在线播放| av天堂最新版在线| 中文字幕国产精品亚洲| 中文字幕一区二区三人妻| 中文字幕在线观看第1页 | 最近免费字幕中文大全| 在线免费观看av片网站| av一区三区在线| 97久久超碰国产亚洲人最新| 在线成人精品免费视频| 91亚洲日本aⅴ精品一区二区 | 东京热AV深爱五月天| 中文字幕国产在线播放| av软件永久免费| 97精品国产一二区| 97理论三级九七午夜在线观看| 曰本无码成人精品| 1024手机在线看| 东北女人毛多水多视频| 最近日韩精品这里最精品| 中文字幕日韩在线免费观看| www成人国产视频| 纯爱无遮挡H肉动漫在线播放| 直接看的免费黄色视频 | 最近最新中文字幕大全免费看| jizzjizzjⅰzz亚洲美女| 91视频刺激牛牛| 八戒八戒毛片网站在线观看| 91无码aⅴ电影无码 | www内射视频com| gogogo高清免费完整| IPHONE14欧美日韩版本| 中文字幕在线永久视频| 粉嫩嫩国模无码大尺度视频| a免費在線觀看視頻| 中文字幕在线播放视频免费| 成人综合天天影院| 91麻豆精品免费视频| 波多野吉衣全集种子 | 在线亚洲日韩AV| 91中文字幕视频在线永久观看| 中文精品久久久久人妻视频| 中文字幕 国产视频| 成人毛片一区二区三四区| 91在线精品视频在线视频| 中文国产日韩欧美久久精品| 超清无码中文字幕第一区| 最近最新免费中文字幕在线视频 | 91午夜激情一区| 在线精品无码国产电影| 114一级二级三级国产 | 99国产精品欧美一区二区三区| 成年片免费观看视频 | 中文字幕一区欧美 | 99國產精品無碼 | 成人在线三级观看| 又爽又高潮的BB视频免费看| 中日韩成人一区二区三区| 最近免费中文字幕大全免费版视频| 福利片在线观看性色av| 中文字幕A∨天堂| 91精品国产91久久久久三级| 不卡无码在线观看视色| 国产超薄丝袜足底脚交国产| 真实国产乱子伦精品免费视频| 77夜夜澡人人爽人人喊| 5g影讯5g天线下载免费| 超清无码A在线播放| 国产av露脸一线国语对白| 丰满少妇xoxoxo视频| 最新国产av国片精品| 草莓榴莲向日葵丝瓜污在线观看| 中文字幕一精品亚洲无线一区| 边摸边吃奶边做叫床视频国产| 91精品免费久久| 自拍欧美日韩一区| 成人 久久 中文字幕| 波多野结衣一本道在线| 在线播放国产女闺蜜| 国产91中文字幕电影| 99精品国产一区二区电影 | 99久久久无码国产| av天堂最新在线观看| 2025麻豆色情少妇传媒| 中文字幕精品第一页| 高清av一区二区三区在线| 大陆老太xxxxxxxxhd| av在线观看地址| av亚洲天堂资源 | 97在线视频免费播放 | 国产超碰精品在线观看| 丰满人妻中文字幕在线观看 | 91在线国产在线播放 | 99久久久无码国产精品6 | 扒下老师蕾丝黑色内裤视频| 粉嫩av一区二区三区| 中文字幕网第二页| 综合亚洲AV五月份| 高清无码中文字幕一区| 91大神露出在线| av狼友无码国产在线观看 | 99久久无码一区| 98国产精品综合一区二区三区| 放荡邻居尤物少妇| 懂色av一区二区三区| 24小时免费电影| 高潮喷水无码正在播放麻豆| 最新高清免费无码一二三区| 2024真实偷拍各种走光福利| 各种少妇正面着BBW撒尿视频 | 久而欧洲野花视频欧洲1| av鲁丝一区二区| 中文字幕亚洲欧美国产一区| av中文无码在线观看电影院| 99久久精品国产国产毛片| 国产AV夜夜欢一区二区三区| 91精品免费在线观看视频| wc女厕撒尿七ⅴ偷拍| 成人国产精品一区二区网站公| a级国产黄色毛片| 中文 字幕 在线 国产| 国产成人不卡免费视频| 成年人在线免费网站| 福利电影国产精品| 岛国精品免费在线观看| 中文字幕国产在线播放黄色| 超碰97人人射妻 | 中文有码av在线不卡免费| 真实的单亲乱对白| 91视频夜夜上综合美女| 高清中文国产欧美| 动漫国产在线精品一区二区三区| a毛视频在线免费播放| 91av视频在线互動交流| 制服丝袜一区二区三区无码| 最近更新中文字幕在线成人| 丰满的大屁股一区二区| h全肉学校公共厕所| BAOYU最新无码网站在线观看| mav影视视频网站 | 2025麻豆色情少妇传媒| www.日韩欧美视频.com| 成人欧美日韩视频一区| 97精品久久人妻人| 91国产免费视频| av蜜桃一区二区| 国产ts人妖网站 | 浮力影院1限制免费网址| 在线无码无码播放视频| 成年人午夜视频在线观看视频| 97在线香蕉亚洲| 97久久久久人妻精品专区 | 99久久九九国产精品国产免费| JIZZJIZZ中国高潮喷水JIZJIZ| 国产成人爱情动作片在线观看| 在线播放一区二区三区免费观看| 中文字幕国产欧美在线| 97亚洲综合色成在线观看| 最新影音先锋av资源台| 丰满少妇2中文免费观看| 高清精品一级毛片| 成人日韩在线视频| 播放男人添女人下边视频| 不卡的av超碰在线观看| 中中文字幕AV高清| 最近完整中文字幕1 | 成人a区在线观看| 757午夜福利视频| 97亚洲欧美网曝| 中文字幕在线免费一区二区| 在线播放一区二区三区最新| 超碰cao草棚gao进入 | av不卡在线观看一区| 中文字幕综合伦理| 综合在线有码无码| 隔着超薄肉丝袜做AV在线 | 国产成人精品久久性色av| 成人午夜大片免费看爽爽爽 | 91一区二区人妻| 50款禁用黄台软件免费| 97亚洲综合色成在线观看| A级毛片无码免费真人| 91精品b在线观看| 成人av网站免费网站观看| 99久久精品国产都在这里| 成人无码www免费视频在线看| 16女下面流水免费视频欣赏| 国产v亚洲v天堂a无码hao1| 91制片厂在线观看| 91在线永久免费观看国产| 91免费福利视频| 91人体视频黄色搜索| 国产不卡av导航精品大全| 东京热一精品无码av | 中文字幕αv日韩精品一区二区 | 91精品短视频在线观看| 在线看不卡的av网站| 不卡顿成人高清视频在线观看| 99久久精品国产一区二区| 2022精品久久久久久中文字幕 | 成人无码AV动漫在线观看| 白嫩美女嘘嘘嘘看个够| v片免费在线观看| 在线看视频91精品| 在线观看中文字幕免费观看| 99久久九九国产精品国产免费| 成人福利午夜A片 | 国产97在免费观看| wap.syyh88.com| 成人三级免费电影| 国产jk白丝网站| 寡妇被下药和大狼拘| 高清亚洲精品影视| 18禁黄久久AA片| 最新国产精品视频免费看| 中文字幕在线播放国产精品| 91国产91精品| 99在线亚洲精品专区| 91av看片国产| 高清欧美亚洲日本| 大香蕉视频在线观看亚洲| 99蜜桃臀久久久欧美精品网站| 91免费男女视频| 91草莓香蕉榴莲| 被黑人伦流澡到高潮Hnp动漫| av中文字幕在线播放 | 成人 日韩 欧美 国产| 大陆一级毛片免费视频网站| 中文字幕网人妻一区二区| 边吃奶边摸下面边做爽动态图| 自拍偷拍精品推荐中文字幕| 制服丝袜人妻无码每日更新| 最新地址在线观看国产| CAOPORN国产精品免费视频| 99久久综合精品免费| 大陆国产国语精品| 99久久免热在线观看| 成人高潮视频在线观看| 陈书婷被肉干高H潮文| 浮力最新限制线路地址| 俺来也俺去啦久久综合网| mm1313亚洲国产精品软件| 御书屋屋自由的小说阅读网| 中文二区亚洲图片欧美在线 | 91啪国产在线观看| 91一区二区国产| 在线蜜芽成人无码专区 | 99久re热视频这只有精品6 | 波多野42部无码喷潮在线 | 99日韩欧美精品| 在线精品国产大象香蕉网| 538在线视频一区二区视视频| CaoPorn国产精品免费视频| 91尤物在线精品无| 99热久久爱五月天婷婷| 99久久九九国产精品国产免费 | 国产成人ts在线视频| av不卡无码中文字幕互动交流| 5060午夜一级毛片免费看| 在线精品国产大象香蕉网| 99日韩欧美精品| 综合欧美日韩国产成人| 国产成人91自在自线拍| 91精品视频在线观看网址| 95视频黄片观看| 中文字幕在线观看第1页 | 最近最新高清中文字幕大全| 扒开粉嫩小泬直接进去| 自拍偷拍亚洲一区| 制服丝袜日韩欧美国产| 中文字幕无码不卡在线| 99精品久久久久久水蜜桃 | 自拍视频国产免费| 中文字幕午夜乱理片 | 国产91无码网站在线观看| 综合自拍亚洲欧美 | 91人妻人人澡人人人人精品| 91操操日女朋友手机app| 在线观看国产.日韩.欧美| 5566人妻中文字幕| 国产成人+综合亚洲+天堂| 91精品国产91久久综合| 在线观看亚洲成人av| **第一页国产精品| 在線觀看免費三級無碼| 愛妃国产成人拍精品视频午夜网站| 成人a毛片在线看免费全部播放 | 中文无码AⅤ毛片人妻免费| 国产a级毛片性色av| yy6080理伦大片一级久久| 中文字幕人妻无码一夲道| 大香蕉精品一区二区三区| 中文字幕一二三久久精品| 99蜜桃臀久久久欧美精品网站| AV天堂亚洲区无码| 最新手机AV资源网| AV天堂亚洲区无码| 2021无码永久免费视频| 在线观看黄色中文字幕乱码| 456农村妇女打野战视频| 69堂精品人妻一区二区三区| www.国产天堂av| 爱搞视频首页在线| 国产成人激情视频在线观看| 超碰97人人无马| JAPANESE强制高潮| av老司机色爱区综合| 综合AV人妻一区二区三区 | 浮力影院wy93ne| 丁香色婷婷综合激情网| 国产Av无码专区亚洲A√| 国产123在线观看| 草莓视频免费观看下载| 中国女人内射6XXXXX | 国产成人精品久久亚洲高清 | 草莓精品免费av| 白丝护士被啪到深处动态图| 国产91综合久久久| 成全视频动漫免费高清在线观看| 国产成本人片免费A| www精品一区二区三区| 成人a级毛片免费观看av网站 | 国产av一级片网站| 中文精品久久久久人妻视频| 成人免费aaaaa毛片| 波多野结衣黑人18厘米| 中文乱码人妻一区二区三区视频| 91九色蝌蚪精品国产| 最新AV资源网在线观看| 自拍视频国产免费| 丰满人妻翻云覆雨呻吟视频 | 成人高潮片免费视频日本网站| 丁香五月婷婷网站在线观看| 大学生久久香蕉国产线看观看| 成人性视频免费网站| 被三个男人玩奶头好胀| 在线国产vip福利导航| 中文无码乱人伦中文视频在线v| 91香蕉视频官网| 国产91高潮流白浆在线观看| 丁香五月天婷婷综合开心| 不卡的av超碰在线观看| 成人精品1024欧美日韩 | 91精品国产综合久蜜臀| 中文字幕av免费无禁网站| 真人男女XX00上下抽搐视频| a毛片成人免费全部播放| 37pao视频国产在线观看| 在线观看免费av一区二区 | 成人久久免费大片| 在线韩日中文字幕视频网站免费| AV无码理论片在线观看免费网站 | 动漫在线无码一区| 波多野结衣加勒比| 97SE亚洲综合自在线 | 懂色一区二区二区av免费观看 | 成人毛片一区二区三四区 | 4438亚洲综合久久丁香五月| 超级熟女人妻在线视频| 国产成人国拍亚洲精品露出| 中文字幕欧美日韩在线一 | 18禁无遮挡爽爽无码视频| 成人a一级三级片免费看| 最新国产91私拍大秀视频在线| youjijizz国产免费| 成人免费高清视频| 在线观看国产.日韩.欧美| 91精品久久国产青草| 97精品人妻一区二区三区香蕉| 被窝福利爱看午夜| 在线观看国产精品第美女高潮| 99久久婷婷国产青草精品| av在线免费观看高清不卡 | 宅男精品一区二区视频| BAOYU最新无码网站在线观看| 国产AV夜夜欢一区二区三区| 丰满多毛的大隂唇特写图片| 在线日韩欧美国产视频| 真实国产乱子伦在线观看| 在线免费观看色视频| 中文少妇无码影视| 高中小鲜肉自慰GAY免费| www.五月天 | 99re6国产精品免费视频 | 最新中文字幕欧美日韩 | a级毛片免费高清视频| 国产 欧美 一区二区| 成人a级毛片免费观看av网站 | 4399视频在线观看免费手机| 草莓视频ios版| 在线观看大香蕉xxx| 成人国产精品入口免费| 3d宁荣荣h视频网站在线| 成人免费毛片在线播放视频| 91一区二区三区视频在线观看| av免费在线一区二区| 成人动漫在线播放一区二区| 中文字幕aV无码一区电影dVd| 91欧美日韩亚洲 | 中文无码AⅤ毛片人妻免费| 在线日韩欧美一区二区三区 | 成人妇女免费播放久久| 超碰精品热在伊人75| 国产成人av无卡在线观看| 成人免费无码成人影院| 91精品国产成人观看| 成年女人大片免费视频播放器| 91国偷自产一区二区三区精品| 超碰在线97观看在线| 最近中文字幕高清免费大全8| 成年人免费观看网站| canopen超线视频进入| 最新欧美精品一区二区三区不卡 | 99视频在线免费播放| av一区二区18| 成人影院一区二区三区久久久 | 疯狂揉小泬到失禁高潮调网站| www.中文字幕国产av| 边做边叫床视频播放 | A毛片终身免费观看网站| www成人国产视频| 东京热色欲AV一区二区三区| 波多野洁衣作品全集| 中午日韩人妻无码| 中文字幕av最新无毒| 91在线国产在线播放 | 大乳丰满人妻中文字幕日本| 成人电影无码在线观看| 中文字幕女人妻一区二区99 | 制服丝袜中文字幕久久久| 俺来也俺去啦久久综合网| 中文字幕免费高清视频网站| 97久久天天综合色 | 99re手机在线观看国产| 99草这里只有精品| 中文字幕国产剧情av| 福利姬萌白酱第一美女图| a级毛片无码国产| 91国语露脸精品国产又黄 | a在线ⅴ免费不卡视频| bl纯肉高h动漫无码| 中文字幕网第二页| 国产v亚洲v天堂无码网站| 成人妇女免费播放久久| 自拍国内视频一区| 中文字幕人成乱码熟女 | 中文字幕线人在线免费观看| 中文字幕综合在线不卡视频| 中文字幕 亚洲综合 | a级片中文字幕在线播放 | GOGO全球专业高清摄影 | 成人h动漫精品一区二区无码视频| av网站韩日在线观看免费| 字幕中文久久依人狠狠| av无码一区二区三区| 99九九久久国产日韩欧美精品| 都市激情亚洲一区人妻| 91精品国产综合久蜜臀| 9999精品一区二区三区| 中文字幕一区二区三区不卡| 白嫩外女BBWBBWBBW| 97超碰福利久久精品 | 中文字幕人成人乱码亚洲电影 | 不卡国产一级毛片无码视频 | 成人免费一级毛片在线播放视频| 成人18国产免费观看| 中日韩免费高清视频毛片| 成年男女免费视频网站| 成人亚洲在线观看| 国产爱福利久久免费视频 | aaaaa级少妇高潮大片免费看| 91香蕉视频官网| 最新国产精品资源在线观看| 4480yy私人精品国产不卡 | 中文字幕在线视频免| 中文久久综合亚洲第一色| 在线观看视频九九热国产| 99久久人妻无码精品系列| 18禁超污无遮挡无码免费游戏 | 69精品久久久久中文字幕| 999成人国产精品| 最新你懂的国产在线播放| 99精品国产一区二区三区电影| www.av在线 | 99精品免费视频在| 爱瑟瑟精品视频在线播放| 99热免费精品店| 寸止挑战1~8期免费| 99热久久爱五月天婷婷| 91电影久久国产 | 国产91一区二区久久 | 中文字幕国产在线播放黄色| 97无码超碰中文字幕| 国产不卡一区二区论坛| 在线观看免费欧美日韩 | 成人 日韩 欧美 国产| 中文字幕欧美中文字幕 | 中文字幕欧美激情欧美极品| JULIA丰满人妻HD中文| 91伊人色伊人亚洲综合网站| 999国产精品视频 | ova授乳期的大姐在线播放| 超97在线视频播放| 91久久久久人妻精品专区| 7m国产视频app免费| 99RE视频热这里只有精品7| 成人免费高清视频| 9191视频在线观看| 成人黄片av在线| 国产不卡视频一区| 中文字幕少妇视频在线观看| 综合七月丁香激情狠狠爱| 6080在线无码视频 | 不良网站软件进入窗口下载免费| 草莓精品免费av| 中文字幕96久久激情亚洲精品 | 91久久香蕉囯产熟女线看| 成人做爰高潮片免费视频| 91在线永久免费观看国产| 福利电影国产精品| 国产69久久精品成人看 | 中文字幕av无码无卡免费| 大香蕉黄色一级在线| 东京热一本无码AV| avtom影院入口永久在线 | 丁香花视频在线观看| a级黄肉小说免费| 粉嫩av国产一区二区三区| 国产av大片久久久久| 91无码精品国产| 成年人在线免费播放| 成人 在线 无码| 91香蕉ios下载| 97人妻人人澡人人爽国产| 99RE视频热这里只有精品7| av一区二区18| CaoPorn国产精品免费视频| 大陆一级成人毛片| 丰满人妻av一区二区| 丰满少妇大力进入 | 在线观看在线欧美天堂网 | 99国产精品久久久久99| 北岛玲视频国产在线视频| 97免费人妻在线视频 | 成品人短视频APP推荐下载| 成人三级在线视频| 国产av三级一区二区三区| AV无码理论片在线观看免费网站 | 中文字幕精品亚洲熟女| 91精品国产成人免费| gogogo高清免费完整| 成人黄色免费在线网址| 中文字幕精品aⅴ内射夜夜| 国产成人高清亚洲一区妲妃| 中文字幕av最新无毒| 变态柔术hd精品超清| 成熟妇女视频做爰456视频| 在线日韩欧美成人 | 中文字幕日韩一区在线| 91中文字幕日韩视频| 在线观看免费播放av片| 成全视频动漫免费高清在线观看| 高清中文国产欧美| 超级香蕉碰碰碰影视网| 草草地址线路①屁屁影院成人| a欧美三级中文字幕一区 | 中文乱伦无码三级| 2022国产欧洲精品网站在线| 在线免费观看三级av蜜桃| 波多野成人无码A片| 最新国产精品自在线观看| FREESEXVIDEOS高潮HD护士 | 97影院手机在线观看| 成人影院一区二区三区久久久 | 成人午夜大片免费看爽爽爽 | av毛片免费看在线播放| 国产v亚洲v天堂a无码hao1| .17c嫩嫩草色视频| 91精品国产91久久久久蜜臀| 制服欧美亚洲国产第一页| 扒开尤物青青草加勒比社区| 综合自拍亚洲欧美 | 成人影片免费看久久影院| 超碰人妻人妻人人| 中文字幕在线观看视频2020| 大陆日韩内地欧美在线| 91av视频在线互動交流| 最近更新中文字幕在线成人| a级毛片粗大超爽免费观看| 中文字幕伦午夜福利片| 真实国产乱子伦精品免费视频| 18禁亚洲深夜福利入口 | 18禁无遮挡啪啪摇乳动态图| 丰满人妻被黑人849中文字幕| 宝宝好久没c你了视频免费的软件| 制服欧美亚洲国产第一页| 高清欧美一区二区三区| 77夜夜澡人人爽人人喊| 91综合婷婷五月天| 成人欧美精品一区二区不卡| 91无码aⅴ电影无码 | 高清中文国产欧美| 中文字幕日韩精品亚洲五区 | 91丝袜在线播放| 成人午夜精品一级毛片| 最近最新高清中文字幕大全| 制服丝袜在线久久| 4P人妻换换人妻互换A片爽文| 91精品国产白丝袜网址| 在线看片福利无码网址| 中文国产日韩欧美久久精品| 成人国产网站V片免费观看 | 2021无码永久免费视频| av之家在线观看一区二区三区| 中文字幕在线观看内射| va激烈精GIF动态图| 最近中文字幕在线MV视频在线| 中文字幕av女优亚洲| 俄罗斯老熟妇乱子伦视频| 99久久综合精品免费| 国产91精偷自产| 2002亚洲中文字幕在线观看 | 成人亚洲黄色av| a级欧美片免费观看| 中文字幕日韩欧美综合 | 1024你懂的国产日韩欧美在| 大尺度呻吟大喊深一点| 在线观看国产欧美日韩 | 中文字幕网第二页| 18成网址在线观看| a级毛片黄免费a级毛片| 中文字幕高清不卡视频| 成人无码国产AV片| 2021无码永久免费视频| 91精品短视频在线观看| 91午夜影视国产精品| 在线日韩欧美成人 | 2022精品久久久久久中文字幕| 都市激情清纯唯美制服诱惑在线视频| 中文字幕精品一区二区2022年| 91午夜影视国产精品| 91大神福利内射吃瓜| 4P人妻换换人妻互换A片爽文 | 18成网址在线观看| 91精品欧美好爽无遮挡| 初尝人妻少妇中文字幕| 中文字幕丰满人伦在线| 国产白嫩极品剧情在线看| a毛视频在线免费播放| 99视频在线免费播放| 成人h无码日本动漫在线观看| www插插插无码视频网站| 超碰97人人做人人爱亚洲 | 成人精品国语自产拍| 成人性生交大片免费看冫| 懂色一区二区二区av免费观看 | 99久久精品国产都在这里| 中文国产黄色大片| 动漫h一区二区在线观看| 自拍歐美在線綜合另類| 大陆日韩内地欧美在线| 97在线无码免费人妻短视频| A片免费看视频在线观看| 成年人在线免费网站| www成人国产视频| 不卡中文字幕在线亚洲系列| 东京热国产传媒中文字幕| 最新日本a∨中文字幕专区| 在线精品视频一区二区三区| 中午日韩人妻无码| 中文字幕无线码一区高清 | 成年片免费观看视频 | 国产av一区二区三区4区| 成人无遮挡肉动漫视频免费看| 中文字幕国产区在线观看| 91社区视频在线| 成人无码www在线看免费| 波多野42部无码喷潮在线 | 99国产精品欧美一区二区三区| 东京热久久综合伊人a∨不卡| AV天堂亚洲色图 | 啊啊啊网站亚洲中文字幕 | 91操操日女朋友手机app| 成年人黄片视频免费在线播放| www.黄页网站免费看| 2020久久精品国产| 999久久久精品一区二区涩爱| 大香蕉视频国产一区二区三区| 国产ts系列俞喵喵在线观看| 国产成人av无卡在线观看| jizz欧美性20| 高清av一区二区三区在线| 福利免费观看体检区| 99久久精品费精品国产 | 中文字幕无码日韩视频无码三区 | 真实自拍视频国产精品合集| 成人一区三区视频| av无码av在线a∨天堂毛片| 不卡亚洲一区二区 | 中文字幕日韩区二区三区| 91精品国产91久久综合| wap.wfchenkai.com| www.av在线 | 91麻豆精品免费视频| 最新中文字幕视频在线观看| 97精品依人久久久大香线蕉97| 最近免费字幕中文大全| 超碰亚洲精品麻豆| 2022国产精品午夜| 888吃瓜黑料爆料| 国产va精品免费观看| 真实自拍视频国产精品合集| 中文字幕aV无码一区电影dVd| 99re综合国产日韩欧美| 播放灌醉水嫩大学生国内精品| 国产1区2区在线观看| 91在线精品视频播放| 给丰满少妇按摩到高潮| 1000部免费看18禁止观看网站| 最新免费av网站在线观看| 中文字幕观看不卡| 中国女人内谢69xxxx免费视频 | 在线韩日中文字幕视频网站免费| www.999精品视频观看免费| 成人不卡在线视频| 中文字幕国内自拍欧美亚洲主播| 大量国产情侣激情视频| 东京热男人av天堂| 成熟妩媚的浪麻麻杂交| 1769国内精品观看视频| 中文字幕 国产 码| 草莓榴莲向日葵丝瓜污在线观看| 大陆一级毛片免费视频网站| 99国内自产精华 | 国产av中文字幕网站| 91km8kw3秒自动跳转相关问题 | 国产va精品免费观看| 成人a一级三级片免费看| 国产白浆1区2区 | 91亚洲第一精品| 1000部免费看18禁止观看网站| 丰满少妇高潮惨叫久久久| av天堂最新一区二区三区| 国产av无码一区二区三区最| 在线观看91精品国产秒播| 中文字幕综合在线不卡视频| 张柏芝用嘴给陈冠希高潮| 中文字幕有码人妻少妇| 中文字幕αv日韩精品一区二区 | 51国产小视频在线观看| 97黄色的人妻一区二区| 超碰97人人做人人爱亚洲 | h视频在线观看免费国产 | 在线观看国产日韩亚洲中| av在线成人免费在线| 成人综合激情在线| 中文字幕欧美人妻精品一区| 成人a一级无码毛片片在线播放| 成人 日韩 欧美 国产| 91精品波多野结衣| 成年轻人网站免费视频| 99精品国产电影无码| 最近中文字幕第三页| 最近最新中文字幕 | 2021精品1区2区3区芒果| 91精品欧美成人| 中文字幕 日韩 亚洲视频 | 草莓视频app一级黄片 | 777爽死你无码免费看一二区 | 丰满精品人妻少妇久久字幕| 超超碰中文字幕伊人| 草莓视频 在线播放| 91日本在线视频| av网站在线观看免费看| 草的我好爽的网站| 成人网站在线进入爽爽爽| 中文字幕亚洲乱码熟女1区2区| av天堂最新在线观看| 在线免费a级毛片| 91精品福利麻豆专区| 92午夜福利在线观看| 在线人成免费视频免费观看| 91人妻久久精品一区二区三区| 中文字幕理论永久精品| 波多野吉衣 美乳人妻| 囯产老头和老妇TUBE| 中文字幕乱码一区av久| 东京热伊人久久一区二区| 在线播放一区二区三区最新| chinese丰满人妻videos | AV电影一区二区三区| 中文精品99久久国产香蕉| 97影院手机在线观看| h视频无码在线观看 | av在线一线二线| 波多野结衣加勒比| 高清一区二区三区不卡免费| 最近新中文字幕久久| 成人h动漫精品一区二区无码视频| 高清三级国产亚洲| 1区1区3区4区产品乱码芒果| 中文国语毛片高清视频| 国产成人丰满在线播放| 成人午夜激情福利| 大伊香蕉精品视频在线直播| 制服丝袜中文字幕国产精品 | 国产成人91av在线观看 | 91偷自产一区二区三区精品 | 中文字幕亚洲精品乱码| 2021精品国产自在现线官网| 阿v天堂2014一区亚洲 | 大香线蕉97久久| 成人日韩欧美在线| 最佳国产高清自拍视频在线观看| 成人a一级三级片免费看| 自拍欧美影视少妇| 啊好烫撑满了公车校花| 国产91在线精品福利| 最近韩国免费观看HD| 成人乱人乱一区二区三区| 在线免费观看av片网站| 中文字幕一区二区三人妻| av一二三区中文字幕| 99精品网站国产免费观看 | 在外打工和妈妈租房一起能不能 | 岛国av不卡在线免费观看| 91精品在线观看免费视频| https日韩在线中文| 99久久国产宗和精品1上映| 成人在线观看日韩网址| 国产av福利久久精品| 高潮精品在线观看| a天堂中文在线官网 | 6699嫩草久久久精品影院 | 成人免费观看一区二区三区| 综合久久久国产日韩精品| 在线日韩中文字幕精品免费观看| 成人av一区二区三区| 99国产精品白浆免费视频| 91最新国产在线观看| 成人亚洲在线观看| 中文字幕av日韩在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 成人激情av在线免费观看| 大伊香蕉精品视频在线直播| 在线国产日韩精品| 91免费男女视频| 中文字幕亚洲五月天| 99国产精品自拍 | aaa国产精品久久久久久毛片| 成年网站未满十八禁视频天堂 | 制服丝袜综合另类中文字幕 | AAA国产大陸片| 国产av中文字幕第一页| 97九色国产人妻熟女| 中文国产日韩欧美久久精品| 91麻豆精品免费视频| 中文字幕伦午夜福利片| 18禁黄污吃奶免费看网站| 在线直播免费看大黄网站| 国产jk白丝网站| 纯肉动漫在线观看网站| 最近最新中文字幕 | 91精品欧美好爽无遮挡| 18禁成人免费无码网站| 99色鬼免费视频| 91亚洲精品视频在线| 在线欧美亚洲激情| 丰满人妻一区二区三区无码AV| 91麻豆桃色国产| 在线亚洲欧美91 | 中日韩十逼高清无码视频| 91久久亚洲色图欧美| 边摸边吃奶边做叫床视频国产| a天堂在线资源 | 91精品在线观看免费视频| 粉嫩小仙女扒开自慰喷水my| 91这里只有精品| 3p少妇欧美一区二区三区 | 中文字幕亚洲五月天| 92国产精品自在线拍| A∨无码A在线观看| 91一区二区三区视频在线观看| 波多野结衣乱码无字幕| 澡久av网站国产| 长篇交换高H肉辣全集目录| 丰满人妻翻云覆雨呻吟视频 | GOGO全球专业高清摄影 | 37pao视频国产在线观看| AV无码理论片在线观看免费网站 纯爱无遮挡H肉动漫在线播放 | 成人羞羞视频国产网站| 国产1区二区在线播放| 爱瑟瑟精品视频在线播放| 最快最不卡黄色视频| 粉嫩av亚洲精品蜜| 中文字幕在线观看不卡av| https日韩在线中文| 不卡顿成人高清视频在线观看| 中文国产日韩欧美久久精品| 97无码超碰中文字幕| 主人你还是来了日韩 国产 精品| av无码不卡一区二区三区| 成人片黄网站色大片免费毛片| 成人在線觀看高清完整免費| 成全免费高清观看在线剧情| 俺也去av在线播放| www.黄页网站免费看| 91在线精品视频播放| 69堂国产欧美亚洲| 扒开双腿猛进入jk校花免费网站| 边做边叫床视频播放 | 高潮精品在线观看| 中文字幕天然素人无码播放| 福利一区二区久久| 草莓视频app一级黄片 | jizz成熟丰满老女人| 成人国产视频在线 | 在线高潮国产免费视频| 安全黄网址在线播放国产| 50岁老熟女一級毛片| 俄罗斯1317大但人文艺术| 高清欧美日韩一区二区三区在| 扒开少妇双腿猛自慰喷水作文| 3d宁荣荣h视频网站在线| 97人妻精品一区| 91香蕉视频在线播放| canopen超线视频进入| 第一福利在线永久视频| 成人免费视频大全| 超级碰碰碰97在线| 丰满少妇2中文免费观看| 成人av黄色在线| 9久9久热精品视频在线观看| 在线视频观看欧美你懂的| 国产91麻豆精品毛片| 1024中文字幕一区二区中文| 最好看的中文字幕视频在线观看| av老司机色爱区综合| 91在线精品视频在线观看视频| 最新亚洲国产一区二区三区| 91一区二区偷拍| 69人妻久久精品一区二区绯色| 波多野给结衣乱码 | www.国产天堂av| 国产成人av无卡在线观看| av在线毛片免费播放| 99久久人妻精品无码二区 | 18禁无遮挡羞羞啪啪免费网站 | 国产91极品福利在线| 超碰最新上传国产情侣| 中文字幕A级电影| www色avcom| 在线观看免费日韩av | 国产69精品久久乱码免费| 综合影视欧美自拍| 91精品视频在线播放网站| 波多野结衣aⅴ在线| 中文字幕无码不卡在线| 99国内自产精华 | 最近中文字幕免费高清MV视频6| JAPANESE酒醉侵犯| GOGOGO高清免费观看 | 在线日韩 一区二区| 东北熟女av一级毛片| 成人动漫在线观看一区二区三区| 最近韩国免费观看HD| 91国偷自产一区二区三区精品| 成人亚洲网站www在线观看| 成人性生交大片免费看A片| 又污又爽又黄的网站 | 中文字幕人成乱码熟女 | 91精品免费久久| 91蜜臀福利在线观看| 成人动漫免费看99精品| 99热免费手机在线 | 1769国内精品观看视频| www.国产尤物视频在线观看| 61794在线观看免费| 中文字幕视频在线观看2| 91久久精品水蜜桃| 超碰国产人人做人人爽人人添| 2020精品国产自在现线官网| 99国产精品无打码在线播放| 不卡视频中文字幕免| 波多野结衣免费线在线| 东京热av人妻无码| 高清成人一区91久久| 国产成年无码久久久免费 | 自拍日韩亚洲无玛| 综合色区亚洲熟妇另类a| 中国少妇内射xxxhd免费| 中文字幕亚洲视频在线观看 | 国产av一区二区久久久综合| aa毛片免费全部播放完整 | 18禁国际精品久久久久久久久| 在线免费中文字幕三级电影| 999久久亚洲精品| 91麻豆国产级在线| 97精品依人久久久大香线蕉97| www.国产尤物视频在线观看| 给丰满少妇按摩到高潮| 草莓成人A片免费观毛片| 成年人免费在线看| 中文在线а√天堂 | 丰满学生被猛烈进入播放| 97九色国产人妻熟女| 最新的在线视频 中文字幕| 自偷自拍亚洲综合精品第一页| 丰满少妇2中文免费观看| 91看片在线观看| 69XXX中国女人免费 | 中文国产成人精品久久下载| 超级碰碰在线视频| 中文字幕亚洲日韩第一页 | 丰满少妇大力进入AV亚洲 | 91精品尤物在线观看| 自拍亚洲欧美色区| **第一页国产精品| 91系列在线观看免| 国产av日韩中文字幕| 337p人体粉嫩胞高清大图新闻| a天堂在线资源 | 成人一区三区视频| 在线日韩成人av| 国产爱福利久久免费视频 | 97国产啪亚洲国产精品无码| 高清欧美一区二区三区免费影院| 制服欧美亚洲中文字幕乱| 中文字幕高清免费不卡视频| 不卡日本高清国产臀 | 大乳丰满人妻中文字幕日本| 99热这里只有精品4| 高清欧美亚洲日本| 在线人成免费视频69国产| 成年午夜性视频131| 中文av在线高清不卡观看 | 国产超级av天堂| 中文字幕人妻av.| ?V中文无码乱人伦在线观看| 4399视频在线播放 | 不卡一区二区三区在线影院| 中文亚洲字幕在线播放| 91精品国产情侣高潮露脸| 给我播放免费观看的电影| 成人毛片电影免费观看| 成色好的y31s是国产 | 大学生久久香蕉国产线看观看| 91无码精品国产| 成人国产视频在线观看| 最新国产AV无码专区亚洲| 成人爱做视频在线观看 | 2021天天做夜夜爽视| 孕妇特级毛片ww无码内射| 中文字幕乱码一区久久麻豆 | 91精品午夜福利国产在线| av性色一区二区中文字幕| 大乳蜜臀日韩AV无码激情| 成人国产网站V片免费观看| 草莓黄瓜蜜桃视频APP下载| 在线天堂免费观看.www| 中文字幕伦午夜福利片| 成人性视频免费网站| wwww在线观看日本国产 | 中文有码av在线不卡免费| 俄罗斯ZOOM狗| 91国产自拍偷拍| 高清欧美一区二区三区免费影院 | 草莓视频 在线播放| 2022一本久道久久综合狂躁| 在线中文字幕亚洲不卡 | 在外打工和妈妈租房一起能不能 成年人在线免费播放 | 中文字幕无码专区人妻| 草莓成人A片免费观毛片| 中文字幕三区日韩| 99视频30精品视频在线观看13| 综合色区亚洲熟妇另类a| 中国熟妇XXXX | 中文字幕日韩精品国产精品| 哒哒哒www视频在线影院| 中文字幕久久综合伊人 | 88微拍福利视频| A4YY午夜福利视频无码| 国产9草莓成人APP | 99re国产乱码一区| 真实乱视频国产免费观看 | 长篇交换高H肉辣全集目录| 中文字幕精品日韩在线观看| 自拍国内视频一区| www亚洲国产精品| 丰满少妇高潮惨叫久久久| 中文字幕理论永久精品| 白嫩外女BBWBBWBBW| 痴汉电车一级毛片| 自拍国内视频一区| 中文字幕一区二区三区蜜臀| 动漫h一区二区在线观看| 综合日韩欧美激情| 91精品自产拍在线观看| 国产91久久久蜜臀青青天草二| 中文无码视频互动交流| 中文字幕成人在线一区| 中文字幕亚洲精品第二页| 中文在线无码高潮潮喷在线播放| av最新一区二区| www成人国产视频| 18禁成人国产又黄又爽| 91手机自拍视频| www亚洲精品国产| 在线亚洲午夜片av大片 | 国产成人av无卡在线观看| 东京道一本热中文字幕| 中文字幕一精品亚洲无线一区| 91绿帽人妻国内| 国产9麻豆剧果冻传媒| 疯狂做受xxxx高潮欧美日本| 114一级二级三级国产| 91亚洲一区二区三区视频| 总裁高h掹c纯肉小黄书| 在线精品视频一区二区三区 | 97人妻福利视频| 粉嫩嫩国模无码大尺度视频| 东北女人毛多水多视频| 东京热伊人久久一区二区| 99久久久无码国产精品不卡| 91亚洲一区二区三区| 在线V片免费观看视频| 在线视频一区二区三区福利精品| 中文字幕av女优亚洲| 2017欧美狠狠色 | 92看片淫黄大片视频| 成人免费播放一区二区三区| 丰满少妇2中文免费观看| 隔着无缝丝袜进入播放456| 中文字幕人成乱码中文乱码| 超碰在线观看欧美激情| 抓着腰撞了起来水流了一地| 在线欧美三级在线高清观看| 波多野结衣人妻渴望A片| 综合卡通 欧美 日韩亚洲| 成年网站未满十八禁视频天堂| 中文字幕 日韩欧美 | 69XXX中国女人免费 | 91尤物在线精品无| 91精品人妻少妇无码影院| 成人影院一区二区三区久久久 | 最新国产超黄不卡一区二区| 在线亚洲免费黄色网址| 对纳西妲注入知识精华| 白人大战34厘米黑人bd| 法国少妇XXX内射| 国产白嫩美女激情在线看 | 99热这里只有精品4| 95视频黄片观看| 91大神福利内射吃瓜| a欧美三级中文字幕一区 | 成人av在线电影免费观看| 国产+欧美+日本在线观看| 最新永久无码av网址亚洲 | 99精品免费国产 | 91日韩精品一区二区| 高清性欧美暴力猛交免费观看| 国产成人国拍亚洲精品露出| 阿v天堂2014一区亚洲 | 综合午夜视频一区二区三区| 草莓视频ios版| 91亚洲国产一区| 成人足交在线观看| 中文有码av在线不卡免费| 白丝袜护士水好多好紧| 中文字幕亚洲精品| 成熟妇女A片高潮免费看| 国产va欧美va精品va综| 中日韩中文字幕不卡| 不卡中文字幕在线亚洲系列| 在线观看中文字幕高潮h| 97国产精品人妻无码久久| 超碰成人在线观看| ova授乳期的大姐在线播放| 国产不卡av导航精品大全| 自拍国内视频一区| av网站免费看在线不卡| 2021年国产在线综合| 风流少妇妇A片麻豆| 光棍天堂在线资源| 成人99精品久久毛片A片小说| 91国语在线精品视频| 成人18在线观看 | 97国产在线观看 | 大地资源在线观看官网第三页| 95精品视频在线观看播放| www.国产天堂av| 超碰无码色中文字幕| vvv国产精品日韩精品| 777米奇色狠狠8888影| h视频无码在线观看 | 91国语在线精品视频| 在线中文字幕第一页视频| 在线精品国产日韩欧美| 国产成人国产在线观看| aaa日本成人在线视频| A毛片终身免费观看网站| 中文字幕欧美视频国产视频| 综合中文国产在线观看| a级高清毛片av无码| 136国产手机视频大全| 中文字幕免费av专区| 啊轻点灬大巴太粗太长了软件| AV无码理论片在线观看免费网站 纯爱无遮挡H肉动漫在线播放 | 最新亚洲国产综合V| 中文字幕欧美中文字幕 | 91精品欧美成人| a全片免费播放软件| A毛片终身免费观看网站| a片疯狂做爰全过的视频 | 成人精品1024欧美日韩 | 18禁亚洲深夜福利入口| 91精品国产蜜臀在线观看| 国产超薄丝袜足底脚交国产| 在线亚洲国产一区二区三区| 中文字幕免費無線觀看 | 中文字幕av无码无卡免费| 成年片免费观看视频 | 99久久国语露脸精品| av在线一线二线| 成年女人在线看片| 岛国爱情动作片免费观看| 顶级欧美熟妇高清xxxxx| 中文字幕天堂一区在线二区| 岛国一区二区三区视频在线| 成年女人毛片视频| 高清无码中文字幕一区| 377p粉嫩日本亚洲大胆色| 自拍高清综合国产| 给我播放免费观看的电影| 91啪国产在线观看| 超级碰亚洲一区视频在线观看| 91久久精品水蜜桃| 丁香花丁香五香天堂网| 成人国产欧美精品一区| 在线高潮国产免费视频| 东京热男人av天堂| 中文字幕在线观看不卡视频| 2016中文字幕久久| 最新免费在线观看的av网站| 超碰97人人做人人爱亚洲 | 成人毛片一区二区三四区| 中文字幕在线视频第一页 | 国产you女视频| 在线观看国产欧美日韩 | 丁香花免费高清视频完整版动漫| 中文字幕 视频一区| 96533电视影片免费| 最新国产超黄不卡一区二区| 99视频30精品视频在线观看13| 成人av网站免费网站观看| 国产成人精品大片免费| 91视频免费精品| 99精品欧美一区二区三区熟女| 福利一区二区在线观看| 字幕超麻国产成人综合亚洲欧美天堂 | 91人妻人人澡人人爽人人…| 9国内精品久久久久免费影院| 69亚洲不卡一区二区| аv天堂www在线а√天堂| 成人高潮视频在线观看| 超级碰碰碰视频中文字幕| 成人羞羞免费视频| 成人h无码日本动漫在线观看| 91露出在线观看 | 2016中文字幕久久| 边摸边吃奶边做叫床视频国产| 成年片免费观看视频 | 成年网站未满十八禁视频天堂 | 中文亚洲字幕在线观看| 中文精品久久久久人妻视频| 中日韩在线观看免费精品| 成人av网站免费网站观看| 国产91精偷自产| 丰满少妇免费a级毛片| av熟女五十路在线播放| 在线亚洲精品91| 91九色免费视频| 在线观看免费日韩av | BAOYU最新无码网站在线观看| 波多野结衣一区二区免费视频 | 2019日韩高清中文字幕| 在线欧美三级在线高清观看| 18禁网站在线看 | 成全视频在线观看免费看下载 | 97久久天天综合色 | ass极品裸体呦女pics | 福利一区二区三区视频| 在线观看国产小视频网站| 91热爆在线精品| 在线欧美日韩观看 | 最新中文字幕永久视频播放| 痴汉电车一级毛片| ccyy草草影院在线观看 | 丰满人妻一区二区三区无码AV| 成人av一区二区三区| 仓井老师的动作片| 在线播放器不卡一区二区日本| 最新中文字幕av专区 | 最近2024中文字幕电影免费看| 97国产精品人妻无码久久| 在线亚洲人成电影网站色WWW| 95视频黄片观看| 99热这里只有精品4| 国产3级精品电影在线观看| 在线视频一区二区三区人妻系列| 91麻豆手机福利视频不卡| 2018爆乳女神麻酥酥| 国产av三级一区二区三区| 福利一区二区久久| 18禁网站在线看 | av人摸人人人澡人人超碰| 国产成人av一区二区| av免费网址在线观看 | 中文 亚洲 日韩 欧美| 99精品欧美一区二区三区熟女| 91香蕉一区二区三区| 91国内揄拍国内精品人妻| 成AV人片一区二区三区久久| 91综合在线视频 | 在线无码无码播放视频| 18禁影院亚洲专区| av毛片电影在线播放| 成年女人黄网站18禁 | av成人在线免费播放 | av在线中文字幕不卡电影网| 国产97在免费观看| 国产白丝jk捆绑束缚调教视频| 多攻一受宿舍play| 中文字幕在线永久视频| 国产成人国拍亚洲精品露出| 又色又爽又黄又猛真人版大片| 白洁少妇肉欲大战| 成年人免费电影网| 成人黃色A片免费 | 中文字幕熟女诱惑| 制服丝袜 中文字幕 在线| 高清歐美一區二區三區 | 国产成人91自在自线拍| a欧美日韩免费看一区二区三区 | 8090在线观看无码| A级毛片100部免费观看| 成年免费视频黄网站zxgk | 91精品久久久久狠狠爱| 最新国产第一页第二页 | 国产成人爆乳在线视频| 成人精品视频一级毛片| vvv国产精品日韩精品| 91一区一区三区精品官网| 中文乱码人妻一区二区三区视频 | 在线观看大香蕉xxx| 草莓视频app一级黄片 | 自拍欧美日韩一区| 操国产白丝袜美女| av网站在线观看免费看| 中文字幕人妻少妇伦伦av蜜桃| 97福利国产成人精品 | 制服丝袜久久在线| 俺来也俺也射在线影院| 粗了大了 整进去好爽视频 | 成人电影无码在线观看| 高潮喷吹一区二区在线观看| 超清无码A在线播放| 777米奇色狠狠8888影| 中文字幕乱在线伦视频两女| wap.gdyouyaji.com| 第一福利视频导航| 999精产国品一二三产区| 成人足交在线观看| 丰满人妻av一区二区| 4P人妻换换人妻互换A片爽文 | A级毛片成人网站| av在线中文字幕不卡电影网| 成人综合天天影院| 草莓视频 在线播放| 在线免费观看成人激情小视频| av鲁丝一区二区| 91麻豆国产福利精品| av在线成人播放| wwwav在线com| avtt天堂在线 | 99精品国产一区二区电影 | 成人动漫在线观看一区二区三区| 91国产91精品| 成熟妇女性成熟满足视频| 中日韩免费高清视频毛片| 自慰被室友看见强行嗯啊男男 | 成人做爰高潮片免费看| 中国护士一级毛片免费版本| 69堂精品人妻一区二区三区| 床震奶头好大揉着好爽视频 | 呦小性8一10ⅩⅩⅩⅩ| 97影院手机在线观看| 在线看片无码永久免费a| 福利一区二区三区视频在线观看| 91中文字幕亚洲国产资源| v影视 国产精品久久| 综合日韩欧美激情| 99re精品视频| 中文久久综合亚洲第一色| 18禁无遮挡羞羞啪啪免费网站 | 丰满岳妇乱一区二区三区| 成人在线黄A视频 | 中文字幕一区二区电影| 直播少妇干b视频| 国产成年无码久久久免费 | 白白在线免费视频| 国产av熟女一区二区三区蜜臀| 在线日韩中文字幕| 91久久精品水蜜桃| 波多野结衣人妻渴望A片| 在线无码无码播放视频| 波多野结衣高潮不停抖动 | 99久久久无码国产| 成人a级毛片免费观看av网站 | 波多野成人无码A片| 99视频精品免费自拍 | 18禁黄久久AA片| 疯狂揉小泬到失禁高潮调网站| www.国产尤物视频在线观看| 站长推荐高潮一级毛片| 99久久有好视屏| 99久久人妻精品免费二区绿帽 | 成人在线精品视频播放| 岛国搬运www久| 1区1区3区4区产品乱码芒果 | 中文字幕一区欧美 | 中文字幕av二区三区人妻| 中文字幕在线不卡在线播放| 中文字幕乱码一区久久麻豆 | 69性影院在线观看国产精品| 99精品国产一区二区三区电影 | japanese老熟妇乱子伦视频| 中文字幕欧美一区| 成人羞羞国产免费动漫| 91视频国产在线 | 国产a成人精品日本亚洲成熟| 国产 有码 中文字幕| a级国产黄色毛片| 最新国产网av在线播放| 中文字幕日韩国产在线观看| 99久久精品国产偷| 国产成人av无卡在线观看| 岛国大片bt种子下载| 成年人免费看三区四区视频 | 中文字幕欧美aⅴ字幕| 又爽又黄又无遮挡网站| 在线观看亚洲欧美不卡视频| 在线天堂av无码av在线aⅴ首页| 丹麦大白屁股xxxxx| 中文字幕人妻熟女人妻先锋资源| 成av人日韩亚洲| 国产AA久久大片日本无码| 最近更新免费中文字幕大全| 91直播体育直播| 办公室激情上司和秘书小说| 中文字幕高清不卡在线播放| 中文字幕欧美激情欧美极品| 中文字幕在线观看一区| 91绿帽人妻国内| wap.wfchenkai.com| xxx亚洲厕所撒尿| 99成人国产精品视频| 在线播放av网址中文字幕| av中文字幕少妇人妻| 国产69精品久久久久小说 | 在线免费看av片| av在线一区在线| 成熟妇女视频做爰456视频| 波多野结电影系列| 中文A∨字幕网站| 成人高清视频免费看| 2020国内自拍视频| 成av人日韩亚洲| 高清三级国产亚洲| jizz欧美性20| 八戒影视在线观看免费| 91精品短视频在线观看| 大量国产城中村精品自拍视频 | www.国产日韩欧美| 中文在线日本日韩一区欧美 | 91视频APP免费版| 中文字幕欧美熟女 | av老司机色爱区综合| 成人精品18一区二区| 成年人午夜视频在线观看视频| 综合久久精品视频| 丰满人妻的猛烈中文字幕| 91精品国产91熟女| 中文字幕乱码视频22| 中文字幕久久综合伊人 | 99热久久爱五月天婷婷| 91在线无码精品秘一区| 国产av女优久久久久了| 2025午夜福合集不打码| 东北老女人高潮大叫对白| 中文字幕日韩欧美精品 | .17c嫩嫩草色视频| 9191视频在线观看| 不卡无码在线观看视色| 中文字幕av有码| 在线观看国产精品电影| 成人日韩在线视频| 不卡av免费观看| av成人在线免费播放| 91午夜福利国产在 | 在线不卡 国产日韩欧美| 最新国产AV无码专区亚洲| 成人av大片免费在线观看| 最新亚洲av首页在线| h视频在线观看免费国产 | av一级毛片免费无码| 国产 在线 观看 欧美| 91夜夜蜜桃臀一区二区三区| 最近更新中文字幕2019 | 在线播放五十路熟妇| 草莓视频在线观看无限| 综合日韩欧美激情| 中国熟妇XXXX | 中文字幕一区二区三区不卡| 成人免费草草视频 | 最新亚洲国产综合V| 97超碰福利久久精品 | 成人爱做视频在线观看 | 中文字幕乱码一区久久麻豆 | 10款黄台网站入口免费| 中文字幕人妻av.| 中文无码视频互动交流| 成品免费网站w灬源码在线 | 成人av大片免费在线观看| 在线免费a级毛片| av色一区二区三区精品| av毛片在线免费看| 中文字幕无码久久精品 | 91免费男女视频| av永久免费网站在线观看| 97视频热人人精品免费| 在线观看日韩中文字幕视频| 99精品视频在线视频播放免费| 99久久综合给久久精品| 中国GAY片男同志免费网站| 99久久久国产精品免费无卡顿| 超碰精品热在伊人75| 高清欧美在线三级视频 | 中字字幕中文国产在线观看| 福利姬液液酱喷水福利18禁| 成全免费观看完整电视电影 | 超碰在线播放国产精品98| 动漫av纯肉无码av在线播放| 91最新地址永久入口| 成年人免费观看视频网站| 在线免费观看成人激情小视频 | 在线免费观看成人激情小视频 | 爱爱免费视频网站| 综合高清免费精品| gogo国模冰莲丰满人体| 国产成人爆乳在线视频| 91香蕉一区二区三区| https日韩在线中文| 成人欧美视频免费高清在线观看| 成人福利视频在线观网站| 在线免费观看av片网站| 99久久九九国产精品国产免费| 国产18禁高潮出水呻吟娇喘| 91麻豆亚洲国产成人久久| 在教室伦流澡到高潮hgl视频| 99精品国产欧美日韩| 国产v亚洲v天堂a无码hao1| 草莓视频下载安卓APP官网| 99视频精品—区二区| 不卡av中文字幕手机看| 91久久夜色精品国产九九 | 91免费男女视频| 国产成人AV一区二区三区在线观看 | 999精品视频国产 | 站长推荐高潮一级毛片| 538在线视频一区二区视视频| 白丝喷水视频在线观看| 八戒影视在线观看免费| 粉嫩小仙女扒开自慰喷水my| 白嫩美女嘘嘘嘘看个够| AV天堂午夜精品蜜臀AV浪潮 | 粗大的内捧猛烈进出爽免费视频 | 成年人免费在线观看毛片 | 又污又爽又黄的网站 | 60分钟无遮挡在线观看| 大尺度av无码污污福利网站| 国产成人av综合免费观看| 白嫩外女BBWBBWBBW| 18禁男女爽爽爽午夜网站免费| 超碰上传最新公开视频| 成年人在线免费播放| 成人亚洲日韩在线观看 | 成年人午夜视频在线观看视频| 成人色情电影在线观看| 成人一区二区三区视频免费看| 中文乱码字幕一区二区三区| 中文字幕aV无码一区电影dVd| 91亚洲精品在线免费观看视频| 综合中文国产在线观看| 中文字幕在线观看国产完整| 国产+欧美+日本在线观看| 爱爱免费视频网站| 成人免费一级毛片在线播放视频| 99re免费精品视频 | 91精品久久国产青草| 50款禁用黄台软件免费| 91在线国产在线播放 | 91香蕉国产线看观看网址| 大牛影视一在线高清免费| 成人va视频网站不卡 | 爆操亚洲美女毛片| www.亚洲人妻| 99久久久国产精品大全| 超碰cao草棚gao进入 | wap.wfchenkai.com| 97超碰中文字幕| 多毛毛无码中文字幕视频| 顶级欧美熟妇高清xxxxx| 2020人妻中文乱码在线| 国产91精品美女视频| 高清色情www日本com| 成人天堂资源WWW在线| 被教官汆的死去活来得小说| 福利精品视频视频| 91香蕉国产免费 | 91亚洲自偷在线观看| 24小时免费电影| 中文字幕1区2区在线观看| 91在线手机精品超级观看| av蜜桃一区二区| 9797在线观看精品| 纯A级黄毛片一级| 宅男宅女精品国产AV天堂| 中文字幕av久艹人妻在线 | 福利姬萌白酱第一美女图| 在线观看中文字幕免费观看| 成人国产网站V片免费观看 | 91精品女神在线观看| 丰满寡妇被猛烈进入在线播放| av网站韩日在线观看免费| 在线看不卡的av网站| 97成人碰碰久久人人超级碰oo| SM免费SM羞辱调教视频| 91绿帽人妻国内| 在线看片免费人成视频播放| 中文字幕欧美人妻精品一区| 在线精品91手机视频| 成人女人爽到高潮的A片| 公交车伦流澡到高潮HNP电影| 成人亚洲网站www在线观看| 中文字幕天堂在线| 在线观看视频精品少妇| 波多野结衣免费一区视频|